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国家自然科学基金(31302109)

作品数:5 被引量:25H指数:2
相关作者:曲连东郭东春刘家森姜骞王林柏更多>>
相关机构:东北农业大学中国农业科学院哈尔滨兽医研究所黑龙江八一农垦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 5篇杆菌
  • 4篇多杀性
  • 4篇多杀性巴氏杆...
  • 4篇巴氏杆菌
  • 2篇原核表达
  • 2篇基因
  • 1篇多糖
  • 1篇多位点序列分...
  • 1篇支气管败血波...
  • 1篇脂多糖
  • 1篇生物学
  • 1篇特性分析
  • 1篇突变株
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫原性
  • 1篇活性
  • 1篇基因型
  • 1篇多重PCR
  • 1篇ATPASE...
  • 1篇B1

机构

  • 5篇中国农业科学...
  • 4篇东北农业大学
  • 1篇黑龙江八一农...

作者

  • 5篇刘家森
  • 5篇郭东春
  • 5篇曲连东
  • 4篇姜骞
  • 3篇王林柏
  • 2篇王雅静
  • 2篇刘春国
  • 2篇张爱芹
  • 2篇刘大飞
  • 2篇王淑亚
  • 2篇李影
  • 1篇田进
  • 1篇曲娟娟
  • 1篇曹培丽
  • 1篇胡晓亮
  • 1篇翟莹

传媒

  • 3篇中国预防兽医...
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇Journa...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
5 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
Construction and Virulence of Filamentous Hemagglutinin Protein B1 Mutant of Pasteurella multocida in Chickens被引量:2
2014年
Pasteurella multocida, a Gram-negative nonmotile coccobacillus, is the causative agent of fowl cholera, bovine hemorrhagic septicemia, enzoonotic pneumonia and swine atropic rhinitis. Two filamentous hemagglutinin genes, fhaB1 and JhaB2, are the potential virulence factors. In this study, an inactivationfhaB1 mutant ofP. multocida in avian strain C48-102 was constructed by a kanamycin-resistance cassette. The virulence of thefhaB1 mutant and the wild type strain was assessed in chickens by intranasal and intramuscular challenge. The inactivation offhaB1 resulted in a high degree of attenuation when the chickens were challenged intranasally and a lesser degree when challenged intramuscularly. ThefhaB1 mutant and the wild type strain were investigated their sensitivity to the antibody-dependent classical complement-mediated killing pathway in 90% convalescent chicken serum. ThefhaB1 mutant was serum sensitive as the viability has reduced between untreated serum and heat inactivated chicken serum (P〈0.007). These results confirmed that FhaB1 played the critical roles in the bacterial pathogenesis and further studies were needed to investigate the mechanism which caused reduced virulence of the fhaB1 mutant.
GUO Dong-chunSUN YanZHANG Ai-qinLIU Jia-senLU YanLIU Pei-xinYUAN Dong-weiJIANG QianSI Chang-deQU Lian-dong
关键词:PATHOGENICITYVIRULENCE
多杀性巴氏杆菌prfA基因的序列分析与原核表达被引量:1
2014年
为探索多杀性巴氏杆菌的致病机理,采用PCR方法分别扩增了家兔源和禽源多杀性巴氏杆菌C51—17、Pm898、Pm8916、Pm901、Pr09616、PmZM、PmQin菌株的prfA基因,并对其进行序列分析。将C51—17株的prfA基因克隆到质粒pET30a中,将重组表达载体pET30a—prfA转化到大肠杆菌BL21(DE3)pLysS感受态细胞中,经IPTG诱导表达,进行SDS—PAGE分析和Western—blot分析。结果显示,这7株菌株与GenBank登录的3株多杀性巴氏杆菌之间prfA基因在核苷酸水平上的同源性为95.6%~100%,在氨基酸水平上的同源性为98.9%~100%。诱导表达的重组蛋白PrfA的分子质量约为45.6ku,与预期的大小一致,以可溶性形式表达。重组蛋白PrfA可与家兔抗多杀性巴氏杆菌阳性血清反应,具有良好的反应原性。
李影郭东春王淑亚张爱芹胡晓亮王雅静刘家森姜骞曲娟娟曲连东
关键词:多杀性巴氏杆菌原核表达
多杀性巴氏杆菌△purF构建及致病性和免疫原性的研究
<正>多杀性巴氏杆菌(Pasteurellarnultocida,P.multocida)作为巴氏杆菌属最主要的代表菌,能够引起多种动物和人感染,主要引起的动物疾病包括禽霍乱、猪肺疫、猪萎缩性鼻炎等。利用转录序列选择性捕...
郭东春王林柏张爱芹刘家森姜骞曲连东
关键词:多杀性巴氏杆菌免疫原性
文献传递
支气管败血波氏杆菌Δhfq突变株构建及生物学特性分析被引量:1
2015年
为研究Hfq蛋白在支气管败血波氏杆菌(Bb)的致病作用,本研究采用同源重组技术,将卡那霉素抗性基因替换Bb122株的hfq基因,构建BbΔhfq突变株。将其连续传20代,Δhfq突变株具有良好的遗传稳定性。生化检测试验表明,突变株与亲本株未发生明显改变。此外,在37℃培养时,突变株与亲本株生长曲线无明显差异,但在42℃培养时,突变株的生长曲线略低于亲本株。抗逆性试验表明,突变株与亲本株在紫外线照射和50℃条件下,亲本株的耐受能力均显著高于突变株(p<0.05)。然而,将亲本株与突变株分别以2×109cfu/只腹腔接种小鼠时,亲本株接种小鼠全部死亡,而突变株接种小鼠则全部存活,表明Hfq蛋白与该菌的致病性有关。本研究为进一步研究Hfq蛋白的功能及其在Bb致病机制中的作用奠定了基础。
翟莹郭东春王林柏刘家森田进刘春国刘大飞姜骞曲连东
关键词:支气管败血波氏杆菌突变株
多杀性巴氏杆菌Lon蛋白酶的原核表达及ATPase活性的检测被引量:1
2014年
为表达多杀性巴氏杆菌(P.multocida)Lon蛋白及检测其生物活性,本研究通过PCR扩增P.multocida C51-17株Lon基因,将其克隆到质粒pET-30a(+)中,构建重组表达质粒pET30a-Lon,并将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,经IPTG诱导表达重组蛋白Lon,采用Ni-NTA His-Bind Resin纯化目的蛋白。SDS-PAGE结果表明,重组蛋白Lon分子量大小约为97 ku,主要以可溶性蛋白形式表达;western blot检测结果表明,重组表达蛋白能够被P.multocida阳性血清识别;ATPase活性检测试验表明,纯化的重组蛋白Lon具有ATPase活性,其将ATP降解为ADP的酶活性可以达到27 708.47μmol/(mg·min)。本研究表达了P.multocida Lon重组蛋白,并且测定其ATPase活性,为进一步研究Lon蛋白在P.multocida致病中的作用奠定了基础。
王淑亚郭东春李影王雅静刘家森姜骞曲连东
关键词:多杀性巴氏杆菌原核表达ATPASE活性
国内部分地区多杀性巴氏杆菌荚膜血清型和基因型的研究被引量:21
2016年
为了解国内部分地区不同动物多杀性巴氏杆菌(P.multicida)流行情况,本研究以36株P.multicida为研究对象,通过多重荚膜PCR、多位点序列分型(MLST)和脂多糖多重PCR(LPS-m PCR)对其荚膜型和基因型进行鉴定。采用多重荚膜PCR方法将36株细菌的荚膜血清型分为A、B和D 3种,其中禽源P.multicida主要以A为主;以LPS-m PCR方法将P.multicida分为L1、L2、L3和L6 4种LPS基因型,禽源P.multicida主要为L1型;通过MLST技术将P.multicida分为ST-129、ST-8、ST-58、ST-5、ST-13、ST-50和ST-122 7种ST型,禽源P.multicida主要为ST-129型。本研究为P.multicida的流行病学监测和基因多样性提供了技术支撑。
王林柏孙久鹤郭东春曹培丽刘家森刘春国刘大飞曲连东
关键词:多杀性巴氏杆菌多位点序列分型
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