江苏省自然科学基金(BK2009127)
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
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- 胰岛素样生长因子结合蛋白7与肿瘤被引量：2
- 2012年
- 胰岛素样生长因子结合蛋白7（insulin—like growth factor binding protein7，IGFBP7）通过与胰岛素样生长因子（insulin—like growth factor，IGF）、胰岛素相结合，延长IGF/胰岛素的半衰期，从而发挥IGF!胰岛素的生物学功能。与其他结合蛋白不同的是，IGFBP7能与胰岛素强有力的结合，从而能够不依赖IGF而发挥功能。IGFBP7在细胞生长、增殖和在肿瘤细胞的黏附、浸润、迁徙及肿瘤血管的形成等方面发挥作用，可能与某种信号传导通路有关。
- 吴水燕胡绍燕
- 关键词：肿瘤信号传导通路
- IGFBP7基因表达下调对急性髓系白血病细胞的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨胰岛素样生长因子结合蛋白7（IGFBP7）基因表达下调对急性髓系白血病细胞系U937细胞增殖及侵袭能力的影响。方法利用肝癌细胞株SMMC7721细胞，筛选最有效的IGFBP7干扰序列，瞬时转染处于对数生长期U937细胞，用Westernblot法检测转染后U937细胞IGFBP7蛋白表达。观察转染IGFBP7基因干扰序列后U937细胞的增殖、黏附、穿膜和浸润能力。结果IGFBP7基因干扰序列转染24h后U937细胞增殖能力明显下降，明显低于对照1组（未转染siRNA组）和对照2组（阴性干扰序列组）（A值分别为0．580±0．159、1．049±0．274、0．946±0．195）（P〈0．01）。IGFBP7基因下调后的U937细胞黏附于人脐静脉内皮细胞系ECV304细胞的数量明显低于对照1组和对照2组（A值分别为0．247±0．031对0．406±0．023和0．395±0．011）（P〈0．01）；穿越ECV304细胞包裹的细胞培养小室到底层的细胞明显减少[（0．387±0．021）×10^5对（1．017±0．031）×10^5、（0．908±0．027）×10^5]；实验组黏附于Matrigel基质膜的细胞数明显低于对照组[（0．197±0．098）×10^5对（0．493±0．067）×10^5和（0．469±0．083）×10^5]，差异有统计学意义（P值均〈0．01）。结论IGFBP7基因通过影响U937细胞增殖以及与基质内皮细胞的黏附、穿膜、侵袭能力而参与急性髓系白血病的发生、发展过程。
- 满孝蕊胡绍燕吴水燕岑建农陈子兴
- 关键词：基因IGFBP7细胞系U937
- IGFBP7基因慢病毒载体的构建及在K562细胞中的表达被引量：2
- 2012年
- 本研究构建胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)基因的慢病毒载体,为研究该基因在白血病中的作用提供基础。采用限制性内切酶酶切获得目的基因,基因重组构建慢病毒载体质粒venus-IGFBP7,用293T细胞包装慢病毒颗粒,感染K562细胞,并采用多种方法鉴定。结果表明,所获IGFBP7基因经测序与GenBank比对序列一致,慢病毒载体质粒venus-IGFBP7经BamHⅠ酶切鉴定片段大小正确,荧光显微镜及流式细胞术检测到绿色荧光蛋白在293T及K562细胞中表达,RT-PCR和Western blot检测到IGFBP7 mRNA和蛋白在K562细胞表达。结论:成功构建带有IGFBP7基因的慢病毒载体,为研究IGFBP7基因在K562细胞中的作用奠定了基础。
- 吴水燕胡绍燕岑建农陈子兴
- 关键词：慢病毒载体293T细胞K562细胞
- 急性髓细胞白血病儿童Wilms瘤基因1及其剪接异构体的表达及临床意义
- 2011年
- 目的:探讨急性髓细胞白血病(acute myeloblastic leukemia,AML)患儿骨髓细胞中Wilms瘤基因1(Wilms tumor gene1,WT1)及其剪接异构体WT1(17AA+)的表达及临床意义。方法:应用实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative-PCR,RFQ-PCR)检测112例次AML患儿不同阶段骨髓细胞中WT1和WT1(17AA+)mRNA的相对表达量,计算WT1(17AA+)/WT1的比值,并以同期30例非白血病患儿作为对照。结果:AML初诊组患儿的WT1和WT1(17AA+)mRNA相对表达量均明显高于非白血病对照组及缓解期患儿(P<0.05)。复发组患儿的WT1和WT1(17AA+)mRNA相对表达量与初诊组和耐药组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。缓解组患儿的WT1(17AA+)/WT1比值明显低于初诊组、复发组和耐药组(P<0.05)。3例AML患儿的动态监测结果显示,临床耐药或复发患儿的WT1和WT1(17AA+)mRNA相对表达量以及WT1(17AA+)/WT1比值均呈持续高表达,或者表现为一过性下降后的再度上升。结论:WT1及WT1(17AA+)mRNA剪接异构体可能成为判断AML预后及临床治疗疗效的指标。
- 王颖胡绍燕满孝蕊吴水燕岑建农李捷何海龙陈子兴
- 关键词：儿童实时荧光定量PCR
