国家自然科学基金(81072034)
- 作品数：22 被引量：98H指数：7
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- 血浆微RNA-224在结直肠癌中的诊断价值被引量：7
- 2014年
- 目的 :探讨血浆中微RNA-224(microRNA-224,miR-224)对结直肠癌的诊断价值。方法 :留取12例结直肠癌患者的癌组织及其配对的癌旁正常黏膜组织、50例结直肠癌患者的术前血浆及其中40例术后第7天血浆,并收集33例健康志愿者血浆作为对照。应用实时荧光定量PCR法检测以上标本中miR-224的表达水平,并分析其与临床病理特征的关系,评估miR-224对结直肠癌的诊断价值。结果 :miR-224在结直肠癌组织中的表达水平较正常黏膜组织明显上调(P=0.027 4)。结直肠癌患者术前血浆中miR-224的表达水平高于健康人群(P<0.05),其中40例结直肠癌患者术后血浆中miR-224的表达水平较术前明显降低(P=0.005 3),而术前血浆中miR-224的表达水平与患者淋巴结转移及Dukes分期有关(P<0.05)。miR-224的受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线下面积为0.794,区分结直肠癌患者和健康人群的敏感度和特异度分别为60.0%和85.1%。结果 :血浆miR-224作为新的生物学指标,可能对于结直肠癌的诊断具有一定价值。
- 张学明裴永彬张峰樊智彬张丽静刘博赵增仁
- 关键词：结直肠肿瘤微RNAS血浆
- microRNA-224 在结肠癌细胞中的表达及意义被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨microRNA-224(miR-224)对结肠癌细胞中的表达及意义。方法:用real-time PCR检测4种结肠癌细胞株(Caco-2、HCT116、HT-29、LoVo)和正常结肠黏膜组织中miR-224的表达水平;将HCT116细胞分别转染miR-224模拟物和阴性对照组序列,以未处理的HCT116细胞作为空白对照,用real-time PCR法检测各组细胞miR-224的表达水平,用MTT法和平板克隆实验法检测各组细胞的增殖情况,用流式细胞仪检测各组细胞周期情况。结果:4种结肠癌细胞株miR-224的表达均明显高于正常结肠黏膜组织(均P<0.05);与空白对照组HCT116细胞比较,miR-224模拟物转染组HCT116细胞miR-224的表达水平明显升高,增殖活力明显增强,细胞克隆数量明显增高(均P<0.05);细胞周期G1到S期转换的趋势增强(P=0.074);阴性对照组序列转染组HCT116细胞的各项指标差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:miR-224在结肠癌细胞中表达上调,miR-224可能通过促进细胞增殖与细胞周期的演进,而在结肠癌发生发展的过程中发挥促癌基因的作用。
- 于卫芳樊智彬张学明赵增仁赵增仁田延锋刘博张丽静
- 关键词：结肠肿瘤微RNAS细胞增殖
- 结直肠癌中miR-139-5p与TGIF1的表达及相关性的研究被引量：1
- 2015年
- 目的 :检测微RNA(micro RNA,mi RNA,mi R)mi R-139-5p和转化生长因子β-诱导因子1(transforming growth factorβ-induced factor 1,TGIF1)m RNA在结直肠癌中的表达情况,分析二者的关系及其在结直肠发展及预后中可能的作用。方法 :采用实时荧光定量PCR法检测miR-139-5p在44例结直肠癌及其相应癌旁正常组织中的表达情况,通过TargetS can软件预测miR-139-5p的靶基因,并采用实时荧光定量PCR法检测TGIF1 mR NA在44例结直肠癌及其相应癌旁正常组织中的表达情况。在结肠癌HCT116细胞中转染miR-139-5p前体(pre-miR-139),随后采用实时荧光定量PCR和双荧光素酶报告系统鉴定miR-139-5p与TGIF1间的相互作用。统计分析TGIF1 mR NA在结直肠癌组织中的表达情况与结直肠癌患者临床病理特征及预后的相关性。结果 :mi R-139-5p在结直肠癌组织中的表达水平较癌旁正常组织明显降低(P<0.001),而TGIF1 m RNA在癌组织中的表达水平明显高于癌旁正常组织,差异具有统计学意义(P<0.001)。结直肠癌组织中miR-139-5p与TGIF1 mR NA的表达水平呈显著负相关(r=-0.708,P<0.001)。将premiR-139-5p转染结肠癌HCT116细胞后,细胞中miR-139-5p的表达水平显著上调(P<0.001),而TGIF1 mR NA的表达则呈略微下调的趋势(P=0.09)。mi R-139-5p与其靶基因TGIF 1相互作用,TGIF1 m RNA的表达水平与结直肠癌患者肿瘤浸润深度有关,但其表达和患者生存期无关。结论 :mi R-139-5p在结直肠癌组织中表达显著下调,TGIF1 m RNA在结直肠癌中表达显著上调。mi R-139-5p可能通过下调TGIF1的表达,参与了结直肠癌的发展。
- 张丽静王园园朱娜娜董玉娟贺新奇赵增仁
- 关键词：结直肠肿瘤微RNA转化生长因子
- miR-150和miR-134在结直肠癌及腺瘤中的表达被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨miR-150和miR-134在结直肠癌与结直肠腺瘤中的表达及意义。方法:采用实时定量荧光PCR(qRT-PCR)检测40例结直肠癌组织及其癌旁正常组织与29例结直肠腺瘤组织中miR-150和miR-134表达,并分析两者与结直肠癌临床病理因素之间的关系。结果:与癌旁正常组织比较,miR-150在腺瘤组织中表达明显升高,而在癌组织中表达明显降低(均P<0.05);miR-134在腺瘤组织中表达明显降低(P<0.05),但在癌组织中表达差异无统计学意义(P>0.05);miR-150表达水平与结直肠癌的组织学类型及分化程度有关(P=0.033,P=0.041);miR-134表达水平与结直肠癌的各项临床病理因素均无明显关系(均P>0.05)。结论:miR-150在结直肠癌中表达下调,提示其可能有潜在的抑癌作用,miR-150和miR-134在结直肠腺瘤中的表达均发生异常,提示两者均可能与结直肠腺瘤的发生密切相关。
- 于卫芳翟从劼樊智彬韩双双张丽静赵增仁
- 关键词：结直肠肿瘤腺瘤微RNAS
- 微小RNA-187*在结直肠癌组织中表达及其对结肠癌细胞凋亡的影响被引量：5
- 2013年
- 背景与目的:微小RNA(microRNA,miRNA)在细胞分化、细胞周期及凋亡过程中发挥重要作用。miRNA通过扩增、缺失、突变和沉默等机制影响癌症的发生、发展。本研究探讨miR-187*在结直肠癌组织中的表达和临床意义,以及上调miR-187*表达量对结肠癌细胞凋亡的影响。方法:采用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(real-time quantitative reverse transcription-PCR,real-time PCR)的方法在40例结直肠癌患者组织标本中检测miR-187*的表达水平,结合病理资料分析其临床意义。HCT116细胞转染miR-187*mimics后,用Annexin-ⅤFITC/PI流式细胞术检测miR-187*对凋亡的影响。结果:miR-187*在结直肠癌组织中表达量为0.165(0.106,0.428),明显低于正常黏膜组织表达量[0.334(0.211,0.712)],差异有统计学意义(P<0.05),且在黏液癌及高龄患者中下调更明显(P<0.05)。将miR-187*mimics转染至HCT116中可提高其表达量,通过流式技术检测发现,与对照组早期凋亡率[(23.010±1.279)%]相比较,实验组早期凋亡率[(26.748±1.098)%]升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:miR-187*在结直肠癌组织中低表达,并且与组织学类型及年龄有关;miR-187*表达上调可促进HCT116早期凋亡;miR-187*具有潜在抑癌作用。
- 刘博田延锋赵增仁樊智彬张丽静贺新奇高利飞
- 关键词：结直肠肿瘤微小RNA凋亡
- 上调miR-187*表达对人结肠癌细胞株增殖活性的影响被引量：8
- 2013年
- 目的:研究微小RNA-187*(miR-187*)在人结肠癌细胞株及正常结肠组织中的表达,同时分析miRNA-187*上调对人结肠癌细胞增殖和细胞周期的影响。方法:选取3例结直肠癌组织及配对正常黏膜组织进行miRNA芯片检测,筛选出大肠癌组织中异常表达的miRNA;提取8株结肠癌细胞株和10例正常结肠组织中总RNA,采用Taqman实时定量PCR方法检测miR-187*的表达;预测miR-187*的靶基因,采用实时定量PCR方法检测靶基因的表达;采用脂质体介导的转染方法将miR-187*模拟物转染人结肠癌细胞株HCT116;检测转染后miR-187*和靶基因的表达;通过MTS试剂盒检测细胞增殖能力,流式细胞术检测miR-187*对细胞周期的影响。结果:miRNA芯片检测结直肠癌组织中miR-187*的表达较正常黏膜明显降低;miR-187*在结肠癌细胞株中的表达较正常结直肠黏膜组织明显下调;而B细胞特异性莫洛尼小鼠白血病病毒整合位点1(BMI-1)mRNA在结肠癌细胞株中表达较正常黏膜组织中明显增高;转染miR-187*模拟物后,miR-187*表达明显增加;同时miR-187*的高表达可以显著抑制BMI-1 mRNA的水平;miR-187*模拟物转染组和阴性对照组相比,细胞增殖活力明显受抑制(P<0.05),同时增殖细胞核抗原表达亦明显降低;细胞周期检测结果显示,miR-187*模拟物转染组G2/M期细胞增多,和阴性对照组间差异有统计学意义。结论:miR-187*在人结肠癌细胞株中表达下调;上调miR-187*表达可抑制结肠癌细胞增殖活性,影响结肠癌细胞周期;miR-187*可能通过抑制BMI-1在结肠癌中发挥抑癌作用。
- 张丽静刘博赵增仁樊智彬田延锋
- 关键词：结肠肿瘤
- 血清肿瘤标志物谱及趋化因子蛋白在肺癌中的表达及预测价值研究被引量：13
- 2017年
- 目的分析血清肿瘤标志物谱及趋化因子蛋白在肺癌中的表达及预测价值。方法选取肺癌患者(观察组)150例及同期入院健康体检者(对照组)150例,采用化学发光微粒子免疫检测法测定胃泌素释放肽前体(ProGRP)、癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC)及细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)4种肿瘤标志物水平,采用多重细胞因子免疫检测方法完成趋化因子蛋白的测定。结果观察组ProGRP、CEA、SCC及Cyfra21-1 4种肿瘤标志物水平显著高于对照组(P<0.05);观察组LIF、LIGHT、GRO水平高于对照组(P<0.05);观察组CCL28、NAP-2及MDC水平低于对照组(P<0.05)。结论非小细胞肺癌患者定期测定血清肿瘤标志物谱及趋化因子蛋白能预测治疗预后,评估临床疗效。
- 张楠李铁军李鲲鹏白川盟周继梧赵增仁
- 关键词：肺肿瘤胃泌素释放肽癌胚抗原
- miR-222在结直肠癌组织中的表达及意义
- 2015年
- 目的探讨miRNA-222(miR-222)在结直肠癌组织中的表达及意义。方法采用实时定量PCR检测44例结直肠癌组织及癌旁正常组织中miR-222的表达水平,分析其与临床病理指标之间关系。结果 miR-222在44例癌组织标本中的表达量为0.0085(0.0041,0.0428),低于癌旁正常组织中的0.0188(0.0120,0.0326)(P<0.01)。miR-222在黏液性腺癌中的表达量为0.1461(0.0478,0.4251),低于非黏液性腺癌的0.4373(0.2012,1.1882)(P<0.05)。miR-222表达与患者的性别、年龄和结直肠癌的分化程度、临床分期、浸润深度、淋巴结和远处转移均无明显相关性(P>0.05)。结论 miR-222参与结直肠癌发生和发展的调控。
- 杨雅静刘刚张军刘博田延峰于卫芳赵增仁
- 关键词：结直肠癌
- 直肠腺癌组织中microRNA差异表达谱分析被引量：2
- 2014年
- 目的研究直肠癌及正常直肠黏膜中微小RNA(miRNA)表达谱差异,寻找并验证具有差异表达的miRNA。方法提取3例直肠癌患者的癌组织及其对应远端正常直肠黏膜中的miRNA,采用微阵列芯片分析,获得直肠癌miRNA表达谱。另取15例直肠癌患者手术切除标本的癌组织及正常黏膜组织,采用实时定量RT-PCR法对其中具有表达差异的hsa-miR-187*和hsa-miR-224进行进一步验证。结果共筛选出70个直肠癌相关的差异表达miRNA,其中33个表达上调,37个表达下调。其中肿瘤/正常倍数小于0.5的有22个,肿瘤/正常倍数大于4的有17个。在另外15对验证样本中证实hsamiR-187*在直肠癌中表达下调(P<0.001),hsa-miR-224表达上调(P<0.001)。结论直肠癌和正常直肠黏膜相比有其特异的miRNA表达谱,miRNA在直肠癌的发生中可能起到重要作用。
- 张丽静赵增仁张志勇贺新奇樊智彬刘博徐学军
- 关键词：微小RNA微阵列芯片表达谱
- 结直肠癌中microRNA-214的表达及其与p53的关系被引量：1
- 2013年
- 目的探讨结直肠癌中microRNA-214(miR-214)的表达及其与p53的关系。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应的方法检测结直肠癌患者及结肠癌细胞株野生型HCT-116 p53+/+和突变型HCT-116p53-/-中miR-214的表达情况,同时在结肠癌患者中检测p53的表达。结果 miR-214在癌旁正常黏膜中的表达明显高于癌组织(P=0.021),p53在癌旁正常黏膜中的表达明显低于癌组织;miR-214在HCT-116 p53-/-细胞株中的表达显著高于HCT-116 p53+/+(P=0.028),与p53的表达情况相反;在结直肠癌组织中miR-214与p53无明显相关性(rs=-0.156,P=0.409)。结论在结直肠癌的发生发展中miR-214可能通过调节p53发挥抑癌基因的功能,但尚未发现miR-214与p53存在明显相关性。
- 赵增仁樊智彬张丽静吴晨鹏张学明刘博
- 关键词：结直肠癌P53
