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月季eIF5A基因的表达提高毕氏酵母高温和氧化胁迫的抗性被引量：3: 2010年; 对月季(Rosa chinensis)真核起始因子5A基因(RceIF5A)进行洋葱表皮亚细胞定位,结果显示RceIF5A主要定位于细胞质中.经Southern杂交分析得出该基因在月季基因组中为单拷贝.用RT-PCR方法研究该基因在多种非生物胁迫下的表达模式,初步推断该基因与高温,氧化和渗透胁迫有关.将该基因转入真核模式生物毕氏酵母(Pichia pastoris)SMD1168中,通过各种胁迫处理及生长势测定分析,证明该基因的表达能够提高宿主菌的高温和氧化胁迫抗性.; 徐健遥蒋昌华石金磊明凤; 关键词：EIF5A 月季毕氏酵母氧化胁迫

水稻OsFAD2、OsFAD6的克隆及其家族成员对非生物胁迫的响应被引量：10: 2010年; 植物中的不饱和脂肪酸由脂肪酸去饱和酶(Fatty acid desaturase,FAD)合成,它在植物的生长发育以及植物非生物胁迫方面起着重要的作用。文章采用RT-PCR方法,从水稻日本晴(Oryza sativa L.)中克隆了分别与FAD2、FAD6同源的脂肪酸脱氢酶序列,命名为OsFAD2和OsFAD6。OsFAD2的ORF为1 167 bp,推测其编码蛋白含有388个氨基酸,等电点为8.17,分子量为52.24 kDa,C端有内质网定位序列;OsFAD6的ORF长度为1 365 bp,推测编码454个氨基酸的蛋白质序列,分子量44.35 kDa,等电点为9.24,推测N端38个氨基酸为叶绿体导肽。两者都具有膜整合脂肪酸去饱和酶特有的3个组氨酸簇。RT-PCR分析表明,OsFAD2和OsFAD6在水稻所有器官中都表达,在叶中表达量为最高。在水稻FAD基因家族中,叶中OsFAD2、OsFAD6的mRNA对低温不响应,而OsFAD7和OsFAD8的mRNA在低温下上升。水稻叶中OsFAD2、OsFAD6、OsFAD3和OsFAD7的mRNA表达具有昼夜节律性,在光照下表达量低,而在随后的黑暗中表达量高,OsFAD6和OsFAD7 mRNA表达的昼夜节律性可能与水稻幼苗叶片中NADPH量的改变有关。; 曹英萍石金磊李钟明凤; 关键词：水稻脂肪酸去饱和酶非生物胁迫昼夜节律表达谱

拟南芥miR172a-1/b-2/c对多种胁迫响应的研究被引量：3: 2011年; 现有研究表明拟南芥中miR172通过参与光周期通路来调节植物的开花时间,其靶基因为APETALA2-Like基因,过表达miR172会导致植株提前开花.植物在恶劣环境影响下一般会提前开花,但miR172是否参与胁迫响应下的开花调节,目前还未见报道.通过启动子分析发现拟南芥miR172各个成员的启动子均包括多个胁迫响应元件,半定量RT-PCR表明miR172a-1受甘露醇和LiCl诱导.通过在拟南芥中分别过表达miR172a-1/b-2,转基因植株均比野生型侧根数量多,植株生长受抑不显著,说明它们可能参与了这2种胁迫的响应.半定量与电导率分析表明miR172c受干旱诱导.; 张文政韩颖颖严钦骅明凤; 关键词：拟南芥启动子

月季RcHSP17.8基因表达提高大肠杆菌对非生物胁迫的耐性被引量：4: 2009年; 月季RcHSP17.8为编码小分子热激蛋白基因,Southern检测其在月季基因组中为多拷贝存在。38℃/3h热激处理后,该基因在耐热月季品种‘曼海姆宫殿’(Schloss Mannieim)、‘彩虹’(Radio)、‘赌城’(Las Vegas)、‘梅郎随想曲’(Capricede Meiland)、‘小女孩’(Girl)中强表达,而在不耐热品种‘新十全’(Kordes Perfecta)、‘绯扇’(Hiogi)、‘莱茵黄金’(Pfalzer Gold)中弱表达或不表达,表明该基因与月季耐热性关系密切。为确定月季RcHSP17.8基因功能,将其转化E.coliBL21,结果表明重组菌株能正常诱导表达包含RcHSP17.8的融合蛋白,并因此提高了重组菌株对高温、低温、高盐、高pH、重金属、氧化等非生物胁迫的耐性,表明RcHSP17.8参与了上述非生物胁迫的响应。; 蒋昌华胡永红徐健遥张浩石金磊李敏王雅琼明凤; 关键词：月季非生物胁迫

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