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基于以抗肿瘤为主要活性的黄药子毒性研究进展及对策被引量：15: 2011年; 笔者查阅国内外相关研究资料并进行汇总、分析,介绍了以抗肿瘤为主要活性的黄药子的毒性研究进展及对策。黄药子可诱导毒性(尤其是肝毒性),但毒性成分、毒性成分与抗肿瘤活性成分的关系、毒性/肝毒性机制均尚不清楚。建议开展黄药子的抗肿瘤作用机制、毒性成分与抗肿瘤活性成分的相关性、毒性/肝毒性的作用机制以及配伍减毒增效的研究,最终为其临床安全有效用药提供有意义的参考,并为其他有毒中药的研究提供思路借鉴。; 王君明雷军锋季莉莉刘海王峥涛崔瑛; 关键词：黄药子毒性抗肿瘤活性

黄药子乙醇提取物抗炎活性研究被引量：8: 2010年; 目的:观察黄药子乙醇提取物(ET)的抗炎活性。方法:①采用小鼠二甲苯致耳肿胀炎症模型,考察ET(50、100、200mg/kg)的抗炎活性,并考察了在二甲苯诱导的小鼠炎症病理状态下ET对肝功能的影响;②通过分析比较耳内前列腺素PGE2含量,初步探讨了其抗炎机制。结果:①与模型组比较,ET(100、200mg/kg)组小鼠耳肿胀明显降低(P<0.05),ET(50mg/kg)有降低趋势(P>0.05),ET(50、100、200mg/kg)呈现出良好的量效关系;与阳性药阿司匹林(Aspirin,200mg/kg)比较,ET(200mg/kg)组小鼠耳肿胀无明显差异(P>0.05);ET(200mg/kg)对二甲苯诱导的炎症病理状态下小鼠血清ALT和AST活力均无影响(P>0.05),而Aspirin(200mg/kg)则可引起ALT和AST明显升高(P<0.05);②ET(200mg/kg)可明显降低小鼠炎症耳组织内过高的炎症因子PGE2含量(P<0.05)。结论:ET在100、200mg/kg对二甲苯诱发的小鼠急性炎症模型有效,并在同一剂量(200mg/kg)下与Aspirin抗炎作用相当,且避免了Aspirin用药诱发肝毒性的不良反应;ET抗炎作用机制可能与抑制炎症组织内炎症因子PGE2合成有关。; 王君明王再勇刘海季莉莉王长虹王峥涛; 关键词：黄药子乙醇提取物抗炎活性小鼠

千里光总生物碱的富集工艺及Adonifoline的分离纯化被引量：3: 2009年; 目的优化千里光总生物碱的富集纯化工艺,并分离制备单体生物碱Adonifoline。方法采用正交实验设计法优化千里光总生物碱的富集工艺,采用色谱法分离制备Adonifoline。结果影响千里光总生物碱富集的因素为酸水用量、碱化pH值和氯仿萃取次数。结论优化工艺适合千里光总生物碱的富集,富集后的总生物碱含量与粗提物相比,提高了417倍。色谱法分离制备得到的Adonifoline纯度达到98%以上。; 高江国李岩王军何芋岐王长虹王峥涛; 关键词：千里光吡咯里西啶生物碱正交设计

黄药子乙醇提取物抗炎活性研究: 目的:观察黄药子乙醇提取物(ET)的抗炎活性。方法:①采用小鼠二甲苯致耳肿胀炎症模型,考察ET(50,100,200mg/kg)的抗炎活性,并考察了在二甲苯诱导的小鼠炎症病理状态下ET对肝功能的影响;②通过分析比较耳内前...; 王君明季莉莉崔瑛王再勇刘海王长虹王峥涛; 关键词：黄药子乙醇提取物抗炎活性; 文献传递

龙胆泻肝汤中一个新的二氢查尔酮苷(英文)被引量：1: 2008年; 目的：研究龙胆泻肝汤的化学成分。方法：硅胶柱，反向C18柱，Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化＇才艮据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果：从龙胆泻肝汤中分离并鉴定了5个化合物，分别为：2′，4′-dihydroxydihydro chalcone-3′-C-β-glucopyranosyl-6′-D-β-D-glucopyranoside（1），异甘草苷元（2），剌甘草查尔酮（3），甘草查尔酮B（4），异甘草苷（5）。结论：化合物1为新化合物，化合物2～5为首次从龙胆泻肝汤中分离得到。; 王芸章漳杨莉侴桂新王峥涛; 关键词：龙胆泻肝汤查尔酮

单麻叶千里光的化学成分(英文)被引量：11: 2009年; 目的:研究单麻叶千里光Senecio cannabifolius var.integrilifolius(Koidz.)Kitam.地上部分的化学成分,为阐明其有效成分提供科学依据。方法:采用silicagel、SephadexLH-20及RP18等柱层析色谱方法进行分离纯化,并根据理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果:分离得到9个化合物,分别鉴定为:柳杉酚(1)、浙贝素(2)、消旋丁香脂素(3)、齐墩果烷(4)、1,4-苯二酚(5)、2,5-二羟基苯乙酸乙酯(6)、对羟基苯乙酰胺(7)、槲皮素(8)及金丝桃苷(9)。结论:化合物1和2为首次从该属植物中分离得到,化合物1～9均为首次从该植物中分离得到。; 马鸿雁王长虹杨莉张勉王峥涛; 关键词：化学成分

Senkirkine对黑色素瘤细胞B-16的增殖及细胞内谷胱甘肽含量的影响被引量：1: 2010年; 目的探讨吡咯里西啶生物碱Senkirkine对黑色素瘤细胞B-16生长的抑制作用及细胞内谷胱甘肽含量、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione Peroxidase,GPx)以及谷胱甘肽还原酶(Glutathione Reductase,GR)活性的影响。方法以黑色素瘤B-16细胞为实验模型,采用MTT法和DTNB法检测Senkirkine与B-16细胞孵育后对B-16细胞存活率的影响,对细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量,GSH/GSSG比率的影响,采用DTNB和NADPH分光光度法检测GPx以及GR的活性。结果Senkirkine可以显著抑制B-16细胞的增殖(P<0.001),同时明显降低了细胞内GSH的含量以及GSH/GSSG的比例,并呈时间、剂量依赖性(P<0.001);同时GPx活力与对照组相比显著提高(P<0.05)而GR活力没有显著性的改变。结论在本试验条件下,Senkirkine能够抑制B-16黑色素瘤细胞的增殖,同时降低了B-16细胞抗氧化应激损伤的能力。; 陈莹季莉莉史辑刘天瑜王峥涛; 关键词：吡咯里西啶生物碱谷胱甘肽

单麻叶千里光的化学成分研究(Ⅲ)被引量：10: 2010年; 目的研究单麻叶千里光Senecio cannabifoliusvar.integrilifolius（Koidz.）Kitam.的化学成分。方法采用silica gel、Sephadex LH-20及RP-18等柱层析色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果从单麻叶千里光的乙酸乙酯、正丁醇萃取部位分离得到4个化合物,分别鉴定为绿原酸（1）、绿原酸乙酯（2）、对羟基苯甲酸（3）、ethyl-1-hydroxy-4-oxo-2,5-cyclohexadiene-1-acetate（4）。结论化合物1~4均为首次从单麻叶千里光中分离得到。; 马鸿雁王峥涛; 关键词：化学成分

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国家重点基础研究发展计划(2006CB504704)