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国家自然科学基金(30700396)

作品数:3 被引量:7H指数:1
相关作者:王东秋高杰朱长军田明忠更多>>
相关机构:山东大学天津师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白分子
  • 1篇动蛋白
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝病毒
  • 1篇乙肝病毒感染
  • 1篇迁移
  • 1篇驱动蛋白
  • 1篇文库
  • 1篇细胞定位
  • 1篇小干扰RNA
  • 1篇卵巢
  • 1篇卵巢癌
  • 1篇卵巢癌细胞
  • 1篇卵巢癌细胞S...
  • 1篇内切
  • 1篇内切酶
  • 1篇功能域
  • 1篇核酸

机构

  • 3篇山东大学
  • 2篇天津师范大学

作者

  • 3篇田明忠
  • 3篇朱长军
  • 3篇高杰
  • 3篇王东秋

传媒

  • 3篇山东大学学报...

年份

  • 3篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
沉默驱动蛋白KIF4A的表达对卵巢癌细胞SKOV3迁移的影响被引量:5
2010年
目的研究沉默KIF4A基因对人卵巢癌SKOV3细胞迁移能力的影响。方法检索针对KIF4A基因的小干扰RNA(siRNA),构建shRNA表达质粒,转染人卵巢癌细胞SKOV3,通过G418筛选建立稳定低表达KIF4A的SKOV3细胞株。采用蛋白质免疫印记(Western blot)法检测shRNA对KIF4A蛋白分子的敲除效率。并通过细胞迁移实验评价低表达KIF4A对SKOV3细胞迁移能力的影响。结果成功筛选出稳定低表达KIF4A的细胞株,选择干扰效率较高的细胞株进行实验。Transwell细胞迁移实验显示,低表达KIF4A的细胞株的迁移率较阴性对照组增长近3倍(P<0.05)。结论 KIF4A低表达,可增强人卵巢癌细胞SKOV3的迁移能力。
高杰王东秋田明忠朱长军
关键词:驱动蛋白迁移
驱动蛋白分子Kif18A各功能域细胞定位的研究被引量:1
2010年
目的探讨人驱动蛋白分子Kif18A的各功能域在真核细胞中的定位。方法构建驱动蛋白分子Kif18A野生型及各功能域(马达区、杆状区、尾区和马达区含部分杆状区)的绿色荧光蛋白表达质粒,分别转染人乳腺癌细胞MCF7,运用聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹法验证各蛋白的表达,免疫荧光染色法分别对细胞进行微管蛋白和DNA染色,荧光显微镜下观察各绿色荧光融合蛋白的具体亚细胞定位。结果有丝分裂间期,Kif18A蛋白分子的马达区绿色荧光沿微管分布,尾区在细胞核和微管上均有分布,杆状区则散在分布在胞质中;有丝分裂末期,Kif18A的马达区仍沿微管分布,而马达区含部分杆状区主要集中在中体部位。结论 Kif18A蛋白分子的马达区和尾区与微管共定位;尾区含核定位序列;马达区和杆状区共同作用才能使该蛋白在有丝分裂末期定位于中体。
王东秋高杰田明忠朱长军
关键词:功能域细胞定位
糖核酸内切酶Ⅲ制备的小干扰RNA(esiRNA)文库对乙肝病毒感染的基因治疗被引量:1
2010年
目的建立HBV esiRNA文库并研究该文库对HepG2.215细胞内HBV表面抗原(HBsAg)表达的抑制效应。方法制备并纯化大肠杆菌核糖核酸内切酶ⅢGST融合蛋白(GST-RNaseⅢ);设计并制备HBV基因组序列1~540核苷酸(HBV-1)的双向转录模板(T7-HBV-1);体外转录该模板获得双链RNA(dsRNA),即T7-HBV-1 dsR-NA;用GST-RNaseⅢ酶切T7-HBV-1 dsRNA制备HBV小干扰RNA文库(esiRNA library);应用50、100和150 nmol/L纯化的esiRNA文库转染携带HBV病毒的HepG2.215细胞并应用实时定量PCR及ELISA检测HBsAg的转录和蛋白翻译表达水平。结果成功制备并纯化有活性的GST-RNaseⅢ;用该酶将体外制备的dsRNA酶切并纯化得到esiRNA文库;应用该文库成功抑制了HepG2.215细胞内的HBV HBsAg的表达,并且其抑制作用随esiRNA浓度升高而增强。结论用生物学方法制备的HBV esiRNA文库可以成功抑制HBV HBsAg在细胞内的表达,为预防治疗HBV感染开辟了新的思路。
田明忠高杰王东秋朱长军
关键词:文库
共1页<1>
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