重庆市自然科学基金(2007BB5310)
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 相关作者：袁耿彪于丽菠朱晓娥范群匡安仁更多>>
- 相关机构：重庆医科大学附属第二医院厦门大学四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 靶向性纳米药物对肿瘤的应用研究
- 2010年
- 随着纳米科学与技术的兴起,纳米药物在生物医药领域中的应用日益受到重视.目前关注的热点是在纳米药物的基础上,通过物理、化学及生物合成的方法,连接能够结合肿瘤细胞的特异性免疫活性物质,使其成为具有靶向性的纳米药物,用于肿瘤的诊断和治疗.该文着重评述了纳米药物的概念及靶向性纳米药物的研究进展.
- 范永增袁耿彪
- 关键词：抗肿瘤药物药物设计
- 甲状腺癌中的基因突变及其在诊断治疗中应用的研究进展被引量：6
- 2009年
- 甲状腺癌(thyroid carcinoma,TC)是内分泌系统最常见的一类恶性肿瘤,约占人类全部恶性肿瘤的1%。常见的4种病理类型中,约80%的乳头状癌(thyroid papillary carcinoma,PTC)中有BRAF突变(45%)、RET/PTC重排(20%～80%)和RAS突变(10%～20%),但很少在同一个病灶中共存。约15%的滤泡状癌(follicular thyroid carcinoma,FTC)中,常见RAS突变(40%～50%)和PAX8-PPARγ点突变(35%),以及PI3K/AKT突变(6%～13%);胡尔特尔细胞(Hrthle cell,HC)瘤中存在RAS突变(5%～25%)。低分化和退行性甲状腺癌中(poorly and anaplastic differentiated thyroid carcinomas;pDTC,aDTC)中,TP53点突变分别为60%～80%、15%～30%,RAS点突变分别为18%～27%、50%～60%,BRAF突变分别为15%、20%。髓样癌(medulla thyroid carcinoma,MTC)进展期常见到RET点突变。大多数基因突变会导致促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号系统的激活。应用分子诊断技术检测这些基因突变,可应用于TC的病理诊断、预测TC的预后,针对突变基因的靶点抑制剂有可能成为临床治疗TC的手段之一。
- 袁耿彪
- 关键词：甲状腺癌基因突变病理诊断
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂在甲状腺癌治疗中的进展被引量：2
- 2010年
- 于丽菠袁耿彪
- 关键词：甲状腺癌组蛋白组蛋白去乙酰化酶放射性碘
- 基因芯片技术在基因突变诊断中的应用及其前景被引量：9
- 2010年
- 朱晓娥袁耿彪
- 关键词：基因突变基因芯片技术甲状腺癌
- 维甲酸联合曲古抑素对甲状腺癌细胞的诱导分化作用被引量：4
- 2010年
- 背景与目的:维甲酸诱导甲状腺癌分化的有效率约30%,但其毒副作用限制了临床应用。两种以上诱导剂联合应用于肿瘤的分化,临床已开展了Ⅰ～Ⅲ期试验。但对维甲酸和组蛋白脱乙酰基酶的抑制剂的联合应用,未有报道。本试验初步研究全反式维甲酸(retinoic acid,RA)联合曲古抑素(trichostain A,TSA)诱导人乳头状甲状腺癌细胞株(K1)和人滤泡状甲状腺癌细胞株(FTC-133)的分化,增强诱导作用的效果,同时降低单一药物的毒副作用,为临床前期试验提供理论依据。方法:RA联合TSA,分为4种浓度,分别为1组RA1×10-4mol/L+TSA1.65×10-7mol/L、2组RA1×10-4mol/L+TSA3.31×10-7mol/L、3组RA1×10-5mol/L+TSA1.65×10-7mol/L、4组RA1×10-5mol/L+TSA3.31×10-7mol/L,在3个时间点(12、24、48h)处理两种细胞后,采用苏木精-伊红染色后,观察细胞生长的数量、形态;采用氮蓝四唑盐法(methythiazoly ltetrazolium,MTT)计算细胞生存率(survival rate,SR),研究联合药物对细胞的增殖、抑制和毒性作用;采用电化学发光法测定两种细胞株培养液中,甲状腺球蛋白(thyroglobulin,Tg)的水平,研究联合药物对肿瘤细胞的诱导分化作用。结果:联合药物作用K1和FTC-133后,细胞形态趋于规则,细胞间隔增大,细胞核明显缩小。4种浓度、3个时间点SR的方差分析,K1的F值分别为:23.52、170.14,FTC-133的F值分别为:57.09、224.35(P=0.000,均<0.01),有统计学意义。SNK分析,SR由低到高的排列分别为:2组<1组<4组<3组。4种浓度、3个时间点Tg方差分析,K1的F值分别为:69.63、101.07,FTC-133的F值分别为:79.77、81.72(P=0.000,均<0.01),差异有统计学意义。LSD两两比较:K1和FTC-133的1组与3组比较,P分别为:0.06、0.2,>0.05,两者之间差异无统计学意义,其他组均有统计学意义。结论:低浓度RA联合低浓度TSA,既可以抑制K1和FTC-133增殖,降低药物毒性作用,又可以增强对肿瘤细胞的诱导分化。其可能的机制是,TSA作用于转�
- 袁耿彪匡安仁范群于丽菠米彦霞
- 关键词：维甲酸分化型甲状腺癌
