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上海市高等学校科学技术发展基金(05ZZ15)

作品数:3 被引量:9H指数:2
相关作者:王全喜魏兰珍康升云谭玮严君君更多>>
相关机构:上海师范大学华东师范大学更多>>
发文基金:上海市高等学校科学技术发展基金上海市高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 2篇鱼腥藻
  • 2篇鱼腥藻712...
  • 2篇转基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇对转
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇增强型绿色
  • 1篇增强型绿色荧...
  • 1篇启动子
  • 1篇转基因蓝藻
  • 1篇转基因藻
  • 1篇绿色荧光
  • 1篇绿色荧光蛋白
  • 1篇蓝藻
  • 1篇环境因子
  • 1篇集胞藻
  • 1篇集胞藻680...
  • 1篇光合活性
  • 1篇HGM-CS...

机构

  • 3篇上海师范大学
  • 1篇华东师范大学

作者

  • 3篇魏兰珍
  • 3篇王全喜
  • 2篇康升云
  • 1篇陈伟伟
  • 1篇郭正红
  • 1篇马为民
  • 1篇谭玮
  • 1篇严君君

传媒

  • 3篇西北植物学报

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
环境因子对转hGM-CSF基因鱼腥藻生长与光合的调节被引量:4
2007年
以转hGM-CSF基因鱼腥藻7120为对象,分别探讨了温度、pH、光强等环境因子和外加碳、氮等基本营养源对转基因藻生长与光合活性的影响.结果表明:当基本环境因子为30℃、pH9.5和90μmol·m-2·s-1光强时,转基因藻生长最快.添加10mmol·L-1的NaHCO3或5g·L-1的葡萄糖对转基因藻的光合活性促进最大;但外加氮源却抑制了转基因藻的光合活性.
魏兰珍康升云严君君马为民王全喜
关键词:鱼腥藻7120转基因蓝藻环境因子光合活性
增强型绿色荧光蛋白在集胞藻6803中的表达被引量:1
2009年
利用聚球藻7942热休克基因groESL的启动子和报告基因egfp,构建了表达载体pUC-Tegfp并转化集胞藻6803,并通过所制备抗体对转基因藻进行蛋白免疫印迹检测.结果发现,在转基因藻株T-egfp的细胞粗提液中含有能与eGFP抗体特异结合的蛋白质,表明外源增强型绿色荧光蛋白基因(egfp)在集胞藻6803中成功表达.
陈伟伟郭正红康升云魏兰珍王全喜
关键词:集胞藻6803增强型绿色荧光蛋白转基因藻
启动子Pcpcβ提高鱼腥藻7120中hGM-CSF基因表达效率的研究被引量:6
2008年
利用聚球藻7002中编码藻蓝蛋白基因(cpcβ)的启动子(Pcpcβ),替代穿梭表达载体pDC-GM中的启动子PpsbA,启动外源人粒巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)基因在鱼腥藻7120中的表达。蛋白免疫印迹证实,在含Pcpcβ启动子的cGM藻株中,hGM-CSF基因的表达水平比原先构建的含PpsbA启动子的GM藻株中提高了90%,且该基因的高效表达对宿主细胞的生长未产生明显影响。结果表明,对于在蓝藻中表达hGM-CSF基因而言,Pcpcβ启动子可能是较适宜的强启动子之一。
魏兰珍谭玮王全喜
关键词:鱼腥藻7120
共1页<1>
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