国家自然科学基金(20962006)
- 作品数：9 被引量：14H指数：3
- 相关作者：谢兵蔡小华李玲冯育军张艮红更多>>
- 相关机构：贵州民族大学怀化医学高等专科学校更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科学技术基金贵阳市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生农业科学更多>>
- 米仔兰中环戊烷并苯呋喃化学成分及细胞毒活性研究
- 2013年
- [目的]对米仔兰中环戊烷并苯呋喃化学成分及细胞毒活性进行研究。[方法]采用硅胶、Sephadex LH-20柱层析及制备薄层色谱等分离方法,对米仔兰(Aglaia odorata Lour.)的化学成分进行研究,通过1H NMR、13C NMR和MS等波谱技术鉴定化合物的结构,并采用MMT法对其细胞毒活性进行测试。[结果]从米仔兰枝叶中分离得到6个包含环戊烷并苯呋喃结构的化合物,鉴定分别是roca-glamide、aglaroxin E、3'-Hydroxyrocaglafolin、3'-Hydroxyaglamide、rocaglaol和cyclorocaglamide。在极低的浓度下,化合物1～5分别对肿瘤细胞株A-539和MCF-7显示出细胞毒活性。[结论]化合物2和6在米仔兰植物中首次被发现;化合物1～5具有较好的细胞毒活性。
- 谢兵蔡小华冯育军
- 关键词：化学成分细胞毒活性
- 双吗啉手性季铵盐相转移催化剂的合成
- 2012年
- 从天然易得的原料L-酒石酸出发,经过酯化、羟基保护、胺化、还原、烷基化、关环、成盐等合成反应,以较好的总收率得到手性季铵盐相转移催化剂双吗啉,它的结构通过红外、核磁共振、质谱及元素分析确证。
- 谢兵蔡小华李玲
- 关键词：相转移催化剂L-酒石酸手性合成
- 多组分Passerini反应的研究进展被引量：2
- 2010年
- Passerini反应是一类重要的多组分反应,通过该反应可以合成许多重要的天然产物、复杂分子及药物分子,具有很好的使用价值和应用前景。本文从非对映选择性、立体选择性及应用等方面综述了Passerini反应近年来的研究进展。
- 蔡小华谢兵
- 关键词：多组分反应非对映选择性
- 天然抗肿瘤成分筛选的研究进展被引量：5
- 2011年
- 天然产物是发现抗肿瘤药物的重要途径,建立天然抗肿瘤活性成分快速有效的筛选方法对研究抗肿瘤药物具有重要意义。本文从DNA拓扑异构酶、端粒酶、微管蛋白、肿瘤新生血管生成抑制和DNA G-四链体等方面综述了近年来天然抗肿瘤活性成分的筛选方法,为抗肿瘤药物的研究与开发提供参考。
- 蔡小华谢兵
- 关键词：抗肿瘤药物活性筛选作用靶点
- 高纯度2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮的制备
- 2010年
- 用氯化锌作为催化剂,对羟基苯甲酸、三氯化磷和焦性没食子酸在溶剂1,2-二氯乙烷中加热至60℃搅拌反应3h,得到重要的中间体2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮,收率达到76%.将2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮的溶液依次经过D401型大孔苯乙烯螯合树脂、D72型和D201型大孔苯乙烯离子交换树脂交换柱处理,得到高纯度的产品,含量大于99.5%,该产品能够用于微电子领域.
- 蔡小华谢兵张艮红
- 关键词：离子交换大孔树脂
- 1,2,3,4-四氢喹啉衍生物合成进展被引量：3
- 2012年
- 1,2,3,4-四氢喹啉类化合物是一类重要的含氮杂环化合物,具有众多的生物活性和广泛的用途,因此,四氢喹啉合成新方法的研究受到人们的关注。本文分别从通过氢化还原策略、关环转化反应策略以及通过多分子缩合反应策略等几个方面综述1,2,3,4-四氢喹啉衍生物合成的进展。
- 蔡小华谢兵
- 米仔兰中环戊烷并苯呋喃化学成分分析被引量：1
- 2012年
- [目的]研究米仔兰中环戊烷并苯呋喃类化合物的化学成分。[方法]采用硅胶、Sephadex LH-20柱层析及制备薄层色谱等分离方法从米仔兰枝叶中分离含有环戊烷并苯呋喃结构的化合物,并通过1H NMR、13C NMR和MS等波谱技术对分离化合物的结构进行鉴定。[结果]从米仔兰枝叶的氯仿和乙酸乙酯萃取物中分离得到4个含有环戊烷并苯呋喃结构的化合物,经鉴定为3'-Hydroxyrocaglamide(化合物1)、aglaroxin E(化合物2)、rocaglamide(化合物3)和3'-Hydroxyrocaglamide(化合物4);其中,化合物2在米仔兰植物中首次被发现。[结论]该方法准确可靠,可用于米仔兰中环戊烷并苯呋喃类化合物的化学成分研究。
- 蔡小华谢兵李玲
- 关键词：楝科化学成分
- Rocaglamide的合成进展
- 2012年
- Rocaglamide是第一个从楝科米仔兰属植物分离得到的环戊烷并苯并呋喃类化合物,有很好的杀虫活性,也是一种极具潜力的抗癌治疗药物。rocaglamide复杂的化学结构和显著的生理活性使其成为极具吸引力的合成靶标。然而,由于环戊烷上有5个相邻的手性中心使得立体选择性合成rocaglamide仍然是具有挑战性的难题。过去几十年,仅有少数完成有关rocaglamide全合成的报道,显示出合成具有rocaglate结构天然产物的难度。本文从分子内环合反应和仿生环加成反应方面综述了rocaglamide的合成方法。
- 蔡小华谢兵
- 关键词：抗肿瘤活性
- N-杂环卡宾催化选择性有机反应的新进展被引量：3
- 2013年
- 近年来,有关N-杂环卡宾(NHC)的合成、催化性能及其应用得到了快速发展,特别是在催化选择性有机反应领域,NHC类催化剂显示出催化效率高、选择性好及性能优异等特点,而引起人们极大的关注。本文从区域选择性、顺反异构选择性及手性选择性等方面综述了NHC催化选择性有机反应的最新进展,并予以了展望。
- 蔡小华谢兵
- 关键词：N-杂环卡宾
