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安徽省自然科学基金(1208085MH127)

作品数:10 被引量:83H指数:5
相关作者:陈卫东朱裕林桑冉彭祥雪张兰更多>>
相关机构:蚌埠医学院第二附属医院安徽中医药大学淮南市朝阳医院更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇骨疏灵
  • 5篇淫羊藿
  • 5篇淫羊藿苷
  • 3篇正交
  • 3篇正交设计
  • 3篇黄芪甲苷
  • 2篇血清药物
  • 2篇血清药物化学
  • 2篇药物
  • 2篇淫羊藿苷含量
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇乳糖
  • 2篇中药
  • 2篇中药复方
  • 2篇吸湿
  • 2篇吸湿性
  • 2篇甘露醇
  • 2篇HPLC

机构

  • 10篇蚌埠医学院第...
  • 8篇安徽中医药大...
  • 2篇安徽中医学院
  • 2篇淮南市朝阳医...
  • 1篇安徽中医学院...

作者

  • 10篇陈卫东
  • 9篇朱裕林
  • 5篇桑冉
  • 3篇彭祥雪
  • 2篇俞吉
  • 2篇王肖肖
  • 2篇张冬梅
  • 2篇张兰
  • 1篇方朝晖
  • 1篇韩岚
  • 1篇屈彪
  • 1篇朱瑞
  • 1篇董妍君
  • 1篇方清影
  • 1篇王雷
  • 1篇王雷
  • 1篇产江平
  • 1篇朱妍妍

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中成药
  • 1篇贵阳中医学院...
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药房
  • 1篇安徽医药
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
淫羊藿醇提取与水提取工艺的比较被引量:6
2015年
目的优选淫羊藿醇提取和水提取工艺,并对两种提取方法进行对比。方法采用正交设计,以淫羊藿苷提取率为指标,分别考察乙醇体积分数、加醇量、回流时间、回流次数对醇提取工艺的影响以及加水量、煎煮时间、煎煮次数对水提取工艺的影响。结果优选出的醇提取工艺为8倍量70%乙醇回流提取3次,每次2 h,第1次需多加入3倍70%乙醇;优选出的水提取工艺为8倍量水煎煮2次,每次1 h,第1次需多加入3倍水。结论水提取法淫羊藿苷提取率较高,虽低于醇提取法,但两种方法出膏率无明显差别,并且节时、节能,为其在工业化大生产的推广应用提供了一定的参考依据。
朱裕林陈卫东张冬梅习斌斌
关键词:淫羊藿淫羊藿苷正交设计
黄芪甲苷的含量测定及提取工艺优选被引量:5
2014年
目的:建立黄芪药材中黄芪甲苷的含量测定方法,并优选其提取工艺。方法:采用HPLC—ELSD法测定黄芪甲苷的含量;在吸水率实验基础上,采用L9(34)正交设计考察加水量、提取时间、提取次数对黄芪中黄芪甲苷提取工艺的影响。结果:黄芪甲苷的进样量在1.02—5.11μg线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为96.50%,RSD=2.7%;最佳提取工艺为加8倍量水提取2次,第一次需多加入1.5倍水,每次1h。结论:建立的含量测定方法简便、准确、重复性好。优选的提取工艺稳定可行。
朱裕林彭祥雪习彬彬陈卫东
关键词:黄芪甲苷正交设计
中药复方骨疏灵HPLC特征指纹图谱研究被引量:4
2014年
目的:建立中药复方骨疏灵的HPLC特征指纹图谱,确定全方HPLC图谱中各特征峰的来源。方法:采用Cosmosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸盐水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0ml·min-1,柱温30℃,进样量20μl,检测波长260 nm,建立骨疏灵HPLC特征指纹图谱,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(国家药典委员会2004A版)进行相似度评价;通过对全方、缺味组方以及单味药材的HPLC图谱进行对比分析确定全方HPLC图谱中各特征峰的来源。结果:建立骨疏灵HPLC特征图谱的精密度、重复性和稳定性均良好,确定了20个共有特征指纹峰,20个共有特征指纹峰中淫羊藿贡献最多为16个,10批骨疏灵自制制剂的相似度评价虽有差别但色谱行为一致。结论:建立的骨疏灵HPLC特征指纹图谱可为骨疏灵的质量标准制定以及骨疏灵的药效物质基础研究提供参考依据。
桑冉王肖肖朱裕林陈卫东
关键词:骨疏灵中药复方
骨疏灵颗粒提取工艺优化被引量:3
2013年
目的优选中药复方制剂骨疏灵的提取工艺。方法采用正交试验设计,以淫羊藿苷和黄芪甲苷的提取率为评定指标,用多指标综合评分法进行数据处理,优化提取条件。结果优选出的提取条件为煎煮2次,每次1 h,第1次加水量为11倍,第2次加水量为8倍。结论优选得到的工艺稳定可行。
朱裕林张冬梅王雷韩岚方清影方朝晖陈卫东
关键词:骨疏灵淫羊藿苷黄芪甲苷正交设计综合评分法
骨疏灵颗粒不同配伍对淫羊藿苷含量的影响被引量:6
2016年
目的:研究骨疏灵颗粒方中各药材配伍对淫羊藿苷含量的影响。方法:以组方中黄芪、牛膝、牡蛎的配伍为因素,配伍后处方煎煮液中淫羊藿苷总含量为指标,采用正交试验法考察不同药材配伍对淫羊藿苷含量的影响;测定含淫羊藿和黄芪配伍的煎液的p H及沉淀中的淫羊藿苷含量。结果:黄芪的配伍对方中淫羊藿苷含量的影响具有统计学意义(P<0.05),牡蛎、牛膝配伍则无影响(P>0.05),黄芪、牡蛎、牛膝对淫羊藿苷含量的影响不存在两两交互作用;各配伍煎液p H无明显差异;所有淫羊藿与黄芪的配伍均可产生沉淀,且沉淀中淫羊藿苷含量升高。结论:淫羊藿配伍黄芪煎煮后可形成沉淀,由此降低煎液中淫羊藿苷的含量,此变化与煎液的p H无相关性。
俞吉朱瑞董妍君朱裕林桑冉陈卫东
关键词:牡蛎牛膝配伍淫羊藿苷
乳糖和甘露醇对骨疏灵颗粒吸湿性的影响被引量:4
2013年
目的考察以乳糖、甘露醇为辅料对骨疏灵颗粒吸湿性和成型性的影响。方法考察单一辅料和混合辅料对骨疏灵颗粒的成型性、吸湿性的影响,采用单因素试验优选浸膏与辅料的配比。结果综合吸湿性、成型性和制粒难易程度,以浸膏与混合辅料(乳糖、甘露醇比例为4:1)1:2的比例防潮效果最好。结论乳糖和甘露醇通过适当配比能明显降低骨疏灵颗粒的吸湿性,提高成型性。
朱裕林张兰彭祥雪产江平陈卫东
关键词:乳糖甘露醇吸湿性成型性
骨疏灵颗粒防潮辅料优选被引量:32
2014年
目的评价辅料对骨疏灵吸湿性的影响,优选骨疏灵颗粒剂防潮辅料。方法通过吸湿率考察优选辅料的种类及配比;从乙醇浓度、吸湿率、成型性、休止角、颗粒外观等方面优选成型工艺。结果骨疏灵颗粒的最佳防潮混合辅料为乳糖-甘露醇(4∶1),药辅比1∶2;85%乙醇制粒,颗粒大小均匀,成型性较好,临界相对湿度76%。结论为骨疏灵颗粒的开发研制提供了实验依据。
朱裕林张兰彭祥雪陈卫东
关键词:吸湿性成型性乳糖甘露醇
骨疏灵的大鼠血清药物化学分析被引量:2
2015年
目的:对骨疏灵血清药物化学进行研究,通过分析其入血成分探讨该复方发挥药效的物质基础,为骨疏灵的临床应用提供参考。方法:采用血清药物化学研究方法,建立骨疏灵体外和血清的全方、缺味组方及单味药材的HPLC,通过对比分析骨疏灵体外和血清的全方、缺味组方及单味药材的HPLC色谱峰,初步确定骨疏灵的入血成分、移行成分及各成分的主要归属。结果:骨疏灵灌胃后在大鼠体内发现21个入血成分,其中11个来自该复方的原型,4个是新产生的物质,其余均为代谢物。结论:骨疏灵入血成分是各味药材复方配伍后共同作用的结果,其中淫羊藿贡献最大,复方血清药物化学研究为深入阐述骨疏灵药效物质基础提供实验依据。
桑冉王肖肖朱妍妍朱裕林陈卫东
关键词:骨疏灵血清药物化学药效物质基础黄芪甲苷淫羊藿苷
中药复方体内指纹图谱研究进展被引量:10
2014年
中药复方的物质基础及作用机制较为复杂,无明确完整的质量控制标准,临床应用时有较高的不良反应发生率,这导致其很难在国际上流通。为此,国内许多学者开始着手研究中药及其复方的质量标准,以期为中药走向世界找到科学的质量控制标准。经过大量的实践证明,中药指纹图谱可以较好地解决中药及其复方制剂的稳定性、药效成分复杂等问题:因此,中药指纹图谱逐渐成为目前国际较为认可的中药及其复方质量控制的评价模式,但其仍不能完全有效表征中药在体内的生物活性及其作用机制。而将指纹图谱技术和中药血清药物化学、中药血清药理学相结合则有助于明确中药复方在体内的作用成分和作用机制。为此,国内外许多学者开始运用体内指纹图谱来研究中药复方制剂在体内的有效成分和作用机制。本文就近年来中药复方体内指纹图谱的研究进展作一综述。
桑冉王雷陈卫东
关键词:中药复方指纹图谱谱效关系中药血清药物化学
高效液相色谱法测定骨疏灵颗粒中淫羊藿苷含量被引量:11
2015年
目的建立HPLC法测定骨疏灵颗粒中淫羊藿苷的含量。方法采用Cosmosil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相:乙腈-水(30∶70),流速:1.0 m L/min,检测波长:270 nm。结果淫羊藿苷在0.01-0.25 mg/m L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),回收率为99.99%(RSD=0.75%,n=6)。结论本方法简单、准确,灵敏度高,重现性好,可用于骨疏灵颗粒中淫羊藿有效成分淫羊藿苷的含量测定。
俞吉朱裕林桑冉屈彪陈卫东
关键词:淫羊藿淫羊藿苷高效液相色谱法
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