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蛋白磷酸酶2A抑制剂通过核因子-κB通路诱导胰腺癌细胞株PANC-1凋亡被引量：4: 2011年; 目的探讨蛋白磷酸酶2A（PP2A）抑制剂斑蝥素和冈田酸通过激活核因子-κB（NF-κB）通路诱导胰腺癌细胞株PANC-1凋亡的作用机制。方法PP2A抑制剂处理胰腺癌细胞后，噻唑蓝（MTT）检测细胞活力，流式细胞术检测凋亡水平，Westernblot检测NF-κB通路的激活水平。结果PP2A抑制剂显著抑制胰腺癌细胞活力，呈剂量和时间依赖性，并可诱导细胞凋亡；PP2A抑制剂激活NF-κB通路的上游激酶IKKα，导致IKBα磷酸化并降解，并释放p65入核，从而激活NF-κB通路；阻断NF-κB通路，可削弱PP2A抑制剂的细胞毒性作用。结论PP2A抑制剂通过NF-κB通路依赖性机制诱导胰腺癌细胞凋亡，有望用于胰腺癌治疗。; 李伟陈政龚斐然苗毅陶敏徐泽宽; 关键词：胰腺癌核因子-ΚB

鸡卵清蛋白上游启动子转录因子Ⅱ在人胃癌组织中的表达及临床意义: 2013年; 目的:检测鸡卵清蛋白上游启动子转录因子Ⅱ(COUP-TFⅡ)在人胃癌组织中的表达,并探讨其临床意义及其影响胃癌发生、发展的可能分子机制。方法:收集66例手术切除的胃癌组织和相对应的癌旁非肿瘤组织标本,采用免疫组织化学法检测标本中COUP-TFⅡ和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白的表达,分析COUP-TFⅡ与患者临床病理特征及预后之间的关系,以及COUP-TFⅡ与其潜在靶基因MMP-2的相关性。结果:COUP-TFⅡ蛋白在胃癌和癌旁组织中的阳性表达率分别为65.2%(43/66)和19.7%(13/66),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。COUP-TFⅡ蛋白的表达与胃癌的浸润深度、分化程度、淋巴结转移及TNM分期密切相关(P<0.05),而与患者的性别、年龄、肿瘤大小无关(P>0.05)。COUP-TFⅡ蛋白阳性表达的患者术后平均生存时间比阴性表达者短,分别为(26.8±2.6)个月和(36.4±3.0)个月(χ2=4.118,P=0.042)。MMP-2蛋白在胃癌和癌旁组织中的阳性表达率分别为78.8%(52/66)和34.8%(23/66),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。COUP-TFⅡ与MMP-2蛋白在胃癌组织中的表达呈正相关(r=0.310,P=0.011)。结论:COUP-TFⅡ蛋白与胃癌的发生、发展、侵袭、转移以及不良预后密切相关,推测可能是通过调控MMP-2的表达而发挥作用。; 李增亮姜宝飞李伟徐皓徐泽宽; 关键词：胃癌基质金属蛋白酶-2 免疫组织化学

蛋白磷酸酶2A抑制剂通过核因子-κB通路激活胰腺癌细胞外源性凋亡通路的机制被引量：2: 2012年; 目的探讨蛋白磷酸酶2A（PP2A）抑制剂通过激活核因子-κB（NF-κB）通路诱导胰腺癌细胞株人胰腺癌细胞（PANC，1）凋亡的机制。方法荧光素酶报告基因检测NF．KB通路的激活水平，试剂盒检测半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶（Caspase）-8、9活性，逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测NF-κB通路下游凋亡相关基因表达水平。结果PP2A抑制剂斑蝥素、冈田酸可激活NF-κB通路，分别使NF-κB转录活性上升（10．11±4．09）倍、（16．21±5．75）倍。NF-κB通路抑制剂Bay11-7082预处理，可分别使斑蝥素、冈田酸诱导的NF-κB转录活性上升幅度下降（61．19±6．08）％、（62．09±12．38）％；斑蝥素、冈田酸可激活外源性凋亡通路，分别使Caspase-8活性上升（0．55±0．12）倍、（0．85±0．21）倍。Bay11-7082预处理，可分别使斑蝥素、冈田酸诱导的Caspase-8活性上升幅度下降（20．99±7．13）％、（29．07±7．98）％；斑蝥素、冈田酸可激活内源性凋亡通路，分别使Caspase-9活性上升（1．35±0．20）倍、（1．18±0．19）倍，但Bay11-7082预处理，对斑蝥素、冈田酸诱导的Caspase-9活性上升幅度无明显影响；斑蝥素、冈田酸可上调促凋亡基因的表达；Bay11-7082预处理可抑制斑蝥素、冈田酸诱导的促凋亡基因表达上调。结论PP2A抑制剂通过NF-κB通路依赖性机制激活胰腺癌细胞外源性凋亡通路，并上调促凋亡基因的表达。; 李伟陈政龚斐然苗毅徐泽宽陶敏; 关键词：胰腺癌蛋白磷酸酶2A 斑蝥素核因子-ΚB

胰腺癌细胞中蛋白磷酸酶2A催化性C亚基低表达对癌细胞生长的影响被引量：2: 2014年; 目的探讨蛋白磷酸酶2A催化性C亚基（PP2Ac）在胰腺癌组织和细胞系中的表达水平，及其对JNK／c-Jun／AP-1信号通路的调控作用和对癌细胞生长的影响。方法采用实时PCR检测PP2Ac表达水平，MTF法检测细胞活力，Western印迹检测蛋白表达水平和磷酸化水平，流式细胞术检测细胞周期，荧光素酶报告基因检测转录活性。结果胰腺癌组织中PP2Ac表达水平显著低于癌旁组织，胰腺癌细胞系中PP2Ac也呈低水平表达，在胰腺癌细胞中过表达PP2Ac可抑制癌细胞生长（转染PP2Acct、PP2Acl348h后可使细胞活力分别下降（24．85±4．85）％、（11．31±4．62）％；72h后细胞活力分别下降（33．89±2．05）％、（16．66±2．81）％；PP2Ac低水平表达可上调JNK／c．Jun／AP-1通路的活性，在胰腺癌细胞中过表达PP2Ac可下调JNK、C-Jun的磷酸化水平并抑制AP-1的转录沿眭；采用抑制剂阻断JNK通路，可阻滞细胞周期于G2／M期，进而抑制细胞生长。结论胰腺癌细胞中PP2Ac呈低表达，通过上调JNK／c-Jun／AP-1通路的活性促进胰腺癌细胞生长。; 李伟龚斐然陈政宗洋陈凯李道明陶敏徐泽宽; 关键词：JNK信号通路 AP-1

蛋白磷酸酶2A抑制剂对胰腺癌细胞株CFPAC-1c—Jun氨基末端激酶／蛋白激酶B／叉头转录因子信号通路的调控作用: 2013年; 斑蝥素可抑制蛋白磷酸酶2A（PP2A），并抑制胰腺癌细胞生长。我们发现，斑蝥素可激活c—Jun氨基末端激酶（JNK）。本研究旨在检测斑蝥素和经典PP2A抑制剂冈田酸对JNK／Akt／FKHR通路的影响。; 李伟陈凯李道明陶敏龚斐然徐泽宽; 关键词：蛋白磷酸酶2A 信号通路胰腺癌细胞株抑制剂蛋白激酶B

蛋白磷酸酶2A抑制剂通过c—Jun氨基末端激酶／蛋白激酶B通路抑制胰腺癌细胞生长的机制: 2012年; 斑蝥素是蛋白磷酸酶2A（protein phosphatase 2A，PP2A）的抑制剂。PP2A可使c—Jun氨基末端激酶（c-Jun N—terminal kinase，JNK）等参与细胞生长的多种激酶去磷酸化而失活。本研究拟检测斑蝥素和经典的PP2A抑制剂冈田酸对胰腺癌细胞JNK／Akt信号通路的活性及细胞生长的影响。; 李伟袁苏徐段卫明龚斐然陈政苗毅徐泽宽陶敏; 关键词：胰腺癌细胞生长蛋白磷酸酶2A AKT信号通路氨基末端激酶抑制剂 PP2A

17-DMAG与奥沙利铂对结直肠癌细胞增殖和侵袭的协同抑制作用被引量：3: 2015年; 目的：探讨热休克蛋白90的抑制剂17-DMAG与奥沙利铂对结直肠癌细胞增殖和侵袭的影响。方法17-DMAG、奥沙利铂和两药剂量减半联用处理处于对数生长期的结肠癌细胞株SW480和HCT116后，用CCK8试剂检测细胞增殖活力，用RT-PCR和Western blot检测相关凋亡基因的表达，用Transwell趋化实验检测细胞侵袭能力。结果17-DMAG和奥沙利铂处理结直肠癌细胞后，细胞生长均受到抑制（P＜0．05），且该抑制作用呈现时间和浓度依赖性。当用17-DMAG 100 nmol／L、奥沙利铂50 mg／L和两药剂量减半联用分别处理结直肠细胞时，反转录PCR结果显示，凋亡抑制基因（Bcl-2）的mRNA表达均降低（均P＜0．05），凋亡促进基因（Bax）的mRNA表达均增高（均P＜0．05）；Western blot结果显示，PARP-1的89 kD剪切体表达水平均增加；且两药减半联用时上述变化更加明显。 Transwell趋化实验显示，奥沙利铂联合17-DMAG降低肿瘤细胞透膜百分比的效果明显优于单一用药（均P＜0．01），且转移相关分子MMP9和整合素β3表达明显低于单药。结论17-DMAG与奥沙利铂能够协同抑制结直肠癌细胞生长和侵袭。; 周建平王维民邓建良周炎吴露露郭治源史建能史俊周苏君徐泽宽; 关键词：结直肠肿瘤热休克蛋白奥沙利铂增殖

肝癌组织特异性蛋白磷酸酶2A催化性C亚基α亚型显性负性突变体表达载体抑制肝癌移植瘤生长的体内研究: 2013年; 目的构建腺病毒为载体的肝癌组织特异性启动子驱动的蛋白磷酸酶2A催化性C亚基α亚型显性负性突变体（domina negative form of protein phosphatase 2A catalytic subunitα，DN—PP2Acα）表达载体，研究其对肝癌生长的影响。方法前期研究已构建了甲胎蛋白（alpha-fetoprotein，AFP）基因增强子和磷酸甘油酸激酶（phosphoglycerate kinase，pgk）基因启动子组合形成的肝癌组织特异性AFpg启动子，并将AFpg启动子和DNPP2Aca编码序列构建成AFpg启动子调控的DN—PP2Acα表达载体。将该载体重组到腺病毒载体中。Western印迹法检测PP2Ac表达水平。MTT法检测细胞生长。用荷瘤裸鼠进行体内研究。结果AFpg启动子调控的DN—PP2Acα表达载体可特异性地使DN—PP2Acα表达于AFP阳性肝癌细胞HepG2，并抑制细胞及移植瘤的生长，而对AFP阴性肝癌细胞株SK—HEP1、正常肝细胞株L-02和移植瘤的生长无明显影响。结论AFpg启动子调控的DNPP2Acα表达载体能特异性地抑制AFP阳性肝癌细胞的生长，可用于肝癌组织特异性基因治疗。; 龚斐然李伟陈凯陶敏李道明徐泽宽; 关键词：肝癌蛋白磷酸酶2A

蛋白磷酸酶2A抑制剂对胰腺癌细胞丝裂原活化蛋白激酶信号通路的激活作用及对细胞生长的影响被引量：3: 2013年; 中药斑蝥中的有效成分斑蝥素（CAN）及其衍生物对多种肿瘤细胞具有抑制作用[1-2]，我们发现斑蝥素可抑制胰腺癌细胞的生长和转移[1]。斑蝥素是蛋白磷酸酶2A（PP2A）的选择性抑制剂，PP2A可使细胞信号通路中的多种激酶去磷酸化而失活，这些激酶包括与细胞生长密切相关的丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）：细胞外信号调节激酶（ERK）、c-jun氨基端激酶（JNK）和p38等。; 李伟陶敏陈凯陈政龚斐然徐泽宽; 关键词：丝裂原活化蛋白激酶蛋白磷酸酶2A 选择性抑制剂细胞信号通路胰腺癌细胞 C-JUN氨基端激酶

蛋白磷酸酶2A抑制剂对胰腺癌细胞活力的影响及其机制: 2012年; 目的研究蛋白磷酸酶2A（PP2A）抑制剂对胰腺癌细胞系PANC-1活力的影响及其机制。方法用PP2A抑制剂斑蝥素和冈田酸处理PANC-1细胞。通过Western印迹检测核因子（NF）-κB通路的激活程度。通过转染PP2A活性亚基ca（PP2Aca）表达质粒、NF-κB抑制蛋白激酶（IKK）a和NF-κB抑制蛋白（IκB）a的显性负性突变体、p65干扰质粒，分别从各环节阻断NF-κB通路，通过四甲基偶氮唑盐比色法（MTT法）检测细胞活力。结果PP2A抑制剂可使IKKa磷酸化，进一步使IKBa磷酸化并降解，继而释放p65入核。过表达PP2Aca、IKKa显性负性突变体、IKBa显性负性突变体或干扰p65可分别使斑蝥素对细胞活力的抑制率下降（31．85±13．37）％、（23．48±8．98）％、（22．63±5．81）％、（20．88±3．24）％，使冈田酸对细胞活力的抑制率下降（40．17±11．65）％、（27．34士14．28）％、（24．85±3．39）％、（27．08±3．81）％。结论PP2A抑制剂通过PP2A／IKKa／IκBa／p65依赖性通路发挥抗胰腺癌作用。; 李伟陈政龚斐然宗洋苗毅陶敏徐泽宽; 关键词：斑蝥素冈田酸核因子-ΚB 磷酰化

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