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不同时机针刺介入对TBI模型大鼠NGF蛋白表达及mRNA水平调控的实验研究被引量：5: 2014年; 目的:探讨针刺治疗颅脑损伤(TBI)的时效,揭示针刺干预对TBI动物神经元的保护机理。方法:将大鼠随机分为空白(A)、针刺1(B)、针刺2(C)、针刺3(D)和模型(E)组,对B、C、D和E组造模,B、C、D分别于造模后第1d、第3d、第5d开始针刺治疗,1d1次,均连续治疗10次,所有动物均在造模后第15d取脑组织,检测NGF蛋白及mRNA含量。结果:针刺对B、C、D各组动物脑组织中NGF蛋白及mRNA含量均有上调作用,且针刺1组优于针刺2组、针刺3组(P<0.01),针刺2组优于针刺3组(P<0.01)。结论:TBI后针刺介入治疗的时间点应尽可能早,有利于发挥保护脑组织神经元的作用。; 郭新荣王瑞辉吴涛史海龙屈红艳

针刺不同时间干预对TBI模型大鼠BDNF蛋白表达及mRNA水平调控的实验研究被引量：3: 2014年; 目的研究不同时间点针刺介入治疗TBI的效果,揭示针刺干预对TBI动物神经元的保护作用及部分机理,为临床针刺治疗TBI的最佳介入时间提供实验依据。方法将SD大鼠随机分为空白组、针刺1组、针刺2组、针刺3组和模型组,使用eCCI仪器制备TBI动物模型。取百会、人中、内关(左侧)和足三里(左侧),分别在脑损伤后第1日、第3日、第5日开始针刺治疗,各组治疗持续10次,在第15日取材,观察、检测相关指标:免疫组化法、Western-blot法检查脑组织中BDNF蛋白的定位、含量及荧光定量PCR法检测mRNA的表达。结果采用免疫组化检测脑组织中BDNF蛋白表达定位及含量,又结合Western-blot定量检测其蛋白含量变化,针刺可上调脑组织损伤皮质中NGF蛋白的含量;同时,荧光定量PCR检测也发现,针刺可上调脑组织损伤皮质中BDNF相应基因mRNA含量,且针刺1组优于针刺2组、针刺3组,组间比较具有统计学意义(P<0.01)。结论 TBI后针刺介入治疗的时间点应尽可能早,更有利于发挥针刺上调脑组织神经元的神经生长因子BDNF及mRNA表达,达到保护脑组织神经元的作用。; 王瑞辉郭新荣吴涛史海龙屈红艳; 关键词：针刺时效 BDNF

使用eCCI仪制备大鼠TBI动物模型及血清S100B和NSE含量变化被引量：6: 2013年; 目的为科学研究提供重复性好、损伤(TBI)程度稳定的颅脑损伤(TBI)动物模型制备方法。方法选用SD大鼠,随机分为正常A组、模型B组、模型C组、模型D组和假手术E组。使用电子颅脑损伤仪(eCCI),选定不同打击参数分别对模型B组、模型C组、模型D组打击造模,制备不同损伤程度的TBI模型,通过观察血清S100B和NSE含量变化评价模型制备效果。结果损伤发生后第1天、第2天、第3天血清S100B和NSE含量均呈上升趋势,模型组与假手术组比较均有显著性差异(P<0.01);各模型组之间表现为随打击力度的增加,S100B和NSE含量显著性增高(P<0.01)。结论利用eCCI仪制备TBI大鼠模型,能够通过打击速度、打击深度参数的设置而精确控制模型的损伤程度,具有易操作、打击强度可控制、重复性好等优点,能够根据研究需要制备各种理想损伤程度的动物模型。; 郭新荣王瑞辉吴涛; 关键词：颅脑损伤大鼠模型

针刺干预对颅脑损伤大鼠脑组织中TNF-α及血清中NSE的影响被引量：11: 2017年; 目的通过对颅脑损伤大鼠于急性期和恢复期分别介入针刺治疗,观察其脑组织中TNF-α和血液中NSE的表达与针刺的关系,探索针刺治疗颅脑损伤的最佳治疗时间窗。方法选用70只SD大鼠,随机分为空白组、模型对照组(模型1组,模型2组)、针刺治疗组(针刺1组,针刺2组),使用e CCI制备TBI(traumatic brain injury)模型。取大鼠的"人中",双侧"曲池",双侧"足三里"穴位,针刺1组于造模后第2天介入针刺治疗,针刺2组于第9天介入针刺治疗,每组治疗各7天,分别在脑损伤后第9日、16日进行取材、检测相关指标:(1)通过HE染色观察脑组织形态的改变。(2)利用ELISA检测大鼠脑组织中TNF-α和血清中NSE含量的变化。结果光镜下,空白组脑组织形态结构正常;针刺组比模型组好,针刺1组比针刺2组好。脑组织中TNF-α和血液中NSE的含量,模型组、针刺组、空白组各组比较均有统计学差异(P<0.01)。结论针刺介入治疗在颅脑损伤后时间应尽可能早,更有利于发挥针刺对脑组织损伤的调控作用,抑制脑组织中TNF-α的释放和血清中NSE的表达。; 吴涛王思涵陈靖轩安鹏飞王瑞辉; 关键词：针刺治疗 TNF-Α NSE

使用电子颅脑损伤仪器制备大鼠颅脑损伤动物模型被引量：9: 2014年; 我们利用电子颅脑损伤仪（eCCI）制备创伤性颅脑损伤（TBI）动物模型的具体方法并对其进行评价,现报道如下.; 王瑞辉郭新荣吴涛屈红艳; 关键词：颅脑损伤动物模型

颅脑损伤动物模型制备及脑组织中神经生长因子、脑源性神经营养因子变化的实验研究被引量：5: 2015年; 目的为研究提供重复性好、损伤程度稳定的颅脑损伤(TBI)模型制备方法。方法选取65只SD大鼠,随机分为空白组(A组,没有处理)、模型1组(B组:打击速度3m/s,深度3mm)、模型2组(C组:打击速度4m/s,深度3mm)、模型3组(D组:打击速度5m/s,深度3mm)和假手术组(E组,只开颅,不进行打击),使用电子颅脑损伤仪(e CCI,美国弗吉尼亚联邦大学设计)选定不同打击参数制备不同损伤程度的TBI模型,通过检测脑皮层中神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)含量变化评测模型制备效果。结果空白组和假手术组大鼠损伤脑组织大脑皮质神经元胞浆中NGF、BDNF均有弱阳性反应。模型各组损伤后脑组织损伤区大脑皮质脑神经元胞浆中NGF、BDNF呈强阳性反应,表达明显增多,且随损伤打击速度的增加而增多,各组之间比较具有统计学意义(P<0.01)。结论利用e CCI仪器制备TBI模型大鼠能够通过打击速度、打击深度参数的设置而精确控制模型的损伤程度,具有易操作、打击强度可控制、重复性好的优点,能够根据研究需要制备理想损伤程度的动物模型。; 郭新荣王瑞辉李娜吴涛; 关键词：颅脑损伤营养因子

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陕西省教育厅科研计划项目(11JK0677)