公共文化服务平台

高效液相色谱-质谱法分析丰城鸡血藤中刺芒柄花素被引量：5: 2006年; 采用高效液相色谱-质谱法分析丰城鸡血藤中刺芒柄花素。以乙腈—0.1%甲酸为流动相,流速0.8ml/min,经反相色谱柱SpherisordODS(250mm×4mm,5μm)梯度洗脱分离后进行质谱分析,采用正负电喷雾离子源同时进行信号采集。经HPLC/MS定性确证,丰城鸡血藤含有刺芒柄花素。方法的线性范围为6.0～126.0μg/ml,检出限(S/N=3)和定量下限(S/N=10)分别为0.8和2.7μg/ml,加标回收率为99.6%～104.3%。该方法简便、快速、灵敏度高,可用于丰城鸡血藤中刺芒柄花素分析测定。; 余燕影章丽华曹树稳; 关键词：高效液相色谱-质谱丰城鸡血藤刺芒柄花素

RP-HPLC法测定丰城鸡血藤提取物中大豆黄酮、染料木素、刺芒柄花素和美皂异黄酮被引量：8: 2006年; 目的研究RP—HPLC法分离丰城鸡血藤提取物的条件并建立其中4种异黄酮活性成分的测定方法。方法以乙腈-0．1％磷酸为流动相．采用Spherisord ODS柱（250mm×4mm，5μm），梯度洗脱，体积流量0．8mL／min．检测波长260nm，研究流动相组成和梯度变化对丰城鸡血藤提取物分离效果的影响。结果大豆黄素、染料木素、刺芒柄花素和美皂异黄酮的线性范围、相关系数和平均加样回收率分别为6．24～31．2μg／mL。r=0．9999、99．32％；10．00～130．0μg／mL、r=0．9997、102．20％；5．99～125.9μg／mL、r=0．9999、100．08％和6．96～34．8μg／mL，r=0．9993、99．52％。各组分的加样回收率RSD分别为1.79％、1.51％、1．51％和2．01％（n=5）。结论该法可用于丰城鸡血藤提取物中成分的分离及其中4种异黄酬活性成分的测定。; 余燕影章丽华曹树稳; 关键词：丰城鸡血藤异黄酮大豆黄酮染料木素刺芒柄花素

番茄红素微胶囊化的研究被引量：29: 2004年; 本文对以明胶和蔗糖等多种配方作为壁材,喷雾干燥制备番茄红素微胶囊的工艺进行了探讨。研究表明,经微胶囊化后大大提高了番茄红素的稳定性添加抗氧化剂可提高微胶囊化过程中番茄红素的保留率微胶囊化效率较好的番茄红素产品皆为橙红色粉末,其水溶性、流动性和稳定性均佳。; 左爱仁范青生刘燕周洁; 关键词：番茄红素明胶蔗糖壁材

丰城鸡血藤黄酮提取物清除自由基活性研究被引量：21: 2007年; 本文考察了丰城鸡血藤不同提取物对.DPPH、O2-.和.OH清除活性,分别采用紫外可见分光光度法、邻苯三酚自氧化法和Fenton反应-邻菲罗啉显色法,测定受试物对.DPPH、O2-.和.OH的清除活性。实验结果表明受试物对.DPPH清除活性较强,对O2-.的清除活性次之,对.OH的清除活性较弱。丰城鸡血藤不同提取物黄酮组成和含量存在差异,其自由基清除活性也有所不同,提示它们的自由基清除作用机制和生物活性可能存在差异。; 余燕影章丽华曹树稳; 关键词：丰城鸡血藤黄酮自由基清除

高效液相色谱法测定丰城鸡血藤中四种黄酮类化合物被引量：3: 2006年; 用HPLC法测定了丰城鸡血藤中的大豆黄素、染料木黄酮、异甘草素、美皂异黄酮含量。鸡血藤中黄酮用80%乙醇溶液(含盐酸10%)提取水解。采用Symm etry C18柱,以0.1%磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL.m in-1,紫外双波长检测:λ1=260 nm(大豆黄素、染料木黄酮、美皂异黄酮)和λ2=370 nm(异甘草素)。大豆黄素、染料木黄酮、异甘草素、美皂异黄酮线性范围分别为2.08~208 mg.L-1(r=0.999 9)、0.96~96 mg.L-1(r=0.999 9)、1.12~44.8 mg.L-1(r=0.999 9)、1.16~116 mg.L-1(r=0.999 9),回收率在92%~103%之间,RSD(n=4)为0.75%~4.69%。实验结果表明该法快速、简便、准确可靠。; 龙洲雄万春花余燕影曹树稳胡海山; 关键词：高效液相色谱丰城鸡血藤染料木黄酮异甘草素

川山紫薯色素提取分离及主要组成成分分析被引量：39: 2004年; 本文研究了川山紫薯色素(purple-fleshed sweet potato anthocyanin, 简称PSA)乙醇提取最佳工艺条件,分析了紫薯色素主要组成成分。实验结果表明:乙醇提取PSA的最佳条件为:提取酸浓度2.0 %、提取时间为60min、提取固液比1:30。反相高效液相色谱法(RPHPLC)分析表明,PSA主要含矢车菊色素-3-葡萄糖,酰化酸为绿原酸和芥子酸。; 余燕影王杉曹树稳邓泽元; 关键词：PSA 乙醇提取芥子色素提取川山紫组成成分

番茄红素HPLC测定的研究被引量：17: 2004年; 本实验研究了番茄红素的HPLC测定方法。选用V乙腈∶V甲醇∶V二氯甲烷 =2 1∶2 1∶8的流动相 ,检测波长为4 72nm ,能很好地分离番茄红素及其异构体 ;番茄红素的保留时间为 5 .83min ,回收率范围在 90 .5 5～ 10 5 .4 8%之间 ;实验证实 ,高纯度全反式番茄红素在光照和接触空气后 ,极易转变为 13-或 9-顺式异构体和氧化产物 ;无水乙醇处理法可使提取物中的番茄红素纯度提高 2 .5倍 ;分光光度法测得的番茄红素含量平均是HPLC法的 2 .; 左爱仁范青生肖小年; 关键词：番茄红素 HPLC法天然色素

超声波萃取番茄红素的研究被引量：43: 2003年; 本文首次报导了超声波提取番茄红素的工艺条件。确定了最佳工艺条件为:超声波输出功率为320W,提取溶剂为一种香料酯类,提取时间为6min,每次辐射时间为3s,固液比为1:2,提取级数为二级,总色素提取率为96.83％。; 左爱仁范青生; 关键词：超声波提取番茄红素萃取提取溶剂

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

江西省教育厅资助项目([2003]73)