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高产AmpC酶大肠埃希菌的分子生物学研究被引量：2: 2007年; 目的研究医院临床分离的大肠埃希菌高产AmpC酶的流行情况和分子生物学特性。方法利用药敏试验常规纸片扩散法,以头孢西丁抑菌环直径≤17mm为标准筛选可疑产AmpC酶的大肠埃希菌株;三维实验确证AmpC酶;对AmpC酶阳性的菌株,采用多重PCR技术进行质粒AmpC酶的筛选并测序确定基因型别;对多重PCR阴性的大肠埃希菌进行染色体ampC启动子和衰减子的克隆、测序,分析其基因突变的特点。结果临床分离的586株大肠埃希菌中,头孢西丁抑菌环直径≤17mm的有10株占1.70%,酶粗提取物三维实验全部为阳性;其中4株大肠埃希菌质粒多重PCR阳性(0.07%),为DHA-1型质粒AmpC酶;6株为染色体突变高产AmpC酶(1.02%),启动子、衰减子基因克隆测序与大肠埃希菌K12比较,具有基因多态性的特点。结论分离的大肠埃希菌持续高产AmpC酶的耐药机制是获得DHA-1型质粒AmpC酶或染色体ampC启动子、衰减子基因突变导致。; 多丽波刘晶张联博栾英; 关键词：大肠埃希菌 AMPC酶抗菌药物耐药基因

高产AmpC酶大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌的实验室检测被引量：5: 2006年; 多丽波刘晶闫立昕孙琪王孟滨李垚; 关键词：产AMPC酶肺炎克雷伯菌大肠埃希菌 ESBLS 制院内感染

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黑龙江省卫生厅科研项目(2003-062)