国家教育部博士点基金(20070246186)
- 作品数：3 被引量：13H指数：3
- 相关作者：曲卫敏黄志力陈长瑞刘炜余劼更多>>
- 相关机构：复旦大学上海医学院复旦大学更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 腺苷A_(2A)受体激动剂CGS21680模拟前列腺素D_2诱发大鼠生理性睡眠被引量：5
- 2009年
- 目的内源性前列腺素(prostaglandin,PG)D2能增加基底前脑下蛛网膜下腔内的腺苷水平,可能作用于腺苷A2A受体,诱发睡眠。本实验观察腺苷A2A受体特异性激动剂CGS21680和PGD2促眠作用的异同。方法手术插入不锈钢导管至大鼠基底前脑下蛛网膜下腔,同时埋植脑电波和肌电波记录电极,术后2周,经导管微量恒速灌注PGD2(200pmol·0.2μL-1·min-1)或CGS21680(10pmol·0.2μL-1·min-1),同步记录脑电波和肌电波,分析睡眠量、睡眠强度及睡眠时相转换等参数。结果与人工脑脊液自身对照相比,PGD2和CGS21680都显著增加慢波睡眠(非快动眼睡眠)量和睡眠强度,两者在时相转化和各波段时程上表现出高度的相似性。CGS21680增加快动眼睡眠量,而PGD2不引起快动眼睡眠量的增加。结论腺苷A2A受体激动剂CGS21680能模拟PGD2诱发的慢波睡眠,提示腺苷A2A受体是诱导生理性睡眠的重要靶点之一。
- 刘炜黄志力曲卫敏
- 关键词：腺苷A2A受体前列腺素D2睡眠
- 莫达非尼觉醒作用机制研究进展被引量：6
- 2010年
- 莫达非尼是强效促觉醒药物,主要用于治疗发作性睡病等原因引起的白天嗜睡。莫达非尼和多巴胺(dopamine,DA)转运体有一定亲和性,可增加脑内DA释放,也影响去甲肾上腺素(no-radrenaline,NA)、5-羟色胺(serotonin,5-HT)、谷氨酸、γ-氨基丁酸(-γaminobutyric acid,GA-BA)、orexin和组胺能等神经系统,但觉醒作用机制存有众多争议。行为学研究发现,DA转运体基因敲除(knock-out,KO)动物给予莫达非尼后,不能产生显著的觉醒作用;D2受体KO)动物对莫达非尼的觉醒作用显著降低,前处理D1受体拮抗剂,莫达非尼对D2受体KO小鼠的促觉醒作用消失,提示多巴胺能D1/D2受体在莫达非尼促觉醒作用中至关重要,其他神经递质的变化可能是觉醒的继发性作用。本文综述莫达非尼觉醒作用机制研究进展。
- 陈长瑞曲卫敏黄志力
- 关键词：莫达非尼觉醒多巴胺D1受体D2受体
- 腺苷受体调节睡眠觉醒作用机制进展被引量：4
- 2011年
- 腺苷是ATP代谢产物,在脑内广泛存在。腺苷受体分为A1、A2A、A2B和A3四种受体(re-ceptor,R)亚型。研究显示:内源性腺苷可能通过A1R和A2AR发挥睡眠调节作用。A1R在中枢系统分布广泛,兴奋位于觉醒系统组胺能、基底前脑胆碱能神经上的A1R,诱发睡眠;腺苷A2AR相对集中分布于前脑区,兴奋A2AR可引起强大的睡眠效应;A2AR可能介导内源性前列腺素D2的睡眠调节作用,是咖啡因促觉醒作用的主要靶点。A1R和A2AR在睡眠觉醒调节中的贡献,至今仍有很大争议,本文综述腺苷受体睡眠调节作用研究进展。
- 余劼许奇王毅群
- 关键词：神经生物学腺苷受体基底前脑前列腺素D2睡眠
