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柴芩清肝汤高效液相色谱指纹图谱研究被引量：3: 2010年; 目的对柴芩清肝汤的HPLC指纹图谱进行研究,建立其质量评价体系。方法采用HPLC梯度洗脱技术进行分离。色谱柱为DiamonsilC18(5μm,250mm×4.6mm),保护柱为DiamonsilC18,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长230nm,柱温25℃。结果确定了19个共有峰,并对各共有峰进行了初步归属。10批样品指纹图谱的相似度均在0.90以上。结论该方法准确可控,可用于柴芩清肝汤的质量控制。; 付克张丽闫广利; 关键词：高效液相色谱指纹图谱

多成分评价优化柴芩清肝方提取工艺研究被引量：15: 2010年; 目的:优化柴芩清肝方的提取工艺。方法:建立柴芩清肝方中黄芩苷、甘草苷和芍药苷3种成分同时测定的HPLC方法。采用L9(34)正交设计法,以黄芩苷、甘草苷、芍药苷3种成分含量综合评分法进行数据分析,对柴芩清肝方的提取次数、提取时间和加水量3因素进行优化。结果:3因素中只有提取次数有显著影响,最佳提取工艺为A3B1C3。结论:多成分评价法优选柴芩清肝方提取工艺能较好地保证制剂的质量。; 付克张坤闫广利; 关键词：正交设计黄芩苷芍药苷甘草苷

柴芩清肝方有效部位群提取物质量标准研究被引量：1: 2011年; 目的:建立柴芩清肝方有效部位群提取物的质量标准。方法:采用薄层色谱法对黄芩、白芍、甘草和柴胡进行定性鉴别;采用紫外分光光度计法测定总黄酮和总皂苷含量。结果:定性鉴别特征斑点明显,专属性强;总皂苷在0.06～0.24mg内线性关系良好,平均回收率为95.92%,RSD值为0.37%(n=5),总黄酮在0.032～0.064mg内线性关系良好,平均回收率为100.04%,RSD值为0.18%(n=5)。结论:该方法简便可行,可用于柴芩清肝方有效部位群提取物的质量控制。; 付克张坤闫广利王健宫; 关键词：总黄酮总皂苷

柴芩清肝汤血清药物化学的初步研究被引量：9: 2011年; 目的分析柴芩清肝汤口服给予大鼠后的血中移行成分。方法采用HPLC-UV法建立柴芩清肝汤体外样品和灌胃前后大鼠血清样品的指纹图谱,通过三者之间的比较确定柴芩清肝汤血中移行成分。结果检测了大鼠血中移行成分14个,8个为柴芩清肝汤中原型成分,6个为代谢产物。结论该研究为进一步阐明柴芩清肝汤药效物质基础奠定了基础。; 付克张丽闫广利; 关键词：血中移行成分中药血清药物化学

HPLC测定柴芩清肝方有效部位群提取物中黄芩苷、甘草苷和芍药苷被引量：3: 2011年; 目的：建立HPLC测定柴芩清肝方有效部位群提取物中黄芩苷、甘草苷、芍药苷的含量测定方法。方法：色谱柱：Diamonsil C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长为278nm（黄芩苷,甘草苷）,230nm（芍药苷）。结果：黄芩苷、甘草苷、芍药苷分别在0.216~1.080μg（r=0.999 1）、0.020~0.100μg（r=0.999 5）、0.015~0.003μg（r=0.999 3）范围内线性良好,平均回收率分别为黄芩苷96.28%、RSD=0.83%（n=5）;甘草苷97.2%、RSD=0.39%（n=5）和芍药苷98.1%、RSD=0.21%（n=5）。结论：该方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为柴芩清肝方有效部位群提取物的质量控制方法。; 付克张坤闫广利张春玲陈旭; 关键词：高效液相色谱法黄芩苷甘草苷芍药苷

高效液相色谱-蒸发光散射测定柴芩清肝方提取物中柴胡皂苷a的含量被引量：6: 2011年; 目的:建立柴芩清肝方提取物中柴胡皂苷a的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,蒸发光散射检测器进行检测,漂移管温度105℃,氮气流速2.0L·min-1。结果:柴胡皂苷a进样量在1.7～8.5μg与峰面积对数线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为96.6%,RSD1.8%(n=5)。结论:方法专属性强、准确、快速,适用于柴芩清肝方提取物中柴胡皂苷a的含量测定。; 付克王建宫闫广利; 关键词：高效液相色谱-蒸发光散射检测法柴胡皂苷A

柴芩清肝方提取物大孔吸附树脂精制工艺研究被引量：3: 2011年; 目的:优化柴芩清肝方提取物大孔吸附树脂精制工艺条件。方法:以黄芩苷、甘草苷、芍药苷和总皂苷的含量为评价指标,对大孔吸附树脂的型号、吸附条件和解析条件进行了考察。结果:最佳工艺条件为:采用AB-8型大孔吸附树脂,最大上样量为4.375g生药/g树脂,上样药液质量浓度为0.75g.mL-1(生药),吸附流速为3BV.h-1,用70%乙醇以5BV.h-1的流速洗脱。结论:该工艺可用于柴芩清肝方提取物的精制。; 付克张坤闫广利史冯琳; 关键词：大孔吸附树脂精制工艺

柴芩清肝汤分煎和合煎提取物的指纹图谱比较被引量：4: 2010年; 目的:以指纹图谱方式,研究柴芩清肝汤传统合煎与分煎混合液的化学成分差异。方法:以常规方法制备柴芩清肝汤的分煎和合煎提取物,采用高效液相色谱法(HPLC),考察并确定最佳的色谱条件,对柴芩清肝汤的合煎和分煎提取物进行测定,比较两者指纹图谱的差别。结果:柴芩清肝汤分煎混合液中共检出20个峰。分煎和合煎提取物中化学成分组成存在差异,分煎提取物中主要化学成分的提取率大于合煎提取物,且共有化学成分的组成比例也不同。结论:柴芩清肝汤分煎和合煎提取物中主要化学成分组成及其共有成分比例存在差异。; 付克张丽闫广利; 关键词：分煎合煎指纹图谱高效液相色谱法

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