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矿难后创伤后应激障碍患者明尼苏达多项个性量表的研究被引量：4: 2009年; 目的探讨明尼苏达多项个性测查量表对辅助诊断矿难后创伤后应激障碍（PTSD）的临床价值，并了解PTSD患者应激后在不同时间段的个性特征。方法采用明尼苏达多项个性测查表对48例矿难生还者进行测查。结果明尼苏达多项个性测查表测试结果显示PTSD患者与非PTSD者之间存在显著性差异，PTSD患者伪装、疑病、妄想、精神衰弱、精神分裂症量表评分[分别为（67．27±17．81）分，（61．13±13．35）分，（65．27±12．61）分，（62．47±11．78）分，（62．40±15．08）分]，明显高于非PTSD患者[分别为（50．67±7．19）分，（50．89±12．77）分，（51．56±7．38）分，（51．33±10．09）分，（50．89±7．03）分]，差异具有显著性（P〈0．05），这一差异对矿难1年后PTSD的发生仍具有预测价值。结论明尼苏达多项个性测查表是精神科临床较好的测评工具；明尼苏达多项个性测查表测试结果所显示的个性特征为矿难后PTSD发生提供了重要辅助诊断价值。; 陈云春谭庆荣王怀海王志忠张瑞国王化宁郭力; 关键词：创伤后应激障碍

盐酸文拉法辛和草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的对照研究被引量：19: 2012年; 目的比较盐酸文拉法辛和草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症患者的疗效和安全性。方法69例抑郁症患者随机分为盐酸文拉法辛组和草酸艾司西酞普兰组。盐酸文拉法辛治疗剂量150～225mg／d，草酸艾司西酞普兰治疗剂量10～20mg／d，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）以及副反应评定量表（TESS）评定疗效和不良反应，观察时间为期8周。结果两组药物在治疗终末期疗效以及不良反应差异没有统计学意义（P〉0．05）。在治疗第6周末草酸艾司西酞普兰组HAMD／HAMA总评分低于盐酸文拉法辛组（P〈0．05）。结论盐酸文拉法辛与草酸艾司西酞普兰对抑郁症患者均有较好的疗效，安全性一致，但是后者起效更快。; 郭力白渊翰孙润珠乔昱婷闵妍陈云春谭庆荣; 关键词：抑郁症盐酸文拉法辛草酸艾司西酞普兰

帕罗西汀对慢性不可预见应激大鼠惊跳反射和弱刺激抑制影响的初步研究: 2012年; 目的探讨慢性不可预见应激大鼠的听觉惊跳反射和弱刺激抑制变化情况以及帕罗西汀对其的影响。方法将24只大鼠按随机数字表法分为阴性对照组（8只）、慢性不可预见应激组（8只）和帕罗西汀组（8只）。阴性对照组：静养21d后给予蒸馏水灌胃；慢性不可预见应激组：先给予慢性不可预见应激21d后再给予蒸馏水灌胃21d；帕罗西汀组：先给予慢性不可预见应激21d后再给予帕罗西汀灌胃21d。3组大鼠均接受体质量测量、自发活动、糖水偏好、惊跳反射和弱刺激抑制测试。结果（1）慢性不可预见应激组大鼠体质量[（380．50±22．23）g]、10min旷场自发活动[（5765．57±2942．28）mm]、糖水摄入量[（19．09±7．16）mL／kg]均低于阴性对照组[（426．38±33．73）g、（12272．15±2343．02）mm、（42．58±11．68）ml／kg，P〈0．01]．帕罗西汀组体质量[（353．62±29．37）g]低于阴性对照组（P〈0．01）。（2）惊跳反射实验结果3组大鼠之间差异无统计学意义（P〉0．05）。（3）慢性不可预见应激组大鼠弱刺激抑制[（30．50±14．84）％]小于阴性对照组和帕罗西汀组[（57．80±13．32）％、（42．32±15．82）％]，帕罗西汀组弱刺激抑制小于阴性对照组，差异均有统计学意义（P〈0．01）；82dB时的弱刺激抑制高于70、64、58dB时的弱刺激抑制（P〈0．01）；76dB时的弱刺激抑制高于64、58dB时的弱刺激抑制（P〈0．01）；70dB时的弱刺激抑制高于58（1B时的弱刺激抑制（P〈0．05）。结论随着弱刺激强度增加，弱刺激抑制逐渐增加；慢性不可预见应激大鼠存在弱刺激抑制的缺失，帕罗西汀能够缓解这一状况。; 白渊翰薛昀赟彭正午王化宁陈云春谭庆荣; 关键词：帕罗西汀应激

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国家自然科学基金(30700259)

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