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中央高校基本科研业务费专项资金(2010KLEP001)

作品数：2 被引量：11H指数：2
相关作者：程龙飞万春和陈红梅施少华傅光华更多>>
相关机构：福建省农业科学院更多>>
发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家科技支撑计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇禽流感
  • 2篇禽流感病
  • 2篇禽流感病毒
  • 2篇流感
  • 2篇病毒
  • 1篇鸭源
  • 1篇荧光
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  • 1篇全基因
  • 1篇全基因组
  • 1篇基因
  • 1篇基因重组
  • 1篇基因组
  • 1篇番鸭
  • 1篇分子
  • 1篇分子特征
  • 1篇SYBR

机构

  • 2篇福建省农业科...

作者

  • 2篇黄瑜
  • 2篇傅光华
  • 2篇施少华
  • 2篇陈红梅
  • 2篇万春和
  • 2篇程龙飞
  • 1篇林甦
  • 1篇林芳
  • 1篇林建生
  • 1篇林秋敏

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇福建农业学报

年份

  • 2篇2010
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
番鸭源H6N6亚型禽流感病毒全基因组的分子特征被引量：7
2010年
【目的】为了丰富水禽源禽流感病毒的分子流行病学资料,明确我国国内首次分离的番鸭源H6N6亚型禽流感（Avian influenza virus,AIV）病毒A/Muscovy Duck/Fujian/FZ01/2008（H6N6）（以下简称MD/FJ/F1/08）全基因组的分子特征,弄清该病毒的遗传进化特点。【方法】对其8个基因片段分别进行扩增和序列测定,并利用分子生物学软件对测序结果进行序列分析。【结果】MD/FJ/F1/08的HA裂解位点附近的氨基酸序列为PSMKVIV↓GL,为非连续的碱性氨基酸,其静脉接种指数（the intravenoys pathogenicity index,IVPI）为0.15,推测其为一株低致病力AIV。其HA基因、NP基因、M基因和PB2基因均与我国台湾分离株A/duck/Kingmen/E322/04（H6N2）该基因的核苷酸同源性最高,分别高达94.2%、95.7%、97.2%和95.6%,均处于同一遗传进化分支。其NA基因和我国远东分离株A/duck/Eastern China/01/2007（H4N6）同源性最高,达97.1%;其颈部有11个氨基酸的缺失（TNSTTTIINNN）,为N6亚型神经氨酸酶基因中首次报道,在遗传进化上和H4N6亚型AIV的NA基因处于相同的分支。NS基因和香港地区分离株A/duck/HongKong/3600/99（H6N2）同源性最高,达96.1%;PB1和PA均与高致病性禽流感病毒株A/duck/HongKong/140/1998（H5N1）同源性最高,达95.6%和96.7%。且MD/FJ/F1/08的8基因与H6N6亚型流感病毒北美洲分离代表株均不处在同一遗传进化分支上,相互之间遗传关系较远。【结论】MD/FJ/F1/08可能是由H6N2、H4N6和H5N1等多亚型AIV基因重组而成。
万春和傅光华程龙飞施少华陈红梅黄瑜
关键词：全基因分子特征基因重组
H9亚型鸭源禽流感病毒SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR快速检测方法的建立被引量：4
2010年
针对H9亚型禽流感HA基因保守序列设计引物,建立基于SYBR GreenⅠ检测模式的荧光定量RT-PCR（real-ti me RT-PCR,RRT-PCR）,最低检测限为8.33×102拷贝质粒DNA,与常规PCR相比,灵敏度高出100倍。扩增产物的熔解曲线分析只出现1个单特异峰,无引物二聚体,Tm值为（83.83±0.22）℃,组内变异系数为0.52%~1.48%,组间变异系数为0.71%~2.21%,可重复性好;对H5亚型禽流感病毒、鸭肝炎病毒、鸭瘟病毒、鸭源禽1型副粘病毒无扩增;检测速度快,从样本处理到报告结果仅需4.5 h。
万春和林甦施少华林秋敏陈红梅程龙飞傅光华林芳林建生黄瑜
关键词：H9亚型禽流感病毒SYBR
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