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甘露糖凝集素、肺炎衣原体感染与缺血性脑血管病的相关性研究被引量：1: 2008年; 目的检测缺血性脑血管病患者与健康对照者甘露糖凝集素(mannose-binding lectin,MBL)基因外显子1区54位密码子(Exon I 54)点突变情况,同时测定血浆中甘露糖凝集素含量及肺炎衣原体感染率。方法用聚合酶链反应-扩增产物的限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法测试甘露糖凝集素外显子1区54位密码子基因点突变,用酶连免疫吸附试验(enzymelinked immune adsorption assay,ELISA)分别测定甘露糖凝集素及肺炎衣原体水平。结果100例缺血性脑血管病患者血浆甘露糖凝集素含量的平均值为(3 372.18±660.90)μg/L;健康对照组平均值为(2 065.29±195.67)μg/L。100例缺血性脑血管病患者血浆肺炎衣原体IgG阳性58例,占58.00%;60例健康对照组阳性21例,占35.00%。100例缺血性脑血管病患者血浆基因频率:GGC为84.00%,GAC为16.00%;健康对照组:GGC为84.20%,GAC为15.80%。缺血性脑血管病组甘露糖凝集素水平明显高于对照组,缺血性脑血管病组、健康对照组肺炎衣原体IgG阳性的比较差别有统计学意义。缺血性脑血管病肺炎衣原体IgG与甘露糖凝集素水平成正相关。缺血性脑血管病组、健康对照组基因点突变频率的比较差别无统计学意义。结论甘露糖凝集素和肺炎衣原体感染与缺血性脑血管病的发生、发展有关,但具体作用机制还有待进一步研究。; 胡瑾邹玉安贾天军; 关键词：缺血性脑血管病肺炎衣原体

血浆甘露糖凝集素和C反应蛋白与缺血性脑血管病的相关性: 2008年; 目的检测缺血性脑血管病(ICVD)患者甘露糖凝集素(MBL)基因外显子I区54位密码子(ExonI54)点突变情况,分析血浆MBL及C反应蛋白(CRP)含量与ICVD的相关性。方法ICVD组患者100例,健康对照组60例,用聚合酶链反应—扩增产物的限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法测试MBLExonI54点突变,用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定MBL水平,用免疫比浊法测定CRP水平。结果ICVD组血浆MBL基因点突变频率分别为GGC84.0%、GAC16.0%,MBL平均含量为(3372±661)μg/L,CRP平均含量为(7.5±4.9)mg/L,健康对照组MBL基因点突变频率分别为GGC84.2%,GAC15.8%,MBL平均含量为(2065±196)μg/L,CRP平均含量为(2.2±1.3)mg/L。ICVD组与对照组基因点突变频率的比较差异无统计学意义(P>0.05)。ICVD组MBL水平、CRP含量均高于对照组(均P<0.01),CRP与MBL水平成正相关(γ=0.5,P<0.01),结论ICVD患者MBL点基因突变频率与健康者无显著差异。MBL和CRP可能参与ICVD的发生、发展。; 胡瑾邹玉安贾天军; 关键词：C反应蛋白基因突变

甘露糖结合凝集素与缺血性脑血管病的相关性: 2011年; 目的检测缺血性脑血管病(ICVD)与甘露糖结合凝集素(MBL)基因单倍型、基因型频率及血浆含量的相关性。方法采集100例ICVD患者(ICVD组)和60例健康人群(对照组)抗凝血,序列特异性引物-聚合酶链反应(SSP-PCR)法检测MBL单倍型,ELISA法检测血浆MBL含量。结果 ICVD组与对照组MBL基因单倍型和基因型构成比均不同(P<0.05);ICVD组血浆MBL含量明显高于对照组[(3372.18±660.90)μg/L vs.(2065.29±195.67)μg/L](P<0.01)。结论 MBL可能参与ICVD发生发展过程。; 程健君辇晓峰李静刘静佩高晓丽刘雪晴康少平杨新玲贾天军; 关键词：缺血性脑血管病甘露糖结合凝集素

北方汉、回、蒙三民族健康人群MBL54,52,57位密码子基因多态性被引量：2: 2008年; 目的初步调查我国北方地区健康汉、回、蒙族人群MBL基因ExonⅠ54,52,57位密码子点突变的情况。方法用PCR-RFLP方法检测MBL54,57位密码子基因点突变频率;用PCR-SSP方法检测MBL52位密码子基因点突变频率。结果测得MBL54位密码子基因突变频率:汉族0.20;回族0.15;蒙古族0.17。52位密码子基因突变频率:汉族0.03;回族0;蒙古族0。57位密码子基因突变频率:汉族0.10;回族0.03;蒙古族0。结论健康汉、回、蒙族人MBL基因54位密码子点突变频率差异无显著性(Х2=3.31,P>0.1);52位密码子点突变频率差异有显著性(Х2=12.37,P<0.005);57位密码子点突变频率差异有显著性(Х2=27.83,P<0.005)。; 李萍贾天军石万元韩瑞季建军赵铁军侯丽娟张印则张庶民; 关键词：汉族回族蒙古族 MBL 基因多态性

冠心病患者MBL基因启动子区-221位点多态性研究被引量：1: 2009年; 目的:研究冠心病患者MBL基因启动子区-221(Y/X)位点单核苷酸多态性,探讨冠心病的可能致病机制。方法:提取57例健康对照者和72例冠心病患者外周血基因DNA,采用PCR-RFLP法检测MBL基因启动子区-221位点的多态性,行非变性的聚丙烯酰胺凝胶电泳对该位点多态性进行分析。结果:72例冠心病患者MBL基因启动子区-221位点X/Y、Y/Y和X/X基因型分别占69.44%、15.28%和15.28%;57例健康对照者在-221位点X/Y、Y/Y和X/X基因型分别占77.19%、1.75%和21.05%。经统计学分析,冠心病组、健康对照组在-221位点X/X和X/Y基因型频率比较差别无统计学意义;Y/Y基因型频率比较差别有显著性统计学意义(P<0.05)。结论:MBL基因启动子区-221位点的多态性可能参与了冠心病的发生、发展过程。; 周艳程健君刘迎春唐玉红贾天军韩小艳李小俊; 关键词：冠状动脉疾病甘露聚糖结合凝集素

健康汉族人群MBL ExonⅠ 54位密码子点突变及其血浆含量分析: 2006年; 目的建立检测甘露(聚)糖结合凝集素(MBL)基因ExonⅠ54位密码子点突变的方法,初步调查健康汉族人MBL基因54位密码子点突变的情况,检测其血浆MBL含量,探讨二者的相关性。方法根据MBL基因序列设计引物,建立MBL基因点突变检测方法(即PCR-RFLP);用MBL O ligom er ELISA试剂盒测定出血浆MBL的浓度。结果建立了特异、敏感的检测MBL基因54位密码子点突变的方法,测得健康汉族人该基因突变频率为0.23;血浆MBL含量的平均值为(1.99±1.51)mg/L;二者呈负相关(r=-0.62,P<0.001)。结论所建立的测定MBL的PCR-RFLP方法,特异性高,重复性好,且较为灵敏(最低检出量为160 pgDNA)检出健康汉族人MBL的基因点突变频率与其血浆含量,且二者呈负相关。; 董明纲李萍贾天军程建君罗强张庶民; 关键词：点突变

北方回族人MBL54位密码子基因多态性及血浆含量相关性: 2007年; 目的:初步调查北方地区健康回族人群MBL基因ExonI54位密码子点突变的情况,检测其血浆MBL含量,探讨二者的相关性。方法:用PCR-RFLP方法检测MBL基因点突变频率;用MBL Oligomer ELISA试剂盒测定出血浆MBL的浓度。结果:测得健康回族人该基因突变频率为0.15;血浆MBL含量的平均值为3.40mg/L;二者呈负相关(r=-0.67)。结论:健康回族人MBL基因54位密码子点突变频率与其血浆含量呈负相关。; 李萍贾天军石万元韩瑞罗强张庶民; 关键词：MBL 回族基因多态性

冠心病与MBL基因多态性及血浆MBL和hs-CRP水平的相关性被引量：4: 2011年; 目的研究冠心病(CHD)与甘露聚糖结合凝集素(MBL)基因多态性及其血浆MBL和高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的关系。方法收集100例CHD患者(CHD组)和60例健康人群(对照组)抗凝血,限制片段长度多态性法(PCR-RFLP)检测MBL ExonI 54位密码子基因点突变,ELISA法和免疫比浊法分别检测血浆MBL含量和高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。结果 CHD组与对照组MBL基因ExonI 54位密码子点突变频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。CHD组血浆MBL和hs-CRP含量均高于对照组(P<0.01)。而CHD组内血浆hs-CRP水平升高者(>3 mg/L)与hs-CRP水平正常者(<3 mg/L)MBL含量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MBL和hs-CRP可能以不同机制参与CHD发生、发展过程。; 蔡念光王玉凤王晓明程健君贾天军吕占军; 关键词：冠心病甘露聚糖结合凝集素基因多态性

冠心病患者甘露聚糖结合凝集素、肺炎衣原体感染的变化及相关性分析: 2007年; 目的探讨冠心病(CHD)患者血浆甘露聚糖结合凝集素(MBL)含量及肺炎衣原体(Cpn)感染情况及冠心病的可能致病机制。方法采集100例CHD患者和60例健康对照者抗凝血,用ELISA法对血浆中MBL含量及肺炎衣原体(Cpn)IgG进行检测。结果CHD患者血浆MBL含量(3900μg/L)高于健康对照组(2056μg/L)(P<0.01);CHD患者血浆CpnIgG阳性率(51.00%)高于健康对照组(33.33%)(P<0.05);CHD中51例血浆CpnIgG阳性者MBL含量(3819μg/L)与49例血浆CpnIgG阴性者MBL含量(3984μg/L)比较,差别无统计学意义(P>0.05)。结论MBL和Cpn感染与CHD之间存在一定关系,可能参与了CHD的发生、发展过程。Cpn感染阳性和阴性组的MBL含量未显示统计学差异。; 程健君罗强孙黎贾天军靳国印张庶民吕占军; 关键词：MBL CPN IGG ELISA

冠心病患者MBL基因启动子区多态性: 2013年; 目的研究冠心病患者甘露聚糖结合凝集素(MBL)基因启动子区-550和-221位点的多态性,探讨冠心病的可能发病机制。方法提取72例冠心病患者(A组)和57例健康对照人群(C组)外周血基因DNA,采用限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法检测MBL基因启动子区-550(H/L)和-221(X/Y)位点的多态性,并行非变性的聚丙烯酰胺凝胶电泳对这2个位点的多态性进行分析。结果 A组MBL基因启动子区-550位点基因型H/L、H/H和L/L分别占2.78%、95.83%和1.39%;C组未检测出H/L和L/L基因型,H/H基因型频率为100%;A组和C组在-550位点H/L、H/H和L/L基因型频率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 MBL基因启动子区-221位点多态性可能与冠心病的发生、发展有关;而-550位点的多态性与冠心病的发生、发展可能不存在相关性。; 周艳程健君吴振村唐玉红贾天军; 关键词：甘露聚糖结合凝集素冠心病

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