国家教育部博士点基金(20070246112)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 相关作者：周俭代智樊嘉刘银坤康晓楠更多>>
- 相关机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肝细胞癌发生和发展相关的重要分子通路被引量：1
- 2010年
- 广泛的流行病学研究已经阐明了导致肝细胞癌（HCC）发生的主要危险因素，这使得我们对HCC发病的认识取得了很大进步。迄今，HCC发病的分子机制仍不清楚。根据已报道的研究结果，在病毒或肝毒性化学物的作用下，肝组织内出现了异常变化，这些变化一方面引起细胞内信号传导通路的显著改变，另一方面导致细胞内基因表达出现异常，最终形成了肿瘤。
- 代智周俭樊嘉
- 关键词：信号传导
- 人健康肝组织核心岩藻糖基化蛋白质的鉴定及生物信息学分析被引量：2
- 2008年
- 糖蛋白质组学方法鉴定人健康肝组织核心岩藻糖基化蛋白质,将有助于发现肝癌、慢性肝病相关异常核心岩藻糖基化蛋白质.应用凝集素亲和层析技术、双向电泳(2-DE)联合基质辅助激光解吸飞行时间串联质谱(MALDI-TOF-MS/MS)分析,建立人健康肝组织核心岩藻糖基化蛋白表达谱,图谱均点数为(130±3)个,挖取90个蛋白质点进行质谱鉴定,数据库搜索及去冗余后,共鉴定53种蛋白质,主要分布于pI5～9,分子质量为10～100ku区域处.Gene Ontology分类发现它们参与体内代谢等过程,应用NetNGlyc对它们进行糖基化位点预测,并通过蛋白质免疫沉淀联合凝集素亲和印迹对其中的结合珠蛋白前体,α烯醇化酶的核心岩藻糖基化进行了再验证.以上结果提示,凝集素层析、2-DE联合MALDI-TOF-MS/MS分析是一种鉴定某种特定类型糖蛋白的高通量检测方法,所建立的表达谱可用于发现疾病发生、发展中相关的异常核心岩藻糖基化蛋白质.
- 代智樊嘉周俭柏斗胜邱双健康晓楠崔杰峰郭坤李岩刘银坤
- 巨噬细胞移动抑制因子在肝癌诊断中的价值被引量：1
- 2012年
- 目的探讨巨噬细胞移动抑制因子（MIF）在肝癌诊断中的价值。方法试验分为测试研究和验证研究。回顾性分析2004年1月至5月复旦大学附属中山医院收治的269例肝癌患者（测试肝癌组）和390例对照人群（测试对照组）；8月至12月收治的173例肝癌患者（验证肝癌组）和257例对照人群（验证对照组）；2005年1月收治的80例行根治性肝切除的肝癌患者的临床资料。收集测试研究和验证研究受试者术前体格检查的血浆标本和行根治性肝切除的肝癌患者术前、术后3、7、30d的血浆标本，同时收集测试肝癌组患者术后的肝癌组织和癌旁（距肿瘤1cm）组织标本。采用ELISA法检测血浆中MIF水平，免疫组织化学法检测组织中MIF表达情况。非正态分布数据用中位数（四分位数间距）[M（QR）]表示，组间比较采用Mann—WhitneyU检验，血浆和组织中MIF的关系采用Spearman相关分析，ROC曲线分析MIF的诊断价值。结果在测试研究中，测试肝癌组和测试对照组受试者血浆MIF中位值分别为85．7μg/L（58．8μg／L）和15．5μg／L（31．6μg／L）。其中测试对照组中的肝硬化患者、良性肝病患者和健康体检者血浆MIF中位值分别为24．9μg／L（12．6μg／L）、12．5μg／L（7．3Ixg／L）、13．2Ixg／L（7．7μg／L），两组各受试者血浆MIF比较，差异有统计学意义（F=54．235，P〈0．05）。ROC曲线结果表明，当血浆MIF为35．3μg／L时，可获得最大的曲线下面积。验证肝癌组与验证对照组比较，AUC值、灵敏度、特异度分别为92．1％、90．7％．93．4％。肝癌患者术前和术后3、7、30d血浆MIF中位值分别为81．0μg／L（54．0μg／L）、76．1斗g／L（47．5μg／L）、50．9μg／L（40．7μg／L）、18．7μg／L（15．1μg／L），呈时间依赖性降低，术后30d基本恢复到正常范围内。肝癌组织和癌旁组织MIF的中位表达强度分别为0�
- 代智周俭赵一鸣周正君傅修涛周少来刘银坤樊嘉
- 关键词：肝肿瘤巨噬细胞移动抑制因子血浆
