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国家高技术研究发展计划(2002AA223411)

作品数：1 被引量：8H指数：1
相关作者：许莉高明明庞会敏樊朝美陶永康更多>>
相关机构：中国医学科学院阜外心血管医院首都医科大学附属北京朝阳医院更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇地平
  • 1篇动态血压
  • 1篇动态血压监测
  • 1篇血压
  • 1篇血压监测
  • 1篇制剂
  • 1篇高血压
  • 1篇高血压患者
  • 1篇复方制剂
  • 1篇氨氯地平
  • 1篇贝那普利

机构

  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 1篇李一石
  • 1篇王莉
  • 1篇陶永康
  • 1篇樊朝美
  • 1篇庞会敏
  • 1篇高明明
  • 1篇许莉

传媒

  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
贝那普利／氨氯地平复方制剂与贝那普利单药对高血压患者动态血压的影响被引量：8
2008年
目的:应用动态血压监测(ABPM)技术评价贝那普利/氨氯地平复方制剂与贝那普利单剂对动态血压的影响。方法:本研究为随机、双盲、平行对照研究。经2周洗脱期,口服贝那普利10 mg单药治疗后,平均坐位舒张压(SeDBP)≥90 mmHg、且经ABPM检查平均舒张压≥82 mmHg的高血压患者,随机分为贝那普利(10 mg)/氨氯地平(5 mg)复方制剂组(qd)和贝那普利单剂组(20 mg·d^(-1))。治疗4周末,两组诊室SeDBP≥90 mmHg者剂量加倍,SeDBP<90 mmHg者维持原剂量继续治疗4周。结果:治疗8周末,两组24 h、日间及夜间平均血压均较给药前明显下降。复方制剂组与贝那普利单剂组DBP/SBP的谷/峰比率(T/P)为83.12%/75.98%和85.83%/79.47%。结论:贝那普利/氨氯地平复方制剂每日1次口服耐受性良好,并能24 h平稳降压。
樊朝美王莉高明明陶永康许莉庞会敏李一石
关键词：高血压贝那普利氨氯地平动态血压监测
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