吉林省科技发展计划基金(20030561)
- 作品数：2 被引量：21H指数：2
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- 相关机构：吉林省养蜂科学研究所苏州大学更多>>
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- 长白山中华蜜蜂基因组DNA多态性的研究被引量：21
- 2007年
- 【目的】比较和揭示12个长白山中蜂(长白山地方采样点中华蜜蜂)基因组多态性的分布规律。【方法】采用RAPD-PCR技术选择性扩增基因组RAPD位点分子,以NTsys-PC方法建立基因组分子标记系统树状结构和计算基因组分子标记相似系数。【结果】1104号等6个蜂基因组分子标记多态性图谱同时具有240、400、700、和1 500 bp等4个条带,其系统树状结构在相似系数值为0.568时呈现相对独立的一个分支;1083号等6个蜂基因组分子标记多态性图谱同时具有240、400、600和1 200 bp等4个条带,其系统树状结构在相似系数值为0.586时呈现相对独立的另一个分支;相似系数值二维矩阵与系统树状结构之间的相关系数值r为0.7874(P<0.01)。同时,700 bp条带在12个蜂基因组分子标记多态性图谱中有10个蜂同时出现,即10﹕12。【结论】在相似度至少为56.8%和PCA占总变异度69.3897%或PCA1为30.5101%时,长白山中蜂基因组多态性按照RAPD分子标记特征拟初步聚集为2个地方类群,700 bp条带可能是长白山中蜂基因组所特有的DNA序列片段。
- 薛运波李兴安葛凤晨蒋滢历延芳李志勇王志
- 关键词：RAPD分子标记多态性
- 长白山中华蜜蜂基因组CBS-700(bp)DNA同源片段克隆及其Southern杂交的研究被引量：3
- 2006年
- 本文通过分析12个长白山中蜂(长白山地方采样点中华蜜蜂)基因组多态性分布规律,以寻找其基因组特异性分子标记为主要目的;以RAPD-PCR技术选择性扩增基因组RAPD位点分子,以克隆有意义的分子标记,DNA酶Ⅰ将克隆的分子标记酶学合成为探针并进行Southern杂交等为主要方法;结果发现1005号蜂等10个基因组分子标记多态性图谱同时显示700(bp)DNA片段,而1083号蜂等2个基因组分子标记多态性图谱仅为弱显示或未显示700(bp)DNA片段;这一结果提示:700(bp)DNA片段可能是长白山中蜂基因组有意义的分子标记,即保守的同源序列,可以充当长白山中蜂基因组的特异性分子标记。
- 薛运波李兴安葛凤晨蒋滢历延芳闫德斌常志光
- 关键词：RAPD克隆
