公共文化服务平台

核形正常的慢性淋巴细胞白血病13q14缺失的研究: 2011年; 目的研究核形正常的慢性淋巴细胞白血病(CLL)13q14缺失的情况。方法运用位于13q14的序列特异性DNA探针RB1、D13S319、D13S25和间期荧光原位杂交(I-FISH)技术对26例初发的CLL患者进行染色体13q14的检测。结果 26例B-CLL中12例(46.1%)有13q14缺失,阳性细胞率为25.0%～90.0%,其中RB1单独缺失0例,D13S319单独缺失3例(11.5%),D13S25单独缺失3例(11.5%);RB1、D13S319、D13S25同时缺失1例(3.9%),D13S319、D13S25同时缺失有5例(19.2%)。结论 CLL患者13q14缺失区域是不恒定的,而I-FISH是研究13q14缺失准确而快速的方法。; 王志林曹祥山邹昭玲钱新瑜谢晓宝; 关键词：荧光原位杂交慢性淋巴细胞白血病 13Q14缺失

ZAP-70在慢性淋巴细胞白血病／小淋巴细胞淋巴瘤中表达及其与预后的关系被引量：3: 2009年; 目的探讨慢性淋巴细胞白血病／小淋巴细胞淋巴瘤（CLL／SLL）病理学特点及ZAP-70蛋白表达的预后意义。方法采用免疫组织化学EliVision法，回顾性检测ZAP-70在52例CLL／SLL患者淋巴结和骨髓活检组织中的表达特点，并随访患者。结果（1）病理学特征：12例淋巴结呈现均一性成熟小淋巴细胞增生，6例可见增殖中心。40例骨髓中瘤细胞形态与淋巴结的相似，但未见增殖中心。浸润模式分为结节型（9例）、间质型（3例）、混合型（9例）、弥漫型（19例）4种，比较非弥漫型和弥漫型存活率，二者差异无统计学意义（Fisher精确检验，P＝0．199）。（2）ZAP-70表达定位在细胞质和细胞核，21例（40．4％）患者ZAP-70阳性，其中因本病或感染等相关因素死亡11例。31例（59．6％）ZAP-70阴性，包括因本病或感染死亡4例。比较二组生存期，阳性组明显较阴性组短（39个月和59个月，Х^2=6．991，P=0．008）。（3）随访51例患者，死亡21例，其中因本病及感染等相关因素死亡15例。结论CLL／SLL患者ZAP-70阳性表达提示预后不良。; 齐茸杰张培红邱录贵方立环杨晴英孙福军陈辉树; 关键词：白血病淋巴瘤慢性骨髓检查预后

弥漫大B细胞淋巴瘤中miR-30a、miR-155表达与MYC基因重排的关系被引量：1: 2012年; 弥漫性大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常见的异质性大B淋巴细胞来源的肿瘤。MYC基因位于人染色体8q24,Savage等[1]研究发现,MYC基因重排的DLBCL患者预后较差。MicroRNA（miRNA）是一种大小约19～24个核苷酸的单链小分子RNA,通过与对应靶向mRNA的3＇非翻译区（3＇UTR）非完全或完全配对结合,阻止其翻译或破坏稳定性,从而实现对基因表达的调控。; 王志林李桑孙冠星曹祥山; 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤荧光原位杂交实时荧光定量PCR MYC基因

荧光原位杂交法与免疫组织化学法检测乳腺癌c-erbB-2表达的比较被引量：3: 2010年; 目的比较免疫组织化学法(I HC)和荧光原位杂交法(FISH)检测乳腺癌c-erbB-2状态的一致性。方法选取乳腺癌石蜡标本共50例,其中以I HC法检测c-erbB-2蛋白表达(+)10例、()20例、()20例。以FISH法检测上述乳腺癌细胞c-erbB-2基因扩增情况,分析比较两种方法差异性与相关性。结果在I HC检测乳腺癌c-erbB-2(+)和()时,FISH检测结果与其具有较好的一致性,总符合率为89.2%。在I HC检测c-erbB-2()时,FISH结果与其一致性较差,符合率仅为35.3%。结论I HC可以作为初步筛查c-erbB-2表达的首选方法;I HC检测乳腺癌c-erbB-2(+)和()时与FISH有良好的一致性。因I HC检测c-erbB-2表达()时与FISH结果的一致性较差,这类患者在应用赫赛汀治疗时应做FISH确诊。; 盛薇车向明单涛樊林李萌张倩高希涛; 关键词：乳腺癌免疫组织化学技术荧光原位杂交技术

宫颈癌中Eag1钾离子通道的表达以及缺氧对其的调控作用被引量：6: 2010年; 目的研究不同病变宫颈组织中Eag1表达情况以及缺氧对宫颈癌Hela细胞膜上Eag1钾离子通道表达的影响。方法采用免疫组化、免疫荧光和RT-PCR法,检测不同病变宫颈组织和宫颈癌Hela细胞中Eag1蛋白的表达情况,以及不同缺氧时间和缺氧浓度对Hela细胞中Eag1 mRNA表达的影响。结果免疫组化结果表明,宫颈上皮内瘤变组织中Eag1蛋白的表达明显高于正常组,宫颈癌组织中Eag1的表达明显高于宫颈上皮内瘤变组;Eag1的表达随临床分期的增高而增加;与病理分级无明显相关性。免疫荧光、RT-PCR结果表明,正常培养的宫颈癌Hela细胞中即有Eag1表达;其表达随缺氧程度加深及缺氧时间的延长明显增强。结论Eag1钾离子通道蛋白有可能成为新的早期筛查和判断宫颈癌生物学行为的诊断指标。Eag1在宫颈癌Hela细胞缺氧感受中起重要的作用。; 林爽李力易萍郑秀惠郭建新韩健; 关键词：宫颈癌钾离子通道

荧光原位杂交技术在快速诊断胎儿染色体数目异常中的应用被引量：1: 2010年; 目的探讨荧光原位杂交(FISH)技术在快速产前诊断胎儿染色体数目异常中的价值。方法采用13、18、21、X和Y染色体特异性DNA探针,对123例高危孕妇的羊水间期细胞进行FISH检测,同时行常规染色体核型分析平行诊断,以此监测对比荧光原位杂交结果的准确性。结果所测123份标本的13、18、21、X、Y染色体数目均与常规染色体核型分析的结果相符,其中,检测结果显示染色体数目正常的为120例,染色体数目异常的为3例,分别为21-三体2例,18-三体1例;正、异常与常规染色体核型分析结果符合率均为100%。结论荧光原位杂交技术检测过程简单、快捷,特异性较强,且灵敏度较高,是一种可用于临床的快速产前诊断方法。; 莫耀禧黄莉何冰莫伟英陈春博卢慧; 关键词：荧光原位杂交产前诊断细胞遗传学

应用FISH技术在唐氏综合征筛查诊断中的研究被引量：2: 2010年; 目的探讨荧光原位杂交技术(FISH)在孕中期唐氏综合征的筛查诊断价值及意义。方法应用FISH实验方法结合血清学检查对我院门诊及住院部共收集100例孕16-22w的孕妇羊水标本进行产前遗传学疾病筛查和诊断。结果FISH筛查100例孕妇,其中2例为唐氏综合征高分险病2例,与染色体分析检查相符,占总筛查人数的2%;其中血清学检查筛查出DS高风险25例,占25%。结论孕中期产前FISH诊断可以有效预防唐氏综合征等遗传学疾病患儿的出生;FISH相对于血清学检测有较高的特异性和灵敏性;FISH较染色体分析除较高的特异性和灵敏性外,操作简便能快速得出诊断结果。; 熊平安洛若愚孙艳梅魏敏张蔚; 关键词：唐氏综合征 FISH 产前诊断染色体分析

荧光原位杂交技术在性反转诊断中的应用价值(附3例46,XY性反转女性病例报道)被引量：2: 2010年; 目的评价荧光原位杂交技术(FISH)在性反转诊断中的应用价值。方法用常规G显带方法分析3例生殖器发育障碍的社会性别为女性患者的外周血染色体核型,并采用FISH分析其X、Y染色体。结果FISH结果与G显带核型一致,3例患者均为46,XY女性性反转。结论FISH对于性反转颇具诊断价值,对中期分裂相有限及分散不佳的染色体标本均可作出明确诊断。; 方宁刘祖林万卫红祁莹陈代雄; 关键词：性反转综合征荧光原位杂交染色体畸变

荧光原位杂交技术在产前遗传学诊断中的研究被引量：1: 2010年; 【目的】探讨荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)在产前遗传学疾病中筛查诊断的价值及意义。【方法】应用FISH技术结合血清学检查对本院门诊及住院部共收集100例孕16～22周的孕妇羊水标本进行产前遗传学疾病筛查和诊断。【结果】FISH筛查100例孕妇,其中2例为唐氏综合征高风险病患者,与染色体分析检查相符,占总筛查人数的2%;其中血清学检查筛查出DS高风险25例,占25%。【结论】孕中期产前FISH筛查诊断可以有效预防唐氏综合症等遗传学疾病患儿的出生;FISH相对于血清学检测有较高的灵敏性和特异性;FISH较染色体分析除较高的灵敏性和特异性外,操作简便经济有效,能快速得出诊断结果。; 鲍燕曹来英魏敏孙艳梅; 关键词：荧光原位杂交技术唐氏综合征

Eag1钾离子通道在宫颈癌细胞缺氧感受中的作用及其对中子放疗的影响: 2011年; [目的]研究缺氧条件下Eag1活性的变化及其对中子照射的影响。[方法]采用全细胞膜片钳记录的方法,观察常氧及缺氧条件下宫颈癌HeLa细胞膜上Eag1钾离子通道电生理特点。电镜观察缺氧条件下线粒体超微结构的变化;流式细胞仪及高效液相色谱分析法检测缺氧条件下Eag1钾离子通道开放状态对活性氧(ROS)生成的影响。MTT、流式细胞仪方法检测不同浓度钾离子阻断剂4-AP对宫颈癌HeLa细胞中子照射后细胞增殖抑制、凋亡的影响。[结果]缺氧条件下HeLa细胞膜上Eag1钾离子通道有电生理活动的改变。Eag1钾离子通道活性改变对线粒体结构和功能有重要的影响。相同缺氧条件、相同中子照射剂量下钾离子通道阻断剂4-AP能明显增加细胞的增殖抑制率和凋亡率,增强放疗效果。[结论]Eag1在细胞缺氧感受中起重要的作用,对其活性的抑制能增强放疗效果。; 林爽李力郭建新郑秀惠易萍韩健; 关键词：宫颈肿瘤钾离子通道

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

卫生部科技专项基金(WKJ2007-3-001)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

卫生部科技专项基金(WKJ2007-3-001)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈