目的分化抑制因子3(Id3)参与肿瘤发生、细胞增殖和凋亡等过程;β-catenin是导致肿瘤发生的关键。文中探讨Id3与β-catenin在不同肿瘤细胞中的表达及Id3对β-catenin的调控作用。方法采用Trizol法提取各肿瘤细胞总RNA,运用实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)分析肿瘤细胞中Id3和β-catenin的相对表达量;用非脂质体转染技术将含人Id3基因的真核表达载体p EGFP/Id3分别导入SW-480、人肺腺癌细胞A549和人肺腺癌细胞耐顺铂株A549/DDP 3种细胞,荧光显微镜观察细胞内EGFP-Id3融合蛋白的表达情况;qRT-PCR技术分析转染后细胞内Id3及β-catenin mRNA的表达水平;Western blot分析转染后细胞内Id3及β-catenin蛋白的表达水平。结果 Id3在肠癌SW-480及HT-29细胞中表达量最低,明显低于A549及其他肿瘤细胞(P<0.05);在鼻咽癌CNE、5-8F细胞中的表达量显著高于其他肿瘤细胞组(P<0.05)。Id3表达量最低的肠癌SW-480中β-catenin与其他组细胞相比含量最高(P<0.05),Id3表达较低的胃癌AGS细胞及肠癌HT-29细胞β-catenin表达次之,其他肿瘤细胞如H446、A549、SPC-A-1、A549/DDP、SK-MES-1细胞中β-catenin均呈低表达,而Id3表达量较高的CNE、5-8F等肿瘤细胞中β-catenin的含量相对极低或几乎不表达,且与其他组细胞相比差异有统计学意义(P<0.05)。荧光显微镜观察发现,转染Id3/p EGFP的细胞体积缩小,细胞膜皱缩,折光度消失,而转染空载体p EGFP后,大部分细胞未见上述变化。与对照组相比,Id3/p EGFP组A549、A549/DDI、SW-480细胞转染后Id3 mRNA表达水平均有显著增高(1.24±0.12 vs 193.12±2.80,1.09±0.11 vs 188.30±2.60,0.92±0.29 vs 19.08±0.59,P<0.01)。与对照组比较,β-catenin mRNA在Id3过表达的肠癌SW-480细胞中表达明显下调(0.98±0.05 vs 0.32±0.03,P<0.01);而在A549和A549/DDP细胞中,Id3转染后β-catenin表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。Western blot检测结果显示,与对照组比较,Id3过表达后可明显下调�
目的外源性分化抑制因子3(inhibitor of differentiation 3,Id3)是一种重要的转录调控因子,参与肿瘤发生、细胞增殖和凋亡等过程,文中研究Id3基因表达对人肺腺癌A549细胞迁移性、侵袭性和增殖能力的影响。方法构建人Id3基因和增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorecence protein,EGFP)真核表达载体pEGFP/Id3,用脂质体转染技术将pEGFP/Id3导入A549细胞,荧光显微镜观察细胞内EGFP的表达情况;RT-PCR分析转染后A549细胞Id3mRNA的表达情况;细胞划痕试验和侵袭小室法检测Id3基因对A549细胞迁移和侵袭能力的影响。平板细胞克隆形成试验测定Id3对A549细胞增殖的影响。结果成功将pEGFP/Id3融合基因转染于A549细胞,荧光显微镜下发出强绿色荧光,pEGFP/Id3转染组的Id3/GAPDH为1.274±0.035,较pEGFP转染组(0.584±0.011)和空白对照组(0.636±0.035)明显上调,差异有统计学意义(P<0.05)。RT-PCR结果显示转染后Id3基因成功表达,细胞划痕实验和侵袭小室法显示转染pEGFP/Id3可明显降低A549细胞的迁移和侵袭能力,pEGFP/Id3转染组48 h的细胞迁移数明显低于空白对照组[(113.75±25.04)个]、[(254.75±41.06)个]和pEGFP转染组[(228.25±26.84)个],差异有统计学意义(P<0.01)。平板克隆试验结果提示外源性Id3可抑制A549细胞增殖,pEGFP/Id3转染组的克隆形成率[(15.67±5.75)%]明显低于空白对照组[(37.83±4.16)%],差异有统计学意义(P<0.05)。结论外源性Id3基因可抑制A549细胞转移及其增殖能力。
