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北京市中医管理局青年科学研究资助项目(QN2007-16)

作品数:2 被引量:51H指数:2
相关作者:薛颖李兵吴国华赵榕赵海燕更多>>
相关机构:北京市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:北京市中医管理局青年科学研究资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇调味
  • 2篇调味品
  • 2篇工业染料
  • 1篇色剂
  • 1篇着色剂
  • 1篇萃取
  • 1篇离子
  • 1篇离子交换
  • 1篇碱性橙
  • 1篇固相
  • 1篇固相萃取
  • 1篇12

机构

  • 2篇北京市疾病预...

作者

  • 2篇赵海燕
  • 2篇赵榕
  • 2篇吴国华
  • 2篇李兵
  • 2篇薛颖
  • 1篇刘伟
  • 1篇赵耀

传媒

  • 2篇中国食品卫生...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
建立同时测定调味品中非法添加的4种工业染料的SPE-UPLC-MS/MS法研究被引量:23
2009年
目的建立SPE-UPLC-MS/MS检测方法测定调味品中非法添加的碱性橙、碱性玫瑰精、酸性橙Ⅱ及酸性金黄等工业染料。方法以含50%甲醇、1%甲酸的50mmol/L乙酸铵水溶液作为提取溶液,利用WAX弱阴离子交换固相萃取柱对样品进行净化,UPLC-MS/MS测定碱性橙、碱性玫瑰精、酸性橙Ⅱ及酸性金黄含量。结果方法的线性范围:碱性橙、酸性橙Ⅱ及酸性金黄0.0~500.0ng/ml;碱性玫瑰精0.0~25.0ng/ml,r≥0.9922。方法的定性检出限为:碱性橙、酸性橙Ⅱ及酸性金黄7.0μg/kg;碱性玫瑰精0.1μg/kg。定量检出限为:碱性橙、酸性橙Ⅱ及酸性金黄20.0μg/kg;碱性玫瑰精0.3μg/kg。高、低两个浓度水平的加标回收率89.5%~120.9%,相对标准偏差6.4%~27.1%。结论本方法灵敏、准确,可用于调味品中碱性橙、碱性玫瑰精、酸性橙Ⅱ及酸性金黄等非法添加的工业染料的同时测定及确证。
赵榕赵海燕李兵吴国华薛颖
关键词:调味品离子交换固相萃取着色剂碱性橙
固相萃取-超高效液相色谱串接四级杆质谱同时测定调味品中12种工业染料被引量:32
2010年
目的建立调味品中苏丹橙、苏丹黄、苏丹Ⅰ~Ⅳ、溶剂蓝35、对位红、苏丹黑B、苏丹红7B、苏丹红G、苏丹棕等工业染料的固相萃取-超高效液相色谱串接四级杆质谱(SPE-UPLC-MS/MS)测定方法。方法以含10%乙醇的丙酮溶液作为提取溶剂,利用MAX强阴离子交换固相萃取柱(60mg,3ml)对样品进行净化,UPLC-MS/MS测定试样中12种工业染料的含量。结果方法的线性范围:对位红10.0~800.0ng/ml,其他11种染料5.0~400.0ng/ml。12种工业染料的定性检出限为0.3~10.4μg/kg。定量检出限为0.8~31.2μg/kg。高、中、低3个浓度水平的加标回收率77.1%~141.9%,相对标准偏差5.5%~26.4%。结论本方法灵敏、准确,可用于调味品中苏丹橙、苏丹黄、苏丹Ⅰ~Ⅳ、溶剂蓝35、对位红、苏丹黑B、苏丹红7B、苏丹红G、苏丹棕等12种非法添加的工业染料的同时测定及确证。
赵榕李兵赵海燕薛颖吴国华刘伟赵耀
关键词:工业染料调味品
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