广东省科技计划工业攻关项目(B30101)
- 作品数：10 被引量：56H指数：3
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- 胃肠道淋巴瘤TCRγ基因重排分析及其意义被引量：1
- 2004年
- 韩西群贺莉宋兰英朱梅刚赵彤
- 关键词：胃肠道淋巴瘤Γ基因重排T细胞分化T细胞受体Γ
- 淋巴瘤克隆性TCRγ基因重排的多重引物分析
- 2006年
- 目的探讨TCRγ多重引物检测淋巴瘤克隆性基因重排的功效及意义。方法引物分为两组扩增淋巴瘤DNA,PCR产物用于琼脂糖电泳和单链构象多态性分析(SSCP)检测。结果两组多重引物PCR的阳性率高于通用引物阳性率;B细胞淋巴瘤组织中存在一定比例克隆性TCRγ基因生重排;部分淋巴瘤中存在两种TCRγ基因重排。结论多重引物和降落式PCR适于淋巴瘤TCRγ基因重排研究,可提高检出率、判断淋巴瘸组织中不同TCRγ基因重排情况;SSCP可排除假阳性。
- 韩西群胡海齐宗利赵彤
- 关键词：淋巴瘤TCRΓ基因重排
- 固定剂及固定时间对DNA提取质量的影响被引量：8
- 2004年
- 目的 探讨10％福尔马林、95％乙醇、中性缓冲福尔马林、4％多聚甲醛-0.1 moL/L磷酸缓冲液4种固定剂对新鲜组织DNA质量及PCR的影响。方法 选取16例单纯性扁桃体炎组织标本的冷冻切片,进行不同时段的固定,比较提取物OD260nm/OD280nm比值、DNA浓度和PCR结果。结果 各组之间同一时间、同一组内不同时间OD260nm/OD280nm比值比较差异不显著(P>0.05);而同一固定时间段,个别组间DNA浓度以及同一组内不同时间DNA浓度差异显著(P<0.05)。固定72h后,各组的PCR阳性率分别为66.7％、100％、93.3％、80％、100％。结论95％乙醇固定效果最佳,其余3组固定剂随固定时间的延长,PCR阳性率逐渐降低。
- 李海军柳刚蒋会勇贺莉彭宏朱梅刚赵彤
- 关键词：固定剂DNA淋巴组织淋巴瘤病理诊断
- 除莠霉素A对Karpas299和L428细胞增殖和凋亡的比较研究＆#61472
- 目的探讨酪胺酸激酶抑制剂除莠霉素A(HA)对间变性大细胞淋巴瘤细胞株Karpas299和霍奇金淋巴瘤细胞株L428细胞增殖和凋亡的影响。方法采用免疫细胞化学检测Karpas299和L428细胞ALK的表达,MTT法检测H...
- 黄学平韩西群李锋王志强黎相照赵彤
- 关键词：ALK细胞增殖细胞凋亡
- 文献传递
- 2种电泳在淋巴瘤TCR-γ基因重排研究中的应用被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨不同电泳方法在淋巴瘤T细胞受体γ(TCR γ)基因重排研究中的应用及其意义。方法 在聚合酶链式反应 (PCR )中采用T细胞受体γ基因重排通用引物 ,对 3 0例T细胞淋巴瘤和 3 0例B细胞淋巴瘤组织扩增 ,并采用琼脂糖凝胶电泳和单链构型多态性分析实验对扩增产物进行研究。结果 2 9例T细胞淋巴瘤扩增产物在琼脂糖电泳中为阳性 ,其中 2 7例在SSCP分析实验中为阳性。 16例B细胞淋巴瘤在琼脂糖电泳中为阳性 ,其中 3例在SSCP分析实验中阳性。所有在琼脂糖电泳中阴性的PCR产物在SSCP分析实验中也为阴性。在琼脂糖电泳中真阳性与假阳性条带有差异。结论 在TCR γ基因重排扩增产物分析中 ,琼脂糖凝胶电泳可能产生假阳性结果 ,但无假阴性 ;琼脂糖凝胶电泳中的假阳性可在SSCP实验中排除。 2种电泳方法同时应用 ,可以减少工作量 。
- 韩西群贺莉朱梅刚赵彤
- 关键词：淋巴瘤T细胞受体Γ基因重排聚合酶链式反应琼脂糖凝胶电泳
- 除莠霉素A对Karpas299和L428细胞增殖与凋亡的比较研究被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨酪氨酸激酶抑制剂除莠霉素A(HA)对CD30+间变性大细胞淋巴瘤细胞株Karpas299和霍奇金淋巴瘤细胞株L428细胞增殖和凋亡的影响。方法:采用免疫细胞化学检测Kar-pas299和L428细胞ALK的表达,MTT法检测HA对两株细胞增殖活力的影响,流式细胞仪检测HA处理后两株细胞的细胞周期、凋亡率的变化,HE染色观察细胞凋亡改变。结果:Karpas299细胞表达ALK,L428细胞则不表达;HA对两株细胞的增殖活力均有抑制作用,呈剂量和时间依赖性,P<0.05;HA对Karpas299细胞的作用比L428更为显著,P<0.05;用HA处理24h,G1期细胞和凋亡率均高于对照组,P<0.05;Karpas299细胞高于L428细胞,P<0.05;两株细胞均出现凋亡形态改变。结论:HA明显抑制两株细胞增殖,阻滞细胞周期于G1期,以Karpas299细胞作用更为明显,其机制可能与该细胞表达酪氨酸激酶受体ALK蛋白有关。
- 黄学平韩西群李锋王志强黎相照赵彤
- 关键词：淋巴瘤免疫组织化学细胞增殖细胞凋亡
- 降落式PCR和SSCP检测淋巴细胞白血病单克隆T细胞受体γ基因重排被引量：2
- 2004年
- 目的以降落式PCR和单链构型多态性(SSCP)方法检测淋巴细胞白血病单克隆T细胞受体(TCR)γ基因重排,探讨其在淋巴细胞白血病诊断中的价值。方法盐析法提取淋巴细胞白血病患者外周血白细胞DNA,TCR-γ基因重排通用引物和降落式PCR扩增基因重排。分别采用琼脂糖凝胶电泳、SSCP和DNA直接测序方法检测PCR扩增产物。阳性细胞系DNA模板与反应增生性淋巴组织DNA按不同比例混合后扩增,检测降落式PCR的灵敏度。结果琼脂糖电泳中,18例T淋巴细胞白血病中有15例、4例B淋巴细胞白血病中有2例为阳性,阳性标本经SSCP进一步分析,呈不连续条带。DNA直接测序证实扩增产物为TCR-γ基因重排。阳性对照模板占1%以上时可得到阳性扩增结果。结论TCR-γ基因重排通用引物结合降落式PCR可有效扩增T淋巴细胞白血病基因重排,可用于T淋巴细胞白血病的辅助诊断。
- 韩西群齐宗利贺莉陆地赵彤
- 关键词：SSCP淋巴细胞白血病基因重排聚合酶链反应
- Kikuchi淋巴结炎60例病理形态变化规律及鉴别诊断被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨Kikuchi淋巴结炎病理形态变化规律及与非霍奇金淋巴瘤 (包括NK T细胞淋巴瘤 )、不典型分枝杆菌结核、猫抓病鉴别的诊断。方法 应用组织病理学、免疫组化、结核杆菌DNA、巢式聚合酶链反应 (N PCR)技术观察 6 0例Kikuchi淋巴结炎活检标本的病理形态学特征。结果 Kikuchi淋巴结炎 95 %的病例同时可见增生(PT)、坏死 (NT)及黄色瘤 (XT) 3型改变 ,其中PT为主占 5 6 % ,NT占 39% ,XT占 5 % ;受损区域可见到组织细胞、巨噬细胞、浆样单核细胞、免疫母细胞、小淋巴细胞 5种类型细胞 ;组织细胞每例可见 ,常共同表达CD6 8、MAC387及髓过氧化物酶 (MPO) 3种抗原 ;PT期抗体Ki 6 7强 (+) ,NT灶内细胞FAS(+) ;PCR检测发现 10 6 0 (16 7% )结核杆菌阳性 ,在 10例阳性中仅有 6例抗BCG(antimycobacteriumbovis) (+)。结论 Kikuchi淋巴结炎病变特征复杂 ,以组织细胞为主体的多细胞组成 ,以凋亡坏死为主 ,存在PT→NT→XT病变发展规律 ;
- 贺莉林汉良胡维维韩西群宋兰英蒋会勇李海军沈丽佳朱梅刚赵彤
- 关键词：KIKUCHI淋巴结炎病理形态组织细胞结核杆菌坏死CD68
- 非霍奇金淋巴瘤365例WHO新分类的临床病理分析被引量：35
- 2004年
- 目的 探讨广东地区非霍奇金淋巴瘤的临床病理特征。方法 按照WHO恶性淋巴瘤新分类诊断标准对广东地区 3家医院 36 5例NHL进行重新分类。从患者的年龄、性别、部位、免疫标记、基因重排检测、病理诊断 6个方面进行统计学分析。结果 36 5例NHL中 ,结内 14 1例 ,结外 2 2 4例 ;在 2 2 4例结外淋巴瘤中 ,最常见的部位依次是消化道、鼻腔、颅内 ;B细胞淋巴瘤 2 71例 ,T细胞淋巴瘤 92例 ,非T非B淋巴瘤 2例 ;113例B细胞淋巴瘤IgH基因重排检测 ,阳性率为 82 3% ;4 5例T细胞淋巴瘤TCRγ基因重排检测 ,阳性率为 91 1%。在B细胞淋巴瘤中 ,最常见的依次是弥漫性大B细胞淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织型边缘区B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤。在 92例T细胞淋巴瘤中 ,最常见的是周围T细胞淋巴瘤。结论 广东地区结外淋巴瘤的比率超过结内 ,T细胞淋巴瘤的发病率较西方国家高 。
- 陈愉杜洪胡维维韩西群贺莉宋兰英朱梅刚赵彤
- 关键词：T细胞淋巴瘤B细胞淋巴瘤WHO非霍奇金淋巴瘤临床病理分析
- PCR试验加样过程中无DNA原则控制污染的探讨被引量：4
- 2005年
- 目的 探究在PCR操作过程中如何预防污染的一些基本操作方法。方法 首先制定了PCR操作过程中的无DNA原则 ,对实验室的划分 ,操作总原则 ,Eppendorf管开、关 ,有螺旋的离心管开、关 ,装有反应体系Eppendorf管的放置 ,标记反应管的操作 ,移液器的使用方法等进行规范化 ,最大限度地避免DNA污染反应体系。然后通过扩增新鲜扁桃体组织中珠蛋白基因及模拟手套被质粒污染的情况下扩增质粒基因 ,验证该无DNA操作过程对避免污染的有效性。结果 按本实验的规范方法进行操作 ,所有阴性对照均未出现假阳性。结论 采用这种无DNA原则进行PCR操作 ,是控制反应体系污染的一种有效方法。
- 蒋会勇李海军韩西群贺莉赵彤
- 关键词：多聚酶链反应标本污染移液器
