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国家自然科学基金(30800954)

作品数:13 被引量:29H指数:3
相关作者:林来祥张媛李永梅孙毅娜陈祖培更多>>
相关机构:天津医科大学天津医科大学代谢病医院天津市人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 10篇甲状腺
  • 8篇
  • 7篇铁缺乏
  • 7篇甲状腺功能
  • 6篇
  • 5篇鼠甲状腺
  • 5篇大鼠甲状腺
  • 4篇碘缺乏
  • 3篇贫血
  • 3篇过氧化
  • 2篇碘摄入
  • 2篇动物
  • 2篇血脂
  • 2篇摄入
  • 2篇缺乏症
  • 2篇甲状腺功能减...
  • 2篇大鼠动物
  • 1篇代谢
  • 1篇碘化物过氧化...
  • 1篇碘摄入量

机构

  • 12篇天津医科大学
  • 4篇天津医科大学...
  • 1篇卫生部
  • 1篇天津市人民医...

作者

  • 13篇林来祥
  • 9篇张媛
  • 8篇孙毅娜
  • 8篇陈祖培
  • 8篇李永梅
  • 7篇阎玉芹
  • 6篇叶艳
  • 4篇李丽
  • 4篇郑芳
  • 4篇李红蔚
  • 3篇马超
  • 2篇乔潇
  • 2篇宋岩
  • 2篇史凯斌
  • 2篇王帆
  • 1篇高兴
  • 1篇乔欣
  • 1篇白彦东
  • 1篇陈钊
  • 1篇董秀

传媒

  • 5篇环境与健康杂...
  • 2篇中国地方病学...
  • 2篇中国慢性病预...
  • 1篇中国地方病防...
  • 1篇国际内分泌代...
  • 1篇中华疾病控制...
  • 1篇中华地方病学...

年份

  • 1篇2016
  • 5篇2013
  • 6篇2011
  • 1篇2010
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
碘与铁缺乏对甲状腺功能影响的研究进展被引量:1
2011年
甲状腺是重要的内分泌器官,其合成和分泌的甲状腺激素对于细胞的增殖分化.机体的代谢和生长发育具有重要意义,该激素高于或低于机体正常水平都会导致某些器官系统的相应病变。现在甲状腺疾病已成为人类第二大内分泌疾病,其中甲状腺功能低下一直受到人们的关注。甲状腺功能低下是由于甲状腺激素合成不足而引起的,
李丽林来祥
关键词:甲状腺
铁碘缺乏致甲状腺功能减退大鼠血中微量元素的变化被引量:2
2016年
目的观察微量元素变化与铁、碘缺乏大鼠甲状腺功能变化之间的关系。方法健康SPF/VAF级初断乳SD大鼠32只,雌雄各半,按体重随机分为碘铁联合缺乏组(IFD)、碘缺乏组(ID)、铁缺乏组(FD)和对照组(N),每组各8只。通过饲料控制4周使各组大鼠铁、碘营养水平达到实验预期。测定尿碘浓度、甲状腺重量、血红蛋白、血清甲状腺激素和促甲状腺激素水平,测量血清中镁(Mg)、钙(Ca)、铬(Cr)、锰(Mn)、铜(Cu)、锌(Zn)和硒(Se)的含量。结果大鼠碘营养和铁营养各项指标均符合试验设计要求。与对照组相比,铁缺乏组、碘缺乏组、碘铁联合缺乏组均出现甲状腺功能减退(甲减)或甲减趋势;碘铁联合缺乏组大鼠血清Ca、Mn、Zn浓度增加(P<0.05,P<0.01),其他元素变化无统计学意义;碘缺乏组大鼠血清Cu、Zn、Se浓度增加(均P<0.05),其他元素变化无统计学意义;铁缺乏组大鼠血清Ca、Zn浓度增加(P<0.05,P<0.01),其他元素变化无统计学意义。结论多种微量元素的变化可能协同铁、碘对甲状腺的功能产生影响。
王帆梁钰涵陈钊李跃琳宋奇骏闫长玉董秀林来祥
关键词:甲状腺功能微量元素
碘铁联合缺乏对大鼠甲状腺功能的影响被引量:1
2013年
目的观察碘铁联合缺乏对大鼠甲状腺功能的影响,为缺铁地区的碘缺乏病防治工作提供新的线索和思路。方法SPF/VAF级初断乳SD雄性大鼠60只.按体质量采用2×2析因分析方法将大鼠随机分为对照(N)组、碘缺乏(ID)组、铁缺乏(FD)组、碘铁联合缺乏(IFD)组,每组15只。通过饮食控制动物碘、铁摄入量,各组均自由饮用去离子水。喂养6周后,称取大鼠体质量和甲状腺质量;采集大鼠尿样,过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法检测大鼠尿碘;股动脉取血,生化法检测全血血红蛋白、血清铁水平和总铁结合力;化学发光免疫分析法检测血清总三碘甲腺原氨酸(TT3)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、总甲状腺素(TT4)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺激素(TSH)。结果与N组[(341.0±24.2)g]比较,FD组[(307.0±17.6)g]和IFD组[(294.5±29.5)g]大鼠体质量减轻(P均〈0.01);ID组和IFD组大鼠甲状腺绝对质量[(31.8±3.8)、(22.9±3.4)mg]和相对质量[(9.4±1.6)、(7.8±1.1)mS/100g体质量]均高于N组[(17.6±3.7)mg,(5.2±1.I)ms/100g体质量,P均〈0.01]。大鼠尿碘中位数IFD组和ID组(22.5、31.5t.Lg/L)明显低于FD组和N组(167.6、163.8μg/L,P均〈0.01)。IFD组和FD组血红蛋白[(69.2±7.4)、(62.2±8.1)g/L]和血清铁[(4.9±1.4)、(5.2±0.8)la,mol/L]低于N组[(161.1±9.4)g/L,(27.3±6.5)μmol/L,P均〈0.01],总铁结合力[(176.3±4.4)、(186.4±13.7)I,Lmol/L]高于N组[(99.1±9.0)μmol/L,P均〈0.01]。FD、ID、IFD组的皿[(47.42±6.58)、(35.27±6.97)、(30.07±4.75)nmol/L]、FT4[(27.60±2.32)、(21.67±2.79)、(19.45±1.97)pmol/L]低于N组[(68.97±9.95)nmol/L,(34.01±3.28)pmol/L,P均〈0.01
林来祥李永梅孙毅娜叶艳张媛马超郑芳阎玉芹陈祖培
关键词:甲状腺功能
短期铁缺乏对大鼠甲状腺功能的影响被引量:1
2011年
目的 研究短期铁缺乏对大鼠甲状腺功能的影响,并探讨其机制,为碘缺乏病的防治工作提供新的线索和思路.方法 选择健康SPF/VAF级初断乳SD雄性大鼠22只,按体质量随机分为对照组(饲料含铁量为65 mg/kg)和铁缺乏组(饲料含铁量为15 mg/kg),每组11只.喂养4周后,测定大鼠体质量和甲状腺质量,并计算甲状腺相对质量.取大鼠全血并分离血清,采用生化法检测血红蛋白、血清铁水平和总铁结合力;化学发光法检测血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺激素(TSH)水平.甲状腺常规固定包埋切片后,免疫组化染色观察甲状腺过氧化物酶(TPO)蛋白表达情况.结果 铁缺乏组大鼠体质量[(214.3±18.1)g]比对照组[(243.8±16.4)g]减轻(t=4.002,P<0.01),甲状腺绝对质量[(11.9±1.6)mg]比对照组[(13.4±1.3)mg]降低(t=2.369,P<0.01),但甲状腺相对质量[(0.055±0.004)g/kg]与对照组[(0.055±0.006)g/kg]比较未见明显变化(t=0.162,P>0.05).铁缺乏组大鼠血红蛋白水平[(100.4±8.9)g/L]和血清铁水平[(7.0±0.8)μmol/L]比对照组[(146.5±16.3)g/L、(26.1±5.1)μmol/L]降低(t值分别为8.233、12.277,P均<0.01),总铁结合力[(124.8±6.3)μmol/L]比对照组[(74.0±4.6)μmol/L]升高(t=21.531,P<0.01).铁缺乏组大鼠血清FT3、FT4和FT3/FT4[(4.71±0.53)、(29.69±2.63)pmol/L、0.16±0.02]均较对照组[(5.69±0.61)、(31.98±2.49)pmol/L、0.18±0.01]降低(t值分别为4.044、2.096、3.255,P<0.01或<0.05).铁缺乏组大鼠TPO蛋白表达强度较对照组减弱.结论 铁缺乏可导致甲状腺功能低下,可能与铁缺乏状态下TPO活性降低有关,碘铁联合补充可能会改善铁缺乏地区碘缺乏病防治的效果.
林来祥李丽李红蔚宋岩张媛李永梅孙毅娜阎玉芹陈祖培
关键词:缺乏症甲状腺碘化物过氧化物酶
碘摄入异常对机体抗氧化能力的影响被引量:6
2013年
自由基(free radical,FR)可以引发生物膜脂质过氧化、蛋白质变性和酶失活等毒性作用。自由基的损伤作用影响机体抗氧化能力,是许多疾病损伤机体的共同通路。在碘致甲状腺疾病中,氧化损伤起重要作用。放射性同位素示踪表明,摄入的碘可分布到甲状腺及其以外的组织,因此,碘摄入异常对机体的氧化损伤可能是全身性的。不同碘量(低碘、高碘)和不同碘剂(KIO3、KI)对机体抗氧化能力的影响效果不完全相同,
乔潇乔欣林来祥
关键词:机体抗氧化能力
短期碘铁联合缺乏大鼠动物模型的建立被引量:2
2010年
目的通过饮食控制碘铁摄入量,建立碘铁联合缺乏的大鼠动物模型。方法选择健康SPF/VAF级初断乳SD雄性大鼠22只,按体重随机分为对照组(饲以改良的AOAC饲料,碘含量为280μg/kg,铁含量为50mg/kg),缺碘缺铁组(饲以改良的AOAC缺碘缺铁饲料,碘含量为66μg/kg,铁含量为15mg/kg),每组11只。饲养4周后,测定体重和甲状腺重量,并计算甲状腺系数。测定大鼠尿碘、血清甲状腺激素、血红蛋白、血清铁水平和总铁结合力。结果缺碘缺铁组大鼠皮肤苍白,皮毛粗糙稀疏。与对照组比较,缺碘缺铁组大鼠体重、尿碘、血红蛋白、血清铁、血清游离三碘甲腺原氨酸(fT3)、游离甲状腺素(fT4)水平均较低,甲状腺重量及其脏器系数、总铁结合力和fT3/fT4比值均较高,差异有统计学意义(P<0.05);促甲状腺激素(TSH)水平有升高趋势,但差异无统计学意义。结论该模型同时具有碘缺乏和铁缺乏特征,通过饮食控制大鼠碘铁摄入量成功制备碘铁联合缺乏大鼠动物模型。
李丽李红蔚宋岩孙毅娜李永梅阎玉芹陈祖培张媛林来祥
关键词:碘缺乏铁缺乏甲状腺功能减退症贫血
碘铁联合缺乏大鼠动物模型的制备被引量:1
2011年
目的通过饮食控制碘铁摄入量,建立典型碘铁联合缺乏的大鼠动物模型。方法断乳SD雄性大鼠按体重随机分为对照组和模型组,每组30只,分别饲以正常和缺碘缺铁饲料,饮用去离子水。饲养6周后,测量体重和观察发育状态;处死后摘取甲状腺组织称重。过硫酸铵消化砷铈催化分光光度法测定大鼠尿碘,化学发光法测定血清甲状腺激素水平,生化方法测定血红蛋白浓度,血清铁,总铁结合力。其余大鼠12周后进行同样处理。结果饲养6周后模型组大鼠皮肤较对照组苍白,皮毛粗糙稀疏,体重减轻,甲状腺重量明显增加,尿碘水平(22.5μg/L)较对照组(163.8μg/L)明显降低,与碘摄入量基本平行,血红蛋白浓度和血清铁[(69.2±7.4)g/L,(4.9±1.4)umol/L]较对照组[(161.1±9.4)g/L,(27.3±6.5)μmol/L]降低,总铁结合力[(176.3±4.4)μmol/L]较对照组[(99.1±9.0)μmol/L]增加,游离T4,反T3[(19.45±1.97)pmol/L,(0.20±0.03)nmol/L]较对照组[(34.01±3.28)pmol/L,(0.32±0.06)nmol/L]降低,模型组大鼠TSH亦有明显增高[(3.11±1.52)vs(1.96±0.83)mU/L],两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。饲养12周后,大鼠各项检测指标数据与6周时相似。结论此模型同时具有明显碘缺乏和铁缺乏特征,通过饮食控制大鼠碘铁摄入量可以成功制备典型的碘铁联合缺乏大鼠动物模型。
林来祥李永梅孙毅娜叶艳张媛郑芳马超阎玉芹陈祖培
关键词:动物模型甲状腺功能贫血
碘铁联合缺乏对大鼠血脂水平的影响被引量:1
2011年
目的通过控制碘、铁摄入量,造成缺铁、缺碘模型,研究碘、铁缺乏对大鼠血脂水平的影响。方法将Sprauge—Dawley(SD)雄性大鼠随机分为4组:正常对照组(N组,饲料碘含量362.0μg/kg,铁含量93.3mg/kg),碘缺乏组(ID组,饲料碘含量61.4μg/kg,铁含量93.3mg/kg),铁缺乏组(FD组,饲料碘含量362.0μg/kg,铁含量9.6mg/kg),碘、铁联合缺乏组(IFD组,饲料碘含量61.4μg/kg,铁含量9.6mg/ks),每组15只。喂养6周后,检测尿碘水平,取血处死。分离血清,采用生化法检测血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、血红蛋白、血清铁水平和总铁结合力;化学发光法检测血清L、T4水平。结果IFD组和FD组血红蛋白水平[(69.2±7.4)g/L,(62.2±8.1)g/Lm(161.1±9.4)g/L,P〈0.01]和血清铁[(4.9±1.4)μmol/L,(5.2±0.8)μmoL/L郴.(27.3±6.5)μmol/L,P〈0.01]降低,总铁结合力[(176.3±4.4)μmol/L,(186.4±13.7)μmol/L vs .(99.1±9.0)μmol/L,P〈0.01]升高,表现为中、重度贫血。与N组比较,血清T4水平在FD组[(47.42±6.58)nmol/L]、ID组[(35.27±6.97)nmol/L]和IFD组[(30.07±4.75)nmol/L]依次降低(P〈0.叭),但L水平在IFD组[(0.95±0.13)nmol/L]和FD组[(0.90±0.14)nmo]/L]降低,而在ID组[(1.46±0.14)nmol/L]升高(P〈0.01)。IFD组及FD组血清Tc[(1.77±0.30)mmol/L,(1.54±0.23)mmol/L]、HDL[(0.83±0.18)mmol/L,(0.59±0.10)mmol/L]和LDL[(0.67±0.24)mmol/L,(0.64±0.25)mmol/L]水平与N组比较均显著下降(P〈0.01)。ID组血清LDL[(0.79±0.17)mmol/L]水平与N组比较显著下降(P〈0.05)。结论碘、铁缺乏均可对血脂代谢产生影响,同时可相互作用,共
张媛李红蔚李永梅孙毅娜叶艳阎玉芹陈祖培林来祥
关键词:碘缺乏铁缺乏脂代谢
不同碘摄入量对大鼠甲状腺和肝肾组织碘分布影响被引量:4
2013年
目的研究不同碘摄入量对大鼠甲状腺、肝、肾组织碘含量以及钠碘转运体(NIS)表达的影响。方法将断乳后1个月的SPF/VAF级健康Wistar大鼠按体重随机分为低碘组(LI,碘摄入量约为0.6μg/d),正常碘组(NI,碘摄入量约为6.0μg/d),高碘组(HI,碘摄入量约为600.0μg/d),每组10只,雌雄各半。饲养3个月后,收集尿液,采用过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿碘含量。采用碱灰化-砷铈催化分光光度法测定甲状腺、肝脏、肾脏组织碘含量,并采用免疫组化技术检测NIS蛋白的分布与表达。结果 LI、NI、HI组尿碘中位数分别为8.1、344.7、25 404.3μg/L,尿碘中位数随着饮食中碘含量的增加而增加。LI组三种组织碘含量均低于NI组,HI组均高于NI组(均P<0.05)。LI组肾脏、甲状腺碘含量高于肝脏(P<0.05),肾脏与甲状腺的碘含量差异无统计学意义(P>0.05);NI组肝脏、肾脏、甲状腺碘含量依次增加,三者之间差异均具有统计学意义(F=46.443,P<0.05);HI组甲状腺碘含量低于肾脏、肝脏(P<0.05),肾脏与肝脏比,碘含量有增高趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。与NI组比较,NIS在LI组甲状腺滤泡上皮细胞基底膜强表达,而在HI组表达较弱;肾脏组织中,HI组肾小管上皮细胞基底膜和胞浆均有较强表达,而LI组表达相对较弱;肝脏组织中,不同组大鼠NIS的表达均不明显。结论碘摄入量不同时大鼠体内甲状腺、肝脏、肾脏的碘分布存在差异,这与组织中NIS蛋白的表达不同有关。
郑芳陈红玉马超史凯斌叶艳林来祥张媛
关键词:钠碘转运体甲状腺
铁缺乏对大鼠FRTL细胞甲状腺过氧化物酶表达的影响被引量:3
2013年
目的研究铁缺乏对大鼠甲状腺细胞系(fisher rat thyroid cell line,FRTL)甲状腺过氧化物酶表达的影响,并探讨其影响机制。方法体外培养FRTL细胞,用原子吸收火焰法测定F-12完全培养基中的铁含量,根据其完全培养基的铁含量分为4组:正常对照组(0.20μg/ml),轻度铁缺乏组(0.10μg/ml),中度铁缺乏组(0.05μg/ml),重度铁缺乏组(0.00μg/ml),培养48 h后,用实时定量聚合酶链反应和细胞免疫荧光技术对不同铁干预条件下甲状腺过氧化物酶(thyroid peroxidase,TPO)mRNA及蛋白表达进行检测。结果随着培养液中铁含量的降低,FRTL细胞TPO mRNA表达水平逐渐减少,且中、重度铁缺乏组与对照组比较,差异均有统计学意义(均有P<0.05)。铁缺乏组TPO蛋白较对照组表达减少且荧光强度较弱。结论铁缺乏降低甲状腺过氧化物酶的表达可能是导致甲状腺功能低下的一个重要机制。
李永梅白彦东林来祥孙毅娜陈祖培
关键词:缺乏症过氧化物酶甲状腺
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