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大雁和天鹅源沙门菌毒力基因分布的初步研究被引量：2: 2014年; 为了解大雁、天鹅源沙门菌相关毒力基因的分布情况,采用PCR方法对实验室保存的45株大雁、天鹅源沙门菌的毒力岛SPI-1、SPI-2、SPI-3、SPI-4、SPI-5的毒力基因invA、spiC和ttrC、mgtC、SPI-4R、sopB进行检测,并随机选择3株不同血清型的相关毒力基因阳性菌株进行克隆测序分析。结果显示,45个分离株中invA、sopB基因阳性检出率为91%(41/45),spiC为89%(40/45),ttrC为84%(38/45),mgtC、SPI-4R为82%(37/45)。各毒力基因在大部分菌株中均存在,测序结果表明菌株各毒力基因的同源性均在91%以上。研究结果丰富了沙门菌毒力基因分布频率的流行病学资料。; 李幸罗薇刘内生杨阳; 关键词：沙门菌

丙型副伤寒沙门氏菌脂多糖提取纯化及活性分析被引量：6: 2014年; 为了提取、纯化天鹅源丙型副伤寒沙门氏菌脂多糖（LPS）并检测其活性，试验通过热酚水法提取丙型副伤寒沙门氏菌LPS，采用DNaseI、RNaseA和蛋白酶K及醇沉法纯化LPS，测定LPS提取物中多糖、蛋白及核酸的含量，鲎试剂检测凝集活性，显色基质法测定其活性。结果显示，纯化的丙型副伤寒沙门氏菌LPS平均产率为1．48％，多糖含量为3．84％，蛋白含量为1．49％，核酸含量为5．45％，且核酸片段低于100bp，SDS-PAGE电泳和银染结果显示条带主要集中在10～15ku范围内，与2EU／mL鲎试剂的最小凝集浓度是10．99ng／mL，显色基质法测定其活性为9．82×10^5EU／mg。该试验提取、纯化的丙型副伤寒沙门氏菌LPS纯度较高，生物活性良好。; 杨成兰罗薇刘内生杨阳; 关键词：鲎试剂显色基质法

外膜蛋白的结构、功能及应用研究进展被引量：15: 2014年; 外膜蛋白是原核生物细胞膜的重要组成成分之一,在维持细菌正常形态结构及细菌在机体内的生存和繁殖中发挥着不可替代的作用。作者将对其结构、功能及临床应用等方面的研究成果进行综述,以期为今后基础研究、疾病诊断和临床治疗方面提供有力的理论及研究基础。; 张丽芳罗薇; 关键词：外膜蛋白

天鹅源丙型副伤寒沙门菌对小鼠的致病性被引量：3: 2016年; 为了解天鹅源丙型副伤寒沙门菌的公共卫生学意义，并建立天鹅源丙型副伤寒沙门菌感染小鼠的实验动物模型。采用腹腔注射和人工灌服途径感染小鼠，了解感染鼠的LD50，现察灌服鼠于灌服后不同时段的临床症状、病理变化、血清生化指标、粪便排菌情况。结果表明，腹腔注射感染鼠的LD50为4．55×107CFU／mL，人工灌服途径感染鼠的LD50为1．8×109 CFU／mL；用菌液浓度〉2×10 6CFU／mL灌服感染鼠6h开始发病，6～96h精神沉郁、嗜睡、食欲减退，有腹泻、死亡；病、死鼠（12h）呈现肠黏膜坏死脱落、肠壁变薄，肠腔有多量黄色黏液状的内容物，肺脏有出血性病变，24h肝脏表面见有点状坏死；感染后36h的尿酸、72h的谷丙转氨酶、谷草转氨酶显著升高直至120h，尿素氮在72～96h明显升高，碱性磷酸酶活性在48～96h显著降低，血糖、蛋白在72～120h明显下降；2种途径感染8h后小鼠的粪便皆可检出感染菌，且粪便排菌的持续时间与感染剂量呈正相关，0．5mL／只（2×10 10CFU／mL）感染鼠直至感染后23d粪便仍有排菌，表明天鹅源丙型副伤寒沙门菌对试验小鼠有致病性，感染后经粪便长期排菌。; 冉丹丹陈冬平罗薇孔雪英刘群; 关键词：天鹅丙型副伤寒沙门菌小鼠

天鹅源丙型副伤寒沙门菌感染实验小鼠的组织病理学及抗原分布被引量：1: 2016年; 为了研究天鹅源丙型副伤寒沙门菌感染致实验小鼠的组织病理学变化和其菌体抗原的组织分布,奠定菌株致病机制的研究基础,采用天鹅源丙型副伤寒沙门菌株口腔灌服感染实验小鼠,在感染后不同时点采集小鼠11个组织脏器制备石蜡切片,进行HE染色和免疫酶组织化学染色,对感染小鼠的组织病变及菌体抗原的分布进行观察。感染小鼠的心、肝、脾、肺、肾、肠道、脑等组织在感染3~6h后开始出现炎性反应,直至感染后14d;感染鼠回肠组织有显著的坏死、脱落及炎性损伤,右心室呈现脱落的血栓栓子,肺泡壁增厚、血管充血、水肿、炎性细胞浸润和支气管肺炎,多脏器变性、坏死、炎性细胞浸润,多脏器组织可见＂伤寒小结＂。感染3h,除脑外,其他被检脏器皆检出细菌抗原,除感染途径肠道细菌抗原含量极高,脾、心、肺、肝的阳性信号也很强,且主要存在组织的细胞质中。研究结果提示天鹅源丙型副伤寒沙门菌能感染实验小鼠,侵嗜小鼠多个脏器,长时间不同程度地引起多脏器变性、坏死及炎性反应。; 罗薇冉丹丹陈冬平刘群; 关键词：抗原分布

成都某种禽场鸡胚沙门氏菌的检测被引量：11: 2015年; 对四川省成都市某种禽场的156个死胚进行沙门氏菌的分离鉴定及药物敏感性检测。本试验采用沙门氏菌显色培养基、肠杆菌科生化鉴定管、三糖铁试验、沙门氏菌多价血清和16SrRNA PCR鉴定5种方法对疑似菌株进行鉴定,并用6种毒力岛基因将分离的沙门氏菌进行PCR鉴定。结果显示,沙门氏菌的分离率为15.4%(24/156),其中伤寒沙门氏菌占58.3%(14/24);fimY、invA和mgtC毒力基因的检测率均为100%;本试验分离菌对大部分沙门氏菌临床药物表现出明显的耐药性。; 张丽芳肖桥罗薇; 关键词：死胚毒力基因药物敏感性

大雁、斑头雁和天鹅源沙门菌的耐药性分析被引量：1: 2017年; 研究大雁、斑头雁和天鹅源沙门菌的耐药性及其耐药基因的携带情况。采用K-B纸片法对33株大雁、斑头雁和天鹅源沙门菌进行20种抗菌药物敏感性测定,应用PCR对12种耐药基因的携带情况进行检测。结果表明,33株沙门菌分离株对阿莫西林、萘啶酸耐药性最高,分别为93.94%、87.88%,对氨苄西林(54.55%)、四环素(48.49%)、多西环素(48.49%)、卡那霉素(60.61%)、庆大霉素(48.49%)、链霉素(66.67%)耐药性比较严重,对氧氟沙星、培氟沙星、诺氟沙星敏感。共检测到9种耐药基因,其中blaCMY-2阳性率为87.88%,qnr、aac(6′)-Ib-cr阳性率分别为17.24%、86.21%,tetA、tetB阳性率分别为45%、20%,aph(3)Ⅱ、aac(3)Ⅱ、aadA1阳性率分别为100%、10%、20%,sul2阳性率为100%,未检出blaTEM-1、tetC、tetG基因。说明大雁、斑头雁和天鹅源沙门菌严重耐药,且携带多种耐药基因。; 葛润洲罗薇杨怀珍孔雪英; 关键词：沙门菌耐药性耐药基因

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四川省应用基础研究计划项目(2013JY0045)