国家林业公益性行业科研专项(200704001)
- 作品数：21 被引量：162H指数：9
- 相关作者：彭镇华高志民李潞滨杨学文李雪平更多>>
- 相关机构：中国林业科学研究院国际竹藤网络中心国际竹藤中心更多>>
- 发文基金：国家林业公益性行业科研专项国家林业局重点科研项目国际竹藤网络中心基本科研业务费专项资金项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 毛竹花期不同器官内源激素含量的变化被引量：21
- 2013年
- 用酶联免疫法测定未开花毛竹和开花毛竹叶、花、枝、秆和鞭中内源激素吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GA3)、脱落酸(ABA)和玉米素核苷(ZR)的含量,分析开花毛竹内源激素分布和含量的变化与花形态分化的关系。结果表明:与未开花毛竹相比,成花期(6月中旬)开花毛竹叶、枝和秆中的IAA含量显著降低,枝的ABA含量也显著降低,而秆的ZR含量显著升高;扬花期(7月中旬)开花毛竹枝中的IAA含量显著降低,而GA3含量则显著升高。内源激素在开花毛竹各器官中的分布规律:IAA为秆>鞭>枝>花,GA3为花>鞭>枝>秆,ZR为花>枝>秆>鞭,ABA为秆>枝>花>鞭。二级枝中IAA含量显著低于一级枝,而其GA3和ZR的含量高于一级枝。IAA、GA3和ABA在竹杆中的含量呈向基性增加,而ZR则呈向基性减少。在成花期和扬花期ABA、ZR和GA3所占比例高于未开花毛竹,高比例的ABA、ZR和GA3和低比例的IAA可能促进毛竹花的发育。
- 齐飞艳彭镇华胡陶高健
- 关键词：形态分化内源激素毛竹
- 毛竹PeMADS1基因的克隆及转化拟南芥初步研究被引量：12
- 2010年
- 采用RT-PCR和RACE技术,从毛竹中分离到1个含完整的编码区和5′端非翻译区的cDNA,长776bp,编码240个氨基酸,命名为PeMADS1(GenBank登记号:EU327784)。序列分析表明,该基因具有典型的植物MADS-box基因结构,与拟南芥的E类功能基因AGL6编码蛋白的一致性为57.2%。将PeMADS1基因置于CaMV35S启动子控制下,构建PeMADS1基因植物表达载体。应用农杆菌介导将目的基因转入拟南芥,RT-PCR证实PeMADS1基因得到异位表达。转基因拟南芥呈现开花提早、莲座叶卷曲、发育迟缓等表型,表明PeMADS1可能参与毛竹由营养生长转向生殖生长的发育调控。
- 高志民郑波彭镇华
- 关键词：毛竹MADS-BOX基因异位表达
- 毛竹枯梢病拮抗细菌巨大芽孢杆菌6-59菌株的产芽孢条件优化被引量：19
- 2008年
- 为了提高芽孢的形成率,采用单因素和正交试验设计,通过摇瓶培养对毛竹枯梢病拮抗细菌巨大芽孢杆菌6-59菌株芽孢形成的发酵培养基和培养条件进行优化。结果表明:优化后的培养基配方为:玉米粉1.0%、大豆蛋白胨1.0%、CaCl2·2H2O0.1%、MnSO4·H2O0.05%;适宜培养条件是:种龄20h、接种量8%、培养基初始pH为6.0、装液量30mL/250mL、培养温度30℃、摇床转速200r/min。在此优化条件下,6-59菌株发酵液中的芽孢数量为2×109个/mL,芽孢形成率达96.4%。
- 郭晓军李潞滨李术娜王倩李佳朱宝成
- 关键词：毛竹枯梢病拮抗细菌巨大芽孢杆菌芽孢
- 竹类植物基因组学研究进展被引量：9
- 2012年
- 概述竹类植物基因组学研究进展,包括RAPD,RFLP,AFLP,ISSR等分子标记的开发与应用,开花、细胞壁生物合成、光合作用、抗逆等相关的重要功能基因研究,基因组测序与比较基因组学等;在分析和综述的基础上,提出竹类植物分子生物学研究基础薄弱、功能基因鉴定困难等不足,并明确遗传转化体系的建立、比较基因组学与功能基因组学研究、分子标记辅助育种是今后竹类植物基因组学研究的重点。
- 江泽慧
- 关键词：竹类植物基因组学分子标记功能基因测序比较基因组学
- 磁珠富集法开发毛竹SSR标记引物被引量：8
- 2011年
- 用磁珠富集法筛选毛竹基因组DNA的SSR分子标记,利用磁珠法对毛竹基因组DNA的AFLP片段进行了富集,分别构建了富含GT、AG、CCA重复基元的富集文库,利用克隆PCR法对文库进行筛选,检测菌落数分别为1080、620、630个,阳性菌落中含目的重复的序列分别为137、73、41个,富集效率分别为12.7%、11.8%、6.5%。双碱基重复的富集效率高于三碱基富集效率。根据获得的序列结果,设计了53对SSR引物,其中31对引物在毛竹中成功扩增出目的大小的条带,扩增成功率为58.9%。
- 彭镇华刘贯水李潞滨
- 关键词：毛竹磁珠富集法文库筛选SSR引物
- 毛竹萌发种子全长cDNA文库的构建(英文)
- 2013年
- [目的]构建毛竹萌发种子的全长cDNA文库。[方法]以毛竹萌发种子为材料，利用Oligo-capping法构建其全长cDNA文库。[结果]试验得到文库的库容达650万克隆，空载较少；插入片段大小在0.3～5．0kb之间,片段大小的分级严格且一致性良好，其中显著的是长片段全长cDNA（1．0～5．0kb）的比例高达30％，达到了高质量全长cDNA文库的标准。[结论]毛竹萌发种子全长eDNA文库的成功构建将为竹类植物功能基因组研究奠定重要的前期科研基础。
- 胡陶姚娜杨学文彭镇华李潞滨
- 关键词：毛竹全长CDNA文库萌发种子
- 竹类植物基因组学发展的机遇与挑战被引量：2
- 2013年
- 概述了竹类植物基因组学研究进展,包括对核酸信息的认知以及通过反向遗传学对重要性状相关基因功能的认知;分析了目前包括现代生物技术、可再生生物资源、生态文明所带来的良好发展机遇;提出了竹类植物基因组复杂、开花特殊、遗传转化体系不完善等基因组学研究所面临的瓶颈问题及其对策。
- 高志民杨丽赵韩生李雪平
- 关键词：竹类植物基因组学
- 毛竹微管蛋白基因PeTua3的原核表达及其功能初步研究被引量：1
- 2012年
- 作为细胞骨架的重要组成部分,微管蛋白在细胞壁发育过程中起着重要的调控作用。采用RT-PCR技术从毛竹叶片中克隆到一个微管蛋白(Tua3)同源基因的cDNA序列,长1 356 bp,编码451个氨基酸,命名为PeTua3。构建原核表达载体pET-32b-PeTua3,并将其转入大肠杆菌中诱导表达。蛋白电泳检测结果表明:温度和诱导时间对PeTua3基因蛋白的表达影响差异显著,其中,在37℃用0.4 mmol.L-1IPTG诱导2 h的表达效果最好。用PeTua3基因体外表达的重组蛋白处理拟南芥种子,其幼苗上胚轴明显增粗,侧根增多;超薄切片显微观察显示,重组蛋白处理的拟南芥上胚轴和主根的薄壁细胞数量均增多,细胞体积变大,维管束增粗。
- 李彩丽彭镇华高志民
- 关键词：毛竹细胞骨架原核表达细胞生长
- 一个毛竹细胞色素P450基因的克隆与表达研究被引量：12
- 2010年
- 从毛竹全长cDNA文库中分离到1个细胞色素P450基因，命名为PheCYP-1。相似性分析表明，其编码蛋白与拟南芥CYP706A亚家族蛋白相似性较高（42％-46％），属于CYP706家族；实时定量PCR结果表明，PheCYP-1在正在伸长的笋中表达丰度最高；将PheCYP-1构建到pBll21的多克隆位点，在拟南芥中过量表达，转基因拟南芥的次生木质部导管壁厚度显著增加，表明PheCYP-1基因可能与毛竹次生木质部的细胞壁发育有关。
- 杨学文彭镇华
- 关键词：毛竹细胞色素P450木质素细胞壁转基因
- 毛竹PeSCL6基因的克隆及其表达分析被引量：3
- 2014年
- SCL6基因是植物保持茎端分生组织未分生状态所必需的关键基因之一。采用RT-PCR和RACE方法从毛竹(Phyllostachys edulis Carr.)中获得一个SCL6同源基因,命名为PeSCL6。该基因全长1 894 bp,其中5'端非编码区60 bp,3'端非编码区211 bp,编码区1 623 bp,共编码540个氨基酸。序列分析表明:PeSCL6基因编码的蛋白含有LHRI、VHIID、LHRII、PFYRE和SAW 5个保守区,属于GRAS家族蛋白;该蛋白与水稻、玉米、高粱等单子叶植物的SCL6有较高的一致性(70%以上)。实时定量PCR结果表明:PeSCL6基因为组成型表达,且在叶片中的表达丰度最高;而在即将开花之前和处于盛花期的竹株叶片中PeSCL6表达丰度明显降低,分别为幼龄竹株叶片的1%和14%。PeSCL6基因表达的变化,意味着它可能参与毛竹由营养生长向生殖生长的转换调控。
- 陈东亮彭镇华高志民
- 关键词：毛竹实时定量PCR
