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受病原物诱导的植物启动子PPPs在转基因辣椒中的活性被引量：6: 2008年; 按GenBank中受病原物诱导的植物启动子(PPPs)的碱基序列设计3对引物,从烟草基因组中扩增到3个启动子PPP1,PPP2和PPP3.用PPPs替换pBI121中与uidA基因(编码β-葡萄糖醛酸酶GUS)相连的35S启动子,再将重组质粒导入农杆菌GV3101,构建了PPPs和uidA相连的转化单元.通过农杆菌介导法将受PPPs控制的uidA基因导入辣椒.对转基因辣椒叶片接种青枯菌无致病性菌株(AVRS1),24 h后检测GUS活性.结果表明,接种AVRS1后,PPPs启动了uidA的表达,GUS活性显著增强.; 黄真池卢向阳曾富华叶耀华刘媛贺炜华

不同诱导处理后水稻悬浮细胞的活性氧变化与有关酶系的关系被引量：23: 2005年; 以水稻 (OryzasativaL )感病品种浙辐 80 2为材料 ,研究了 3种不同因子处理后其悬浮细胞中活性氧及其一些抗病酶系的变化情况。结果表明 :(1) 3种因子均能导致H2 O2 的形成和积累。XOO 75 1处理后的H2 O2 含量分别在 0 5h和 6h出现突增现象 ,而XOO 76 2 5处理只在 0 5～ 1h达到一个峰值。推测XOO 75 1和浙辐 80 2间的互作属于非亲和性互作 ,而XOO 76 2 5与浙辐 80 2间属于亲和性互作。 (2 )XOO 75 1和 76 2 5菌株处理后均能不同程度地增强POD的活性 (平均为 13 2 %和 5 0 7% ) ,但SOD的活性增强不显著 ,甚至在诱导初期有降低的现象。 (3)可溶性蛋白质电泳结果表明 ,XOO 75 1和 76 2 5处理后 72h均可形成两条新增谱带 (Rf=0 4 8和Rf=0 72 ) ,XOO 75 1还可诱导形成另两条新增谱带 (Rf=0 5 3,MW =32 2kD和Rf=0 6 9,MW =4 1 9kD)。 (4)不同因子处理后悬浮细胞的POD和SOD发生相应变化 ,表现为一些谱带的增减或强度变化。 (5 )SA处理后悬浮细胞的H2 O2 有明显的积累效应 ,而且 ,SA能显著提高POD活性 (平均提高 32 8% )和SOD活性 (平均提高 4 6 7% )。表明SA可能通过调节H2 O2 的含量诱导与植物抗性有关的防御基因表达。; 曾富华易克徐向丽王海华; 关键词：水稻悬浮细胞水杨酸防卫反应

Studies on bacteria-inducible plant promoters’ activation in transgenic pepper: ＜正＞Pathogen-inducible plant promoters （PPPs） were cloned from tobacco.they were used to replace cauliflower mo...; HUANG Zhen-chi LIU Yuan HE Wei-hua ZENG Fu-hua LU Xiang-yang (1.School of Life Science and Technology,Zhanjiang Normal University,Zhanjiang 524048

青枯菌致病机理及作物抗青枯病研究进展被引量：12: 2008年; 青枯菌(Ralstonia solanacearum)是引起植物青枯病的病原细菌。青枯菌通过T3S(Ⅲ型分泌系统)、T2S(II型分泌系统)等分泌系统将多种毒性因子输送到胞外使寄主植物致病。转基因抗病、培育抗性品种和生物防治是防治青枯病的主要途径。; 黄真池刘媛曾富华卢向阳; 关键词：青枯菌青枯病生物防治转基因

辣椒常规品种再生体系的建立: ＜正＞以辣椒（Capsicum annuum L.）常规品种一保加利亚尖椒与赤研6号无菌苗的新生子叶作为外植体进行诱导分化,最佳诱导分化培养基为:MS+6-BA 4.0（mg/L单位下同）+IAA 0.5+ AgNO3 ...; 朱昌叁胡木林袁红旭曾富华; 文献传递

仙人掌多糖的降血糖作用被引量：26: 2005年; 为观察仙人掌多糖的降血糖作用,依次往小鼠腹腔注射链脲佐菌素120,40mg/kg,建立糖尿病模型;然后,将小鼠随机分为3组,分别灌胃仙人掌多糖150,200,250mg/kg,并测定其各项生理指标.结果表明,仙人掌多糖能明显改善糖尿病小鼠多饮、多食、消瘦症状,具有降血糖作用.; 陶美华曾富华卢向阳章卫民; 关键词：仙人掌多糖降血糖作用

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广东省科技攻关计划(2002A2070402)