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山东省自然科学基金(Y2006C19)

作品数:3 被引量:17H指数:3
相关作者:寇建强王昌耀王英振夏长所朱红更多>>
相关机构:青岛大学医学院附属医院山东大学更多>>
发文基金:山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇软骨
  • 2篇透明质酸
  • 2篇细胞
  • 2篇分化
  • 2篇干细胞
  • 1篇定向分化
  • 1篇软骨分化
  • 1篇软骨细胞
  • 1篇生物材料
  • 1篇生物相容
  • 1篇生物相容性
  • 1篇屈指肌
  • 1篇屈指肌腱
  • 1篇外源性
  • 1篇外源性透明质...
  • 1篇吻合后
  • 1篇细胞定向分化
  • 1篇细胞外
  • 1篇细胞外基质
  • 1篇相对分子质量

机构

  • 3篇青岛大学医学...
  • 1篇山东大学

作者

  • 2篇王英振
  • 2篇夏长所
  • 2篇王昌耀
  • 2篇寇建强
  • 1篇杨选影
  • 1篇李娅娟
  • 1篇于丽
  • 1篇曹文
  • 1篇朱红

传媒

  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
磷酸果糖抑制肌腱胶原产生和趾屈指肌腱吻合后的粘连被引量:4
2013年
背景:有实验证实外源性6-磷酸果糖能降低肌腱细胞Ⅰ型胶原的产生量,减轻肌腱术后粘连的形成。目的:观察6-磷酸果糖对肌腱术后粘连形成的影响。方法:取72只兔行中趾屈指肌腱切断吻合,随机分成实验组与对照组(n=36),分别于腱鞘内注入6-磷酸果糖与生理盐水,术后4,8周后行肌腱粘连检测、生物力学测定、组织学观察和扫描电镜观察;术后1,2,4,8周采用原位杂交方法测定肌腱转化生长因子β1和Ⅰ型胶原mRNA的表达。结果与结论:术后4,8周,与对照组比较,实验组肌腱缝合处光滑,屈趾肌腱滑动距离较长,肌腱滑动受限较轻(P<0.05),但两组最大抗断裂载荷差异无显著性意义(P>0.05);扫描电镜和组织学观察结果显示,对照组胶原纤维排列紊乱,实验组胶原纤维排列整齐。实验组转化生长因子β1和Ⅰ型胶原mRNA表达水平均低于对照组(P<0.05)。证实6-磷酸果糖能有效抑制转化生长因子β1在肌腱损伤修复中的作用,减轻粘连形成。
朱红曹文李娅娟杨选影夏长所
关键词:生物材料材料生物相容性
不同相对分子质量透明质酸对兔骨髓来源间充质干细胞成软骨分化的影响被引量:3
2012年
目的观察不同相对分子质最透明质酸(HA)对兔骨髓来源间充质干细胞(MSCs)向软骨方向定向分化的影响。方法取P3代术诱导的骨髓来源间充质干细胞,培养液中分别添加不同相对分子质量透明质酸做诱导剂,分为3个实验组,A组:相对低分子质量组(基础培养基+HA0.1g/L,相对分子质疑约1000×10^3),B组:相对中分子质量组(基础培养基+HA0.1g/L,相对分子质量约1800×10^3),C组:相对高分子质量组(基础培养基+HA0.1g/L,相对分子质量约2000×10^3)。同时设立阳性对照组[基础培养基+10μg/L转化生长因子-β3(TGF-β3)]及空白对照组(基础培养基),观察细胞形态及增殖情况,分别于诱导后第7、14、21天行甲苯胺蓝染色检测蛋白聚糖表达,另外采用免疫组织化学染色及逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)方法检测细胞Ⅱ型胶原表达。结果经添加软骨诱导剂后,干细胞细胞增殖速度放缓,形态逐渐改变,细胞外基质呈甲苯胺蓝异染性,Ⅱ型胶原免疫组织化学染色阳性。RT—PCR检测示实验组Ⅱ犁胶原mRNA表达阳性,诱导至21d可见各实验组Ⅱ弄胶原基因相对表达量分别为0.64±0.06、0.72±0.03、0.75±0.01,与阴性对照组(0.09±0.03)、阳性对照组(0.96±0.15)比较差异均有统计学意义,但B、C组间Ⅱ型胶原表达相似。结论不同相对分子质量外源件HA诱导兔MSCs向软骨细胞分化的能力存在差异,相对高分子质量的HA的诱导能力较相对低分子质量HA的诱导能力强。证明透明质酸的相对分子质量与MSCs的软骨分化有关联性,但均比TGF—β3的诱导能力弱。
王昌耀于丽王英振寇建强夏长所
关键词:透明质酸相对分子质量干细胞软骨分化
外源性透明质酸对兔骨髓间充质干细胞定向分化为软骨细胞的影响被引量:10
2011年
背景:透明质酸是关节腔滑液最主要的成分,对细胞的形态发生起着非常重要的作用,但其用于软骨缺损修复时对骨髓间充质干细胞的影响如何呢?目的:通过分析外源性透明质酸对兔骨髓间充质干细胞体外增殖及定向分化为软骨细胞的影响,探讨关节腔内环境对骨髓间充质干细胞的作用。方法:全骨髓法+贴壁培养法分离培养兔骨髓间充质干细胞,取第4代细胞用于实验,实验组细胞加入透明质酸诱导液,以转化生长因子β3诱导组作为阳性对照,阴性对照组加入常规培养液。分别于诱导后第7,14,21d行甲苯胺蓝染色检测蛋白聚糖表达,免疫组化染色及RT-PCR检测细胞Ⅱ型胶原表达。结果与结论:经透明质酸诱导后,细胞增殖速度减慢,由长梭形变为多角形、椭圆形,细胞外基质呈甲苯胺蓝异染性和Ⅱ型胶原免疫组化阳性,RT-PCR检测示Ⅱ型胶原mRNA表达阳性,表现出软骨细胞的分化特点,但表达均比阳性对照组弱。结果提示,外源性透明质酸具有诱导兔骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化的能力,但比转化生长因子β3的诱导能力弱,关节腔内环境对骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化有正性促进作用,支持透明质酸作为软骨组织工程基质使用。
寇建强王昌耀王英振
关键词:透明质酸软骨细胞分化细胞外基质
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