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国家科技重大专项(2009ZX09302-00)

作品数:1 被引量:7H指数:1
相关作者:何紫凝刘嘉炜周伟玲陈考坛陈蔚文更多>>
相关机构:广州中医药大学中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:国家教育部“211”工程北京市自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇神经氨酸酶
  • 1篇酸酶
  • 1篇流感
  • 1篇流感病毒
  • 1篇虎杖
  • 1篇活性
  • 1篇活性成分
  • 1篇活性成分研究
  • 1篇甲型
  • 1篇甲型H1N1...
  • 1篇H1N1流感
  • 1篇H1N1流感...
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 1篇刘艾林
  • 1篇祖勉
  • 1篇杜冠华
  • 1篇陈蔚文
  • 1篇陈考坛
  • 1篇周伟玲
  • 1篇刘嘉炜
  • 1篇何紫凝

传媒

  • 1篇中国中药杂志

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
虎杖抗H1N1流感病毒神经氨酸酶活性成分研究被引量:7
2012年
目的:分离和鉴定虎杖乙酸乙酯提取物中能显著抑制H1N1流感病毒神经氨酸酶(neuraminidase,NA)的活性成分。方法:基于药理活性导向法,综合利用硅胶,葡聚糖凝胶和制备液相等色谱分离虎杖提取物活性成分,采用MS和NMR等波谱数据及其理化性质鉴定分子结构。结果:从虎杖乙酸乙酯活性部位分离出7个化合物,分别鉴定为:2-methoxystypandrone(1),大黄素(2),白藜芦醇(3),虎杖苷(4),大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),(E)-3,5,12-trihydroxystilbene-3-O-β-D-glucopy-ranoside-2'-(3″,4″,5″-trihydroxybenzoate)(6)和儿茶素-3-O-没食子酸酯(7);NA测试表明化合物3,6和7显著抑制NA活性,IC50分别为129.8,44.8,21.3μmol·L-1,进一步CPE测试表明化合物6和7具有显著抗H1N1流感病毒效果(EC50分别为5.9,0.9μmol·L-1),对宿主MDCK细胞表现出非常低的细胞毒性,选择性指数分别为56和269。结论:基于药理活性导向从虎杖提取物中分离鉴定出能显著抗H1N1流感病毒的神经氨酸酶抑制剂,对阐明其药效物质基础和抗流感药物研发具有指导意义。
陈考坛周伟玲刘嘉炜祖勉何紫凝杜冠华陈蔚文刘艾林
关键词:虎杖甲型H1N1流感神经氨酸酶抑制剂
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