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吉林省产业技术研究与开发项目(2013C030-4)

作品数:6 被引量:2H指数:1
相关作者:徐忠信莽靖王姣琦何金婷王一鸣更多>>
相关机构:吉林大学中日联谊医院吉林大学吉林省人民医院更多>>
发文基金:吉林省产业技术研究与开发项目国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇A/S
  • 3篇MADS
  • 2篇氧糖剥夺
  • 2篇缺血
  • 2篇缺血损伤
  • 2篇脑缺血
  • 2篇脑缺血损伤
  • 2篇激活素
  • 2篇激活素A
  • 2篇PC12细胞
  • 2篇SMAD4
  • 2篇ACT
  • 1篇蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇人类胚胎
  • 1篇人类胚胎干细...
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元样
  • 1篇神经元样细胞

机构

  • 6篇吉林大学中日...
  • 3篇吉林大学
  • 1篇吉林省人民医...

作者

  • 6篇莽靖
  • 6篇徐忠信
  • 4篇何金婷
  • 4篇王姣琦
  • 3篇王一鸣
  • 2篇刘洪雨
  • 2篇徐仲航
  • 2篇邵延坤
  • 2篇王勇涛
  • 2篇崔杨
  • 2篇纪秋野
  • 1篇付丹阳
  • 1篇李宗树
  • 1篇王娇琦
  • 1篇胥桂华
  • 1篇程也
  • 1篇杨乐
  • 1篇梅春丽

传媒

  • 3篇中国实验诊断...
  • 2篇中国老年学杂...
  • 1篇中风与神经疾...

年份

  • 4篇2015
  • 2篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
磷酸化Smad3在神经元样细胞氧糖剥夺中的表达变化
2015年
目的探讨磷酸化Smad3蛋白在神经元样PC12细胞氧糖剥夺中的表达变化。方法利用鼠神经生长因子(NGF)诱导大鼠嗜铬细胞瘤细胞(PC12)向神经元样细胞转化,应用无糖DMEM培养液联合连二亚硫酸钠(Na2S2O4)构建氧糖剥夺模型(oxygen-glucose deprivation,OGD),体外模拟神经元缺血性损伤。MTT检测神经元样细胞OGD 0,3,6和12h存活率,Western blot检测OGD前后磷酸化Smad3蛋白表达。结果成功建立神经元样PC12细胞的OGD模型;OGD 3h后细胞存活率显著下降,至OGD 12h降至最低54.7%;细胞内磷酸化Smad3表达在OGD 3、6h与OGD 0h组相比略升高,至OGD 12h时明显降低。结论磷酸化Smad3参与在神经元样细胞OGD早期ActA/Smads通路的活化。
徐仲航王一鸣王勇涛王姣琦何金婷莽靖邵延坤徐忠信
关键词:OGD
Smad4介导Activin A信号在PC12细胞OGD损伤中作用研究
2015年
目的明确OGD损伤诱导的PC12细胞激活素A(Activin A,ActA)信号在细胞内基于Smad4的转导模式及作用。方法使用鼠神经生长因子(NGF,50ng/ml)诱导大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞向神经元样转化,利用无糖DMEM培养液联合连二亚硫酸钠(1mmol/L)构建神经元氧糖剥夺(oxygen-glucose deprivation,OGD)模型,体外模拟神经元缺血性损伤。OGD 0、3h、6h、12h后Realtime-PCR检测ActA mRNA表达水平;激光共聚焦观察免疫荧光染色后的Smad4质核分布情况。结果 NGF诱导后PC12细胞贴壁并伸出较长的突触,向神经元样转化。细胞OGD处理3h后ActA mRNA表达水平较0h显著升高,6h开始下降;OGD3h后Smad4在细胞核内的分布较OGD 0h明显增加,6小时开始下降。结论 OGD损伤可诱导神经元样PC12细胞ActA信号激活,Smad4可通过质核移位介导ActA信号在受体水平下游的信号转导,且随时间延长呈动态变化。
尤如芹王姣琦刘洪雨崔杨何金婷纪秋野刘永峰莽靖徐忠信
关键词:脑缺血损伤激活素ASMAD4
Nodal信号网络参与脑缺血损伤研究进展被引量:1
2015年
Nodal是转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)超家族成员,TGF-β/Nodal信号已经被证实为维持人类胚胎干细胞多潜能的重要因素,在动物器官形成、胚胎发育、上皮组织增生、细胞外基质合成及组织稳态等方面都发挥着重要作用[1,2]。
崔杨莽靖徐忠信
关键词:脑缺血损伤NODAL人类胚胎干细胞受体功能超家族
突触蛋白Synapsin在氧糖剥夺模型中的表达及意义
2014年
目的探讨Synapsin蛋白在氧糖剥夺模型中的表达变化及意义。方法 PC12细胞进行氧糖剥夺处理,建立缺血性脑损伤模型,Western blot方法检测氧糖剥夺模型细胞中Synapsin蛋白的表达。结果应用终浓度50ng/ml NGF的DMEM完全培养基培养PC12细胞,对PC12细胞进行氧糖剥夺处理,与对照组相比,氧糖剥夺(OGD)时间越长,Synapsin蛋白表达水平越低,蛋白表达的条带越淡。结论 Synapsin蛋白对PC12细胞的突出增长有促增殖作用,随氧糖剥夺时间的延长,神经细胞的神经元特性、突触功能逐渐减低。
刘洪雨莽靖杨乐胥桂华李宗树王娇琦何金婷徐忠信
关键词:PC12细胞
siRNA靶向沉默Smad7对PC12细胞氧糖剥夺敏感性的影响
2014年
目的探讨siRNA靶向沉默Smad7基因对PC12细胞氧糖剥夺(OGD)损伤的影响及其相关机制。方法体外建立PC12细胞OGD模型,利用RNA干扰技术,沉默Smad7基因表达,实时RT-PCR及Western印迹检测Smad7基因的表达,Hoechst33342染色检测细胞凋亡情况,实时RT-PCR检测Smad3基因mRNA的表达变化。结果 siRNA转染下调Smad7基因mRNA及蛋白的表达,靶向沉默Smad7联合OGD 16 h组细胞凋亡较OGD 16 h组明显减少;Smad7低表达的PC12细胞内Smad3 mRNA的表达明显增加。结论 Smad7基因沉默降低PC12细胞对OGD损伤的敏感性,提高Smad3基因在转录水平上的表达。
王一鸣程也付丹阳王勇涛王姣琦梅春丽莽靖徐忠信
关键词:SMAD7SIRNA氧糖剥夺
激活素A高表达对ActA/Smads通路基础活化水平的影响被引量:1
2015年
目的探讨激活素(Act)A细胞内高表达对Act A/Smads通路基础活化水平的影响。方法以ActβA重组载体(Act A-p IRES2-EGFP)和空载体(p IRES2-EGFP)稳定转染的PC12细胞为阳性和阴性转染组,正常PC12细胞为对照,利用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)、Western印迹法检测3组细胞内Act A、Smad3和磷酸化Smad3在转录及蛋白水平的表达,激光共聚焦观察Smad4的质核分布情况。结果与阴性转染组相比,阳性转染组Act A mRNA及蛋白表达分别提高4.5和1倍,Smad3总蛋白及磷酸化蛋白表达分别提高了36.4%和86.9%,Smad4蛋白在阳性转染组细胞核内分布增加。结论 Act A内源性高表达可提高PC12细胞内Act A/Smads通路的基础活化水平。
王姣琦徐仲航王一鸣何金婷邵延坤纪秋野刘永峰莽靖徐忠信
关键词:ACTACTSMAD4
共1页<1>
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