国家自然科学基金(20572109)
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- α-醛亚胺基酯的不对称乙基锌加成反应
- 2008年
- 首次以手性1,2-二苯基-2-氨基乙醇衍生物为配体实现了乙基锌对α-醛亚胺基酯的不对称加成,合成了手性非天然α-氨基酸酯,最高收率66%,最高对映选择性28%。
- 雷智权郑宏杰闫革新张晓梅
- 关键词：手性氨基醇二乙基锌
- α-酮亚胺基酯的不对称乙基锌加成反应
- 2008年
- 首次以手性1,2-二苯基-2-氨基乙醇衍生物为配体实现了乙基锌对α-酮亚胺基酯的不对称加成反应,合成了手性非天然α-氨基酸酯(1,4-加成产物),最高收率67%,最高对映选择性44%。
- 雷智权郑宏杰闫革新张晓梅
- 关键词：手性氨基醇二乙基锌
- 新型有机小分子催化剂的合成及其在α-酮亚胺基酯的不对称氢化硅烷化反应中的应用
- 2009年
- 杂环芳香酸和手性氨基醇通过缩合反应制备了9个新型手性有机小分子催化剂(3a^3 i),其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。3用于催化α-酮亚胺基酯的不对称氢化硅烷化反应(三氯硅烷为还原剂),可得到高收率和中等对映选择性的手性α-氨基酸酯。
- 郑宏杰薛州洋袁伟成林文清张晓梅
- 关键词：有机小分子催化
