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安徽省高校省级自然科学研究项目(KJ2007B022)

作品数:5 被引量:12H指数:3
相关作者:张根葆包鹏举孙瑶王海华戚仁斌更多>>
相关机构:皖南医学院暨南大学泰州市人民医院更多>>
发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇血管
  • 2篇蛋白
  • 2篇血症
  • 2篇蛇毒
  • 2篇凝血
  • 1篇蛋白C
  • 1篇蛋白C活性
  • 1篇蛋白C激活物
  • 1篇低反应
  • 1篇低反应性
  • 1篇动脉
  • 1篇毒素血症
  • 1篇胸主动脉
  • 1篇血功能
  • 1篇血管内凝血
  • 1篇血管张力
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆蛋白C
  • 1篇叶提取物
  • 1篇银杏达莫

机构

  • 5篇皖南医学院
  • 2篇暨南大学
  • 1篇泰州市人民医...

作者

  • 5篇张根葆
  • 3篇孙瑶
  • 3篇王海华
  • 3篇包鹏举
  • 2篇胡钱国
  • 2篇戚仁斌
  • 1篇陆晓华
  • 1篇吴娟
  • 1篇丁敏
  • 1篇汤文天
  • 1篇杨会杰
  • 1篇文尚武
  • 1篇周志泳
  • 1篇闵志雪
  • 1篇包丽丽
  • 1篇张世

传媒

  • 3篇中国病理生理...
  • 1篇蛇志
  • 1篇色谱

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
脑缺血再灌注损伤大鼠血浆蛋白C活性变化的研究
2010年
目的探讨脑缺血再灌注损伤大鼠血浆蛋白C活性的变化及其检测意义。方法取SD大鼠30只,随机分为正常对照组(NC组)、假手术组(SH组)及脑缺血再灌注模型组(IR组),每组10只。线栓法制备左侧局灶性脑缺血再灌注模型,缺血2 h,再灌注24 h,神经功能缺损评分后,右侧颈总动脉取血,离心后取血浆50μl,于-20℃冰冻保存,发色底物法检测蛋白C活性;余血浆2 h内检测凝血功能各指标。结果 IR组大鼠蛋白C活性较NC组及SH组明显降低(P<0.01),SH组PC活性较NC组也降低(P<0.05);IR组较NC组及SH组PT、APTT明显降低(P<0.01),FIB显著增高(P<0.01)。结论脑缺血再灌注损伤后PC活性明显改变,检测血浆PC活性的变化对缺血再灌注脑损伤的早期诊断与治疗监测具有重要意义。
张世张根葆包丽丽吴娟王海华
关键词:脑缺血再灌注损伤蛋白C活性凝血功能
毛细管区带电泳分析五步蛇毒蛋白C激活剂和蛋白C的相互作用被引量:3
2013年
建立了毛细管区带电泳分析五步蛇毒蛋白C激活剂(protein C activator,PCA)与血浆蛋白C(protein C,PC)的相互作用。以未涂层毛细管(60.2 cm(有效长度50 cm)×75μm)为分离柱,50 mmol/L Tris-HCl(pH 7.4)为运行缓冲液,于198 nm波长下检测。对影响五步蛇毒PCA分离的因素(如缓冲液、离子浓度)及在37.5℃下孵育不同时间的五步蛇毒PCA与PC的相互作用进行考察。方法的检出限(以信噪比为3计)为3 mg/L,线性范围为10~300 mg/L。五步蛇毒PCA迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.56%和3.8%(n=6)。等体积的五步蛇毒PCA(200 mg/L)与PC(60 mg/L)孵育5 min,其结合率达到最大,且谱图中未见有PC水解的肽链。该五步蛇毒PCA可改变PC空间构象直接激活PC。该方法简单,灵敏度和分辨率高,分析结果为今后快速检测五步蛇毒PCA及其活性提供了重要的理论依据。
孙瑶包鹏举张根葆
关键词:毛细管区带电泳蛋白C相互作用五步蛇毒
iNOS-GC-cGMP信号活化参与了内毒素血症大鼠血管低反应性的发生机制被引量:4
2012年
目的:探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)-鸟苷酸环化酶(GC)-环磷酸鸟苷(cGMP)信号活化在内毒素血症大鼠血管低反应中的作用。方法:采用腹腔注射脂多糖(LPS)诱导大鼠内毒素血症模型,24只SD大鼠随机分为假手术组(sham组)、内毒素血症组(LPS组)、内毒素血症+多黏菌素B组(LPS+PMX-B组)和多黏菌素B组(PMX-B组)。颈总动脉插管记录大鼠平均动脉血压(MABP);检测各组大鼠血清中NO、iNOS和TNF-α的水平;用离体血管灌流方法,生物信号处理系统测定大鼠胸主动脉环的张力。结果:与sham组相比,LPS组大鼠MABP显著降低(P<0.01),LPS+PMX-B组大鼠明显高于LPS组(P<0.05),而PMX-B组与sham组比无统计学意义(P>0.05);生化检测发现LPS组大鼠血浆中NO、iNOS以及TNF-α水平显著高于sham组和LPS+PMX-B组(P<0.01)。同sham组相比,LPS组大鼠离体胸主动脉环对去氧肾上腺素(Phe)刺激的收缩反应及其对乙酰胆碱(ACh)的舒张反应均明显低下(P<0.01);与LPS组相比,LPS+PMX-B组的反应明显改善(P<0.01);氨基胍(AMG)预处理后,同sham组和PMX-B组相比,LPS组与LPS+PMX-B大鼠离体胸主动脉环对Phe(10-7~10-5mol.L-1)诱导下的各组血管环的收缩反应明显改善(P<0.05或P<0.01);亚甲蓝(MB)预处理后,同sham组和PMX-B组相比,LPS组与LPS+PMX-B组大鼠离体胸主动脉环对Phe(10-7~10-5mol.L-1)诱导下的各组血管环的收缩反应均得到改善(P<0.05或P<0.01);PMX-B组与sham组比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:iNOS-GC-cGMP信号活化参与了内毒素血症大鼠血管低反应性;多黏菌素B改善内毒素血症大鼠血管低反应性,可能与中和内毒素、减少炎症因子释放、抑制iNOS-GC-cGMP信号活化有关。
王海华闵志雪戚仁斌张根葆包鹏举胡钱国孙瑶
关键词:内毒素血症脂多糖类胸主动脉多黏菌素B
银杏达莫注射液对高钾血症大鼠离体血管张力的影响被引量:4
2011年
目的:观察银杏达莫注射液(GD)对高钾血症大鼠离体胸主动脉的影响,并探讨其可能作用机制。方法:复制高钾血症大鼠模型,制备离体胸主动脉环,经生物信号与采集分析系统测定主动脉环的张力变化。观察不同浓度GD(4、8、16 mg/L)预孵育的高钾血症大鼠胸主动脉血管环对去氧肾上腺素(PE)和KC l收缩张力的影响。结果:与正常大鼠相比,高钾血症大鼠胸主动脉环对PE和KC l收缩张力明显升高(P<0.05)。不同浓度GD对基础张力无明显影响(P>0.05)。在内皮完整主动脉环上,GD预孵育后对KC l收缩张力无明显影响(P>0.05);而16 mg/L GD预孵育后对PE收缩张力有明显抑制作用(P<0.05),此作用可被一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)或鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝(MB)所抑制。在去内皮的主动脉环上,不同浓度GD预孵育后对PE收缩张力无显著作用(P>0.05)。结论:GD对高钾血症大鼠胸主动脉环具有内皮依赖性舒张作用,其机制可能与激活血管内皮细胞一氧化氮-鸟苷酸环化酶途径有关。
包鹏举戚仁斌王海华张根葆胡钱国孙瑶
关键词:银杏叶提取物双嘧达莫高钾血症
蝮蛇毒蛋白C激活物对家兔实验性DIC的干预作用被引量:3
2010年
目的:观察蝮蛇毒蛋白C激活物(PCA)对家兔实验性弥散性血管内凝血(DIC)的干预作用并探讨其作用机理。方法:健康青紫蓝家兔24只随机分为:正常对照组、DIC组、PCA干预组(n=8),采用耳缘静脉注射兔脑粉浸液建立DIC模型,检测各组的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fbg)含量和血小板计数(PLT)。结果:与正常对照组相比,DIC组PT、APTT延长的百分率、TT缩短的百分率、Fbg、PLT显著升高(P<0.01);PCA干预组PT、APTT延长的百分率,TT缩短的百分率与Fbg、PLT降低的百分率均明显降低(P<0.01)。结论:蝮蛇毒PCA对家兔实验性DIC有一定的防治作用,其机制可能与PCA抗凝、抑制血小板聚集有关。
陆晓华张根葆杨会杰张受涛周志泳文尚武丁敏汤文天
关键词:蝮蛇毒蛋白C激活物弥漫性血管内凝血
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