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国家自然科学基金(39800033)

作品数:6 被引量:30H指数:4
相关作者:冯雪段银钟林珠张云飞刘源更多>>
相关机构:第四军医大学第四军医大学口腔医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇牙周
  • 4篇牙周膜
  • 4篇人牙
  • 4篇人牙周膜
  • 3篇牙周膜成纤维
  • 3篇牙周膜成纤维...
  • 3篇人牙周膜成纤...
  • 3篇纤维细胞
  • 3篇成纤维细胞
  • 2篇早期基因
  • 2篇正畸
  • 2篇立即早期基因
  • 2篇基因
  • 2篇即早
  • 2篇C-FOS
  • 1篇蛋白
  • 1篇血清
  • 1篇血清培养
  • 1篇牙齿移动

机构

  • 5篇第四军医大学
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 5篇段银钟
  • 5篇冯雪
  • 3篇林珠
  • 2篇张云飞
  • 1篇王凌
  • 1篇刘鑫
  • 1篇陈富林
  • 1篇赵宇
  • 1篇刘源
  • 1篇王宁

传媒

  • 3篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇现代口腔医学...
  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇第四军医大学...

年份

  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 3篇2000
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
胰岛素样生长因子-Ⅱ对培养人牙周膜成纤维细胞生物学活性的影响被引量:10
2000年
目的 :研究IGF -Ⅱ对培养人牙周膜成纤维细胞 (PDLF)生物学活性的影响。方法 :接种一定量培养至第 5代的人PDLF ,用MTT法和碱性磷酸酶比色法观察IGF -Ⅱ作用下 ,PDLF的增殖和碱性磷酸酶活性的变化。结果 :IGF -Ⅱ在实验浓度范围内 ,对PDLF有较明显的促增殖作用 ,对PDLF的ALP活性具有较强的促进作用。结论 :IGF -Ⅱ对PDLF的生物学活性有一定的影响 。
冯雪林珠段银钟
关键词:胰岛素样生长因子-II牙周膜成纤维细胞
牵张力作用下培养的人牙周膜成纤维细胞生成NO的实验研究被引量:5
2002年
目的 :观察在机械牵张力作用下人牙周膜成纤维细胞NO的生成情况以及iNOS的表达情况。方法 :用自行研制的细胞加载系统 ,对培养至第 4代的人牙周膜成纤维细胞施以频率为每分钟 6个周期(5s拉伸 ,5s松弛 )、拉伸率为 12 %的牵张力 ,分别于加载后 3,10 ,2 0 ,4 0 ,6 0min取上清液进行NO含量检测 ;以及于加载 2 4 ,4 8,96h后固定细胞 ,进行iNOS免疫组化反应。结果 :NO含量在所研究时间范围内逐渐增加 ;iNOS免疫组化结果显示iNOS的染色强度随着作用时间延长而增强。结论 :牙周膜成纤维细胞在机械牵张力作用下合成NO增多 ,它可能通过合成和释放NO这一途径 ,在应力作用下的牙周组织改建过程中起作用。
冯雪陈富林林珠段银钟
关键词:牵张力牙周膜成纤维细胞NO牙周组织改建
人牙周膜细胞在弹性牵张力作用下核心结合因子的表达被引量:3
2003年
目的 :探讨人牙周膜细胞在张应力作用下的成骨特性和核心结合因子 (core bindingfactorα1,cbfa1)在正畸成骨中的作用机制 .方法 :人牙周膜细胞体外原代培养 ,弹性膜及体外培养细胞加载系统加载弹性牵张力 ,免疫组化方法检测cbfa1多克隆抗体在人牙周膜细胞的表达 .结果 :未加力的正常人牙周膜细胞cbfa1抗体检测为阴性 ,弹性牵张力作用下人牙周膜细胞有cbfa1阳性表达 .结论 :弹性牵张力可以诱导人牙周膜细胞向成骨样细胞分化 ;cbfa1可能是正畸成骨的调控途径之一 .
张云飞段银钟刘鑫王宁冯雪
关键词:人牙周膜细胞核心结合因子应力正畸学
大鼠实验性牙齿移动诱导中枢立即早期基因c-fos和c-jun的表达与调节被引量:4
2000年
冯雪段银钟林珠王凌
关键词:立即早期基因正畸
人牙周膜成纤维细胞在无血清培养液中的生长特性被引量:7
2002年
目的 :探讨人牙周膜成纤维细胞在无血清培养液中的生长特性。方法 :用倒置显微镜和MTT法观察人牙周膜成纤维细胞在无血清培养液中的生长和增殖变化。结果 :人牙周膜成纤维细胞在无血清培养液条件下可以生长和增殖 ,但与含血清培养液相比 ,其增殖速率变缓 ,分化明显。结论 :无血清培养液可应用于人牙周膜成纤维细胞的体外培养和实验研究中。
张云飞段银钟冯雪刘源赵宇
关键词:人牙周膜成纤维细胞无血清培养液体外培养细胞增殖
1,25(OH)_(2)VD_(3)诱导培养兔骨髓细胞FOS蛋白产生的实验研究被引量:2
2000年
目的 观察 1,2 5二羟维生素D3 [1,2 5 (OH) 2 VD3 ]对培养兔骨髓细胞产生立即早期基因c -fos的蛋白产物 (FOS蛋白 )的诱导作用。方法 在原代培养至第六代的兔骨髓细胞中加入含 5× 10 -5M/L 1,2 5 (OH) 2 VD3的培养液 ,继续培养 3小时后 ,固定标本 ,进行FOS免疫组化反应。结果 大部分细胞形态正常 ,胞核呈棕黄色 ,椭圆形 ,胞浆不着色 ,细胞轮廓清晰 ,表现为FOS免疫组织化学反应阳性。结论  1,2 5 (OH) 2 VD3 能够诱导兔骨髓细胞表达FOS蛋白 。
冯雪林珠段银钟
关键词:骨髓细胞
共1页<1>
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