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苎麻Δ~1-吡咯啉-5-羧酸合成酶（P5CS）基因的克隆和表达分析被引量：13: 2012年; 以耐旱性较强的湘苎3号为材料,从苎麻转录组测序结果中获得了1个与P5CS基因高度相似的Unigene,该片段长1448bp,根据该序列设计5′RACE和3′RACE槽式PCR引物,利用RACE结合RT-PCR技术分别克隆得到590bp的5′端和293bp的3′端,拼接获得该基因全长cDNA序列。对该序列进行生物信息学分析表明,该基因全长为2318bp,其中开放读码框为2154bp,编码717个氨基酸,其编码蛋白质的等电点和分子量分别为6.57kD和77.56kD,与亚洲棉、麻风树、拟南芥和水稻的P5CS基因的核苷酸序列相似性分别为81%、81%、75%和72%,蛋白质序列的相似性分别为86%、85%、78%和77%,说明该基因与P5CS为同源,被命名为BnP5CS1。半定量RT-PCR分析表明,该基因在苎麻的茎尖中表达量最高,在根中其次,且受干旱胁迫的诱导。P5CS基因是植物体内合成脯氨酸的关键酶基因,BnP5CS1基因的克隆将为苎麻的抗逆分子育种和进一步的功能分析鉴定基础。; 周精华邢虎成揭雨成钟英丽朱守晶蒋杰王亮; 关键词：苎麻 P5CS 脯氨酸干旱

苎麻ACC合酶基因(BnACS1)的克隆和表达分析被引量：4: 2012年; 根据苎麻转录组测序中的ACS基因片段,利用RT-PCR结合RACE技术从湘苎3号中克隆了该基因的全长cDNA序列,命名为BnACS1,在GenBank中的登录号为JQ970520。该基因的cDNA序列全长为1674bp,其开放阅读框长1470bp,编码489个氨基酸多肽,预测其分子量和等电点分别为54.55kD和6.37,与苹果(AB034993)、枇杷(GQ370520)、苦瓜(AF248734)、牡丹(DQ337250)、烟草(AY426755)和胡杨(AB033502)ACS基因核苷酸序列的相似性分别为74%、74%、72%、71%、70%和70%,氨基酸序列的相似性分别为75%、74%、71%、71%、70%和74%。半定量RT-PCR分析表明,BnACS1基因在根、茎、茎尖、叶片、雌花和雄花中均有表达,其中在根系和雄花中表达较高,在茎中表达最低。荧光定量PCR分析表明,BnACS1受ABA和干旱的诱导表达上调,不受高盐诱导表达。; 周精华余伟林邢虎成揭雨成钟英丽敬礼恒; 关键词：苎麻乙烯 ACC合成酶 ACS 克隆表达

苎麻BnbZIP1转录因子全长cDNA的克隆、表达分析和植物过表达载体的构建: bZIP转录因子参与植物体内广泛参与种子贮藏基因的表达、植物的生长发育、光信号转导、病害防御、生物和非生物胁迫应答以及ABA的敏感性等各种信号的反应。本研究在苎麻转录组测序中找到一个和bZIP高度相似且在抗重金属表达谱差...; 周精华邢虎成揭雨成钟英丽朱守晶蒋杰王亮; 关键词：苎麻转录因子 BZIP; 文献传递

苎麻BnbZIP2转录因子全长cDNA的克隆和表达分析: bZIP转录因子是植物体内一类重要的转录因子,广泛参与植物体内各种重要的生理生化的反应。本研究以苎麻转录组测序中Unigene21903基因片段为基础,以湘苎三号为材料,采用RT-PCR结合RACE技术获得了该基因的完整...; 周精华邢虎成揭雨成钟英丽余伟林朱守晶; 关键词：苎麻转录因子 BZIP 亚细胞定位; 文献传递

苎麻种质资源耐瘠性鉴定评价: 筛选出合在丘陵坡地贫瘠土壤的苎麻种质,对于南方坡地生态恢复和纤维生产非常重要。本研究将田间平地试验、田间坡地试验、盆栽试验相结合,以10个苎麻种质为材料,测定株高、分株数、叶片数、叶面积、叶片SPAD、总鲜重、总干重、原...; 揭雨成康万利邢虎成; 关键词：苎麻耐瘠性主成分分析隶属函数; 文献传递

外施GA的苎麻基因转录表达谱分析: 赤霉素(GA)是一种重要的植物生长调节激素,对植物茎杆的伸长生长影响显著。GA对苎麻茎秆伸长的促进直接影响苎麻纤维的生长,对其分子机制的研究将有助于改善苎麻纤维的产量和质量。本研究通过对多种苎麻外施赤霉素,发现GA对藤形...; 钟英丽揭雨成蒋杰佘伟邢虎成王亮周精华谢庆宁余伟林; 关键词：苎麻赤霉素表达谱信号途径; 文献传递

苎麻2n雄配子诱导研究: 2n配子也称为未减数配子,它是在减数分裂过程中产生的染色体数目为2n的配子,而不是一般的配子体染色体数目为n的配子。本研究以"中苎1号"苎麻植株为试验材料,采用不同浓度的秋水仙素(0.02%,0.05%,0.10%,0....; 廖玮玮揭雨成邢虎成杜晓华; 关键词：秋水仙素减数分裂苎麻; 文献传递

苎麻谷胱甘肽还原酶(GR)基因全长cDNA的克隆和序列分析: 谷胱甘肽还原酶是抗坏血酸—谷胱甘肽循环途径中的一个关键酶,在植物抗氧化中起到重要的调节作用。在苎麻转录组测序结果发现一个与谷胱甘肽还原酶基因高度相似的全长序列,根据该序列设计引物,利用RT-PCR技术克隆到该基因全长cD...; 朱守晶邢虎成揭雨成钟英丽蒋杰周精华; 关键词：苎麻谷胱甘肽还原酶克隆; 文献传递

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湖南省科技计划项目(2010TP4004-1)