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寻常性银屑病患者皮损间充质干细胞细胞因子分泌异常被引量：1: 2013年; 本研究通过比较寻常性银屑病患者皮损与健康人皮肤间充质干细胞（MSCs）培养上清液IL-3、IL-6、IL-8、IL-11及肝细胞生长因子（HGF）的浓度，揭示患者皮损MSCs的异常，进一步探讨银屑病可能的免疫发病机制。; 刘瑞风杨元文赵新程闫鑫张开明; 关键词：银屑病患者间充质干细胞寻常性分泌异常皮损免疫发病机制

健康人皮肤间充质干细胞对HaCaT细胞增殖作用的研究被引量：1: 2015年; 目的探讨健康人皮肤间充质干细胞(S-MSCs)对Ha Ca T细胞增殖的作用,为研究S-MSCs在病理状态下的作用提供理论依据。方法健康人皮肤20份,均取自我院整形和泌尿外科手术切除的多余新鲜皮肤组织。在体外无菌条件下进行真表皮分离、培养真皮MSCs,流式细胞术进行细胞鉴定,多向诱导分化及分化细胞的鉴定,将培养至第5代的S-MSCs与Ha Ca T细胞共培养,并与自然增殖组进行对照,采用实时动态细胞分析技术法进行Ha Ca T细胞增殖检测,培养72 h后用细胞计数法检测Ha Ca T细胞的数量。结果倒置相差显微镜下,健康人S-MSCs的细胞形态呈细长梭形,细胞表面抗原CD29、CD44、CD73、CD90、CD105呈高表达,而CD34、CD45及人类白细胞抗原(HLA)-DR表达阴性,并且可诱导分化为脂肪细胞、成骨细胞、成软骨细胞。Ha Ca T细胞自然增殖组细胞数为(2.74±0.36)×105,与健康人S-MSCs共培养组细胞数为(2.24±0.28)×105,差异有统计学意义(P<0.001)。结论健康人皮肤来源的MSCs可在体外抑制Ha Ca T细胞的增殖。; 王建华张开明刘瑞风甄莉; 关键词：间质干细胞细胞增殖 HACAT细胞

银屑病患者皮损间充质干细胞对HaCaT细胞增殖的影响被引量：1: 2013年; 目的探讨银屑病患者皮损间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)对HaCaT细胞增殖的影响,揭示银屑病可能的免疫发病机制。方法寻常性银屑病患者8例,进行期4例,静止期4例,银屑病皮损面积和严重程度(PASI)评分范围为1.6-18.0,平均11.64。健康对照组8例,取自我院泌尿外科和整形外科手术切除的正常皮肤。分离、培养患者皮损与健康人皮肤MSCs,流式细胞术进行细胞鉴定;将第5代皮肤MSCs与HaCaT细胞共培养,并设自然增殖组,采用实时细胞分析系统进行HaCaT细胞增殖检测,培养74 h后用细胞计数法检测HaCaT细胞的数量。结果倒置显微镜下,银屑病组与健康对照组皮肤MSCs的细胞形态相似,细胞表面抗原均高表达CD29、CD44、CD73、CD90、CD105,而CD34、CD45及HLA-DR表达阴性。皮肤MSCs可抑制HaCaT细胞的增殖(P<0.05),与健康对照相比,银屑病患者皮损MSCs抑制HaCaT细胞增殖的能力显著减弱[患者组细胞数为(2.35±0.254)×105,对照组细胞数为(2.04±0.122)×105,P<0.05]。结论银屑病患者皮损MSCs抑制角质形成细胞增殖的能力减弱,这可能是银屑病的发病机制之一。; 刘瑞风王芳杨元文张开明; 关键词：银屑病皮损间充质干细胞 HACAT细胞增殖

银屑病患者皮损间充质干细胞分泌表皮生长因子、干细胞因子、碱性成纤维细胞生长因子、血管内皮生长因子水平检测被引量：22: 2013年; 目的:通过比较银屑病患者皮损与健康人皮肤间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)培养上清液表皮生长因子(EGF)、干细胞因子(SCF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及血管内皮生长因子(VEGF)的浓度,揭示患者皮损MSCs是否异常,进一步探讨银屑病可能的免疫发病机制。方法:分离、培养患者皮损与健康人皮肤MSCs,流式细胞术及多向分化法进行细胞鉴定,ELISA法检测细胞培养上清液细胞因子的浓度。银屑病组和对照组间各检测指标比较采用t检验,患者组细胞因子水平与银屑病PASI评分的相关性分析采用Pearson相关分析。结果:银屑病组与健康对照组皮肤MSCs的细胞形态和多向分化能力相似,细胞表面抗原均表达CD29、CD44、CD73、CD90、CD105,而CD34、CD45及HLA-DR表达阴性。与健康对照相比,银屑病患者皮损MSCs分泌EGF和SCF升高、bFGF降低(P<0.05),而VEGF水平两者相比无统计学差异(P>0.05)。银屑病患者组EGF、SCF、bFGF和VEGF分泌水平与PASI评分无相关关系(P值均>0.05)。结论:银屑病患者皮损MSCs分泌EGF、SCF和bFGF异常,这可能是银屑病的发病机制之一。; 刘瑞风杨元文赵新程闫鑫张开明; 关键词：银屑病间充质干细胞表皮生长因子干细胞因子碱性成纤维细胞生长因子血管内皮生长因子

银屑病患者皮损间充质干细胞环状RNA表达异常研究被引量：5: 2018年; 目的探讨环状RNA（circRNA）在银屑病发病中的作用。方法分离、培养15例银屑病患者皮损及15例健康对照皮肤间充质干细胞（MSC），用流式细胞仪及多向分化法进行鉴定。用RNA测序法检测circRNA表达，并进行详细的生物信息学分析。挑选7个差异表达的circRNA构建circRNA-microRNA相互作用网络，从中挑选3个与其相关的microRNA进行qRT-PCR验证。银屑病患者组和对照组qRT-PCR验证结果采用两独立样本t检验。结果 RNA测序结果显示，共检测到6 323个circRNA，其中3 227个为本实验首次发现。与对照组相比，患者组中有129个circRNA呈差异表达，其中123个表达上调，6个表达下调。挑选7个差异circRNA进行circRNA-microRNA相互作用预测，显示与这7个circRNA关系密切的银屑病相关microRNA，包括miR-17-5p、miR-30e-5p、miR-142-3p/5p、miR-369-3p、miR-184、miR-4490、miR-654-3p、miR-423-5p等。qRT-PCR也证实，这7个差异circRNA在患者组也表达上调。与对照组相比，挑选的3个microRNA在银屑病皮损中低表达（t值分别为3．993、3．217、2．918，均P〈0．05）。结论银屑病皮损MSC circRNA表达异常，并可能参与了银屑病发病。; 刘瑞风杨晓红梁见楠张开明; 关键词：银屑病间质干细胞

银屑病患者皮损间充质干细胞对T细胞增殖的抑制能力减弱被引量：4: 2013年; 目的探讨银屑病患者皮损间充质干细胞（MSC）对T淋巴细胞增殖的抑制能力。方法寻常性银屑病患者15例，进行期7例，静止期8例。健康对照组15例，取自我院泌尿外科和整形外科手术切除的正常皮肤。分离、培养患者皮损与健康人皮肤MSC，流式细胞仪及多向分化法进行细胞鉴定；将第3代皮肤MSC与健康人外周血T细胞共培养，用细胞计数法及MTI＂法观察其对T细胞增殖的影响；ELISA法检测皮肤MSC培养上清液中白介素6（IL-6）、白介素11（IL-11）、肝细胞生长因子（HGF）和转化生长因子B1（TGF—p1）的浓度。患者组和对照组T淋巴细胞增殖比较采用单因素方差分析及SNK检验，细胞因子水平比较采用两独立样本均数比较的t检验。结果倒置显微镜下，银屑病组与健康对照组皮肤MSC的细胞形态和多向分化能力相似，细胞表面均表达CD29、CD44、CD73、CD90、CDl05，而CD34、CD45及HLA—DR表达阴性。健康人外周血T细胞与银屑病患者及健康对照皮肤MSC共培养，T淋巴细胞计数健康对照组为（1．044-0．29）×105／ml，银屑病患者组为（1．674-0．34）X105／ml，两组比较，P〈0．01；M1Tr检测细胞增殖结果（A值）分别为0．275±0．007和0．317±0．021，两组比较，P〈0．01。培养上清液中，患者组MSC分泌IL-11水平（181．37±31．74ng／L高于健康对照组（130．07±29．20ng／L），两组比较，t=5．32，P〈0．01；患者组MSC分泌IL-6（61．67±17．53ng／L）和HGF（319．24±41．03ng／L）水平低于健康对照组（分别为76．74±18．96ng／L和352．35±51．47ng／L），两组比较，t值分别为2．61和2．25，均P〈0．05）；TGF—β1两组差异无统计学意义。结论银屑病患者皮损MSC对T细胞增殖的抑制能力减弱，可能是银屑病的发病机制之-。; 刘瑞风赵新程杨元文张开明; 关键词：银屑病间质干细胞 T淋巴细胞

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国家自然科学基金(81271768)

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