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过氧化物酶体增殖物激活受体γ与代谢综合征的研究进展被引量：2: 2010年; 董建梅武鸣; 关键词：基因多态性

过氧化物酶体增殖物激活受体基因-基因交互作用对原发性高血压的影响被引量：1: 2013年; 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α／δ／γ单核苷酸多态性（SNP）基因-基因交互作用对原发性高血压（EH）的影响。方法研究对象均来自于“江苏省多代谢异常和代谢综合征综合防治研究（PMMJS）”队列人群。采用单纯随机抽样方法抽取820名研究对象的基线血标本进行PPAR α／δ／γ（PPARα：rs135539、rs1800206和rs4253778；PPARδ：rs2016520和rs9794；PPARγ：rs10865710、rs1805192、rs4684847、rs709158和rs3856806）多态性检测，运用广义多因子降维法（GMDR）模型检测10个SNP的基因-基因交互作用与EH的关联。结果调整性别、年龄、体重指数、空腹血糖、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、高脂饮食、低纤饮食和体力活动后，以EH、SBP和DBP质量性状为结局的GMDR最优模型分别为七、九维度模型（EH：交叉一致性为9／10和10／10，平均检验准确度为0．5862和0．5885）、五、九维度模型（SBP：交叉一致性为10／10和8／10，平均检验准确度为0．6055和0．6011）和八、九维度模型（DBP：交叉一致性均为10／10，平均检验准确度为0．5926和0．5972）。SBP和DBP数量性状的最优模型分别为四、五维度模型（SBP：交叉一致性为10／10和8／10，平均检验准确度为0．6111和0．6072）和五维度模型（DBP：交叉一致性为9／10，平均检验准确度为0．5753）。结论PPAR的10个SNP中多个SNP之间存在交互作用，且对血压水平具有显著影响。; 俞浩陈秋杨婕胡晓抒周正元郭志荣武鸣; 关键词：原发性高血压过氧化物酶体增殖物激活受体

职业体力活动和遗传因素与代谢综合征关系的巢式病例对照研究被引量：2: 2010年; 目的研究职业体力活动和遗传因素与代谢综合征（MS）之间的关系。方法在江苏省MS队列研究基础上，通过对队列人群进行随访调查，采集血液样本，检查生化指标。按照美国国家胆固醇教育计划成人治疗指南Ⅲ（NCEP-ATPⅢ）中的MS诊断标准确定MS新发病例；同时采用1：1配对的方法在队列人群中选取健康对照（匹配条件：地区相同、性别相同、年龄±2岁），共选取389名MS新发病例和389名对照为研究对象。并采用TaqMan荧光探针法检测过氧化物酶体增殖物激活受体a（PPARa）内含子1A／C基因（rs135539）多态性。结果（1）相对于轻体力，重体力职业体力活动者发生MS调整OR值为2．18（95％CI：1．08～4．38）。（2）具有高血压和2型糖尿病家族史的人群发生MS的调整OR值分别为1．44（95％C1：1．02～2．03）和3．25（95％CI：1．28～8．20）。（3）PPARa内含子1A／C基因型（AA、AC、CC）与MS之间无关联；相对于基因型AA，AC、CC型人群发生MS的调整OR值分别为0．98（95％CI：0．70～1．36）和0．75（95％CI：0．44～1．29）。（4）高血压家族史与中体力和重体力之间均存在协同作用，会增加MS发生的危险；暴露于中体力与高血压家族史、重体力与高血压家族史人群发生MS的调整OR值分别为2．47（95％CI：1．00～6．06）和3．82（95％CI：1.31～11．15）。结论职业体力活动、高血压及2型糖尿病家族史与MS发生显著相关，且职业体力活动与高血压家族史之间存在协同作用，可能会增加MS发生的危险性。; 董建梅王临池陈秋俞浩杨婕郭志荣武鸣陈晓东; 关键词：代谢综合征巢式病例对照研究基因多态性

过氧化物酶体增殖物激活受体α内含子1A／C基因多态性与代谢综合征的关系被引量：1: 2010年; 目的研究过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）内含子1A／C基因多态性与代谢综合征（MS）的关系。方法选择苏南地区的苏州市区、常熟市及苏北地区的赣榆县队列人群共2348名进行随访调查，排除已知MS病例，实际接受随访1887名。测定腰围、血压、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、甘油三酯（TG）、空腹血糖等指标，对新发MS患者进行1：1配对巢式病例一对照研究。使用TaqMan荧光探针法检测PPARet内含子1A／C基因多态性。结果MS病例组389例，对照组389名。MS病例组的C等位基因频率为22．24％（173／778），低于对照组的24．68％（192／778），但差异无统计学意义（Х^2=1．29，P〉0．05）。基因型AA＋AC、CC中MS患者分别占50．70％（363／716）和41．94％（26／62），高血糖患者分别占21．37％（153／716）和11．29％（7／62）。与基因型AA＋AC相比，基因型CC与高血糖之间存在负相关，其调整OR值为0．39（95％CI：0．17～0．90），与MS、腹部肥胖、高TG血症、HDL—C降低及高血压间相关性无统计学意义，其调整OR值分别为0．75（95％CI：0．44～1．28）、0．67（95％C1：0．38～1．17）、0．97（95％CI：0．53～1．76）、0．72（95％（21：0．41～1．25）、0．72（95％CI：0．42～1．25），P值均〉0．05。结论未发现PPARα内含子1A／C的C等位基因与MS相关。相对于基因型AA＋AC，基因型CC与高血糖之间存在负相关关系。; 董建梅武鸣俞浩陈秋杨婕王临池郭志荣陈晓东; 关键词：PPARΑ 内含子多态性现象代谢综合征X

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国家自然科学基金(30800951)

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