国家教育部博士点基金(2004076002)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 相关机构：解放军第302医院新疆医科大学北京地坛医院更多>>
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- 三氧化二砷对HepG2细胞表达基因调节作用
- 2006年
- 目的应用基因芯片技术,阐明低剂量三氧化二砷作用于肝HepG2细胞之后,无机砷对差异表达基因的调节作用。方法应用基因表达谱芯片技术,对5μmol/L三氧化二砷诱导的HepG2细胞和以生理盐水处理的相同细胞的mRNA进行差异显示分析,研究三氧化二砷诱导人HepG2细胞后的差异表达基因。结果HepG2细胞经5μmol/L三氧化二砷诱导后,所检测的4096条目的基因中有123条产生差异表达,其中48条基因表达上调,75条基因表达下调。结论应用基因表达谱芯片成功筛选了低剂量三氧化二砷诱导肝细胞后的差异表达基因,无机砷对肝细胞有双向调节作用。
- 郑玉建吴顺华成军刘妍钟彦伟张跃新刘开泰
- 关键词：三氧化二砷肝细胞基因芯片
- 三氧化二砷反式激活基因1的克隆化被引量：2
- 2005年
- 目的克隆三氧化二砷反式激活靶基因1(AsTP1)。方法从构建的三氧化二砷差异表达的肝HepG2细胞、T淋巴细胞cDNA消减文库筛选,利用RT-PCR和生物信息学分析相结合的方法获得新基因AsTP1的编码序列,对其氨基酸序列进行分析比较,并对其进行克隆化研究。结果AsTP1基因编码区为243个核苷酸(nt),编码产物为80个氨基酸残基(aa)。经核苷酸序列数据库(GenBank)和蛋白质一级结构序列数据库(SwissProt)同源序列的搜寻,与已知基因序列之间没有显著同源性,说明克隆的AsTP1基因属于未知功能新基因。结论发现三氧化二砷反式激活靶基因AsTP1,为进一步研究三氧化二砷的反式激活作用和揭示慢性砷中毒的分子机制提供新线索。
- 吴顺华郑玉建成军张跃新刘妍王国荃
- 关键词：三氧化二砷反式激活基因克隆化
