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国家自然科学基金(39570403)

作品数:3 被引量:48H指数:3
相关作者:董志扬祝令香陈红漫梁改琴于巍更多>>
相关机构:中国科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 3篇克隆
  • 3篇基因
  • 3篇基因克隆
  • 2篇酵母
  • 2篇克隆及序列分...
  • 2篇合成酶
  • 1篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇酿酒
  • 1篇酿酒酵母
  • 1篇啤酒
  • 1篇啤酒酵母
  • 1篇纤维素
  • 1篇纤维素酶
  • 1篇磷酸合成酶
  • 1篇酶基因
  • 1篇康宁木霉
  • 1篇海藻糖-6-...
  • 1篇海藻糖合成酶

机构

  • 3篇中国科学院

作者

  • 3篇董志扬
  • 2篇陈红漫
  • 2篇祝令香
  • 1篇段瑜侃
  • 1篇金城
  • 1篇于巍
  • 1篇张树政
  • 1篇梁改琴

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇菌物系统

年份

  • 2篇2001
  • 1篇2000
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
啤酒酵母AS2.1416海藻糖合成酶基因tps1的cDNA克隆及序列分析被引量:8
2000年
The trehalose 6 phosphate synthase gene tps 1 was amplified from yeast S.cerevisiae AS2.1416 cDNA library by polymerase chain reaction.This 1.5 kb fragment was cloned into Pst I and Bam HI sites of pGEM T easy vector and the sequence of the gene indicated the cloned tps 1 gene contained 1485 nucleotides encoding for 495 amino acid and shared a sequence homology of 99.6% with that from S.cerevisiae S288C.
董志扬段瑜侃陈红漫金城张树政
关键词:海藻糖合成酶基因克隆
酿酒酵母海藻糖-6-磷酸合成酶基因克隆及植物表达载体的构建被引量:10
2001年
从耐热性极强的酿酒酵母菌株AS2 1 41 6中分离纯化出总RNA和mRNA ,以AMV逆转录酶合成cDNA ,采用保守引物 ,从该cDNA中扩增克隆出tps1基因 ,对该基因的全序列分析表明 ,该基因含有 1 50 7个核苷酸 ,与国外报道相关基因的同源性达 99 6%。利用BamHⅠ和SacⅠ切点将tps1基因插入植物表达载体 pBin438多克隆位点上 ,得到tps1基因植物表达载体重组质粒。
陈红漫祝令香董志扬
关键词:海藻糖-6-磷酸合成酶基因克隆植物表达载体酿酒酵母
康宁木霉K801纤维素酶cbh2基因的克隆及序列分析被引量:32
2001年
通过聚合酶链式反应(PCR)技术扩增得到纤维素高产菌株康宁木霉Trichoderma k■ningii K801纤维二糖水解酶(CBHII)基因全序列,并克隆到pGEM-Teasy Vector。序列分析表明,所克隆的cbh2基因长1611bp,包含了纤维二糖水解酶基因的完整编码区序列,并含有三个真核生物典型的内含子序列,其中四个外显子序列共同编码一个471aa的蛋白质。该序列是国内首次克隆得到的cbh2编码区全序列,与国外报道的T. reesei已知序列的同源性达到99.89%,只有两个碱基差别,而推测的氨基酸序列只有一个位置疏水性氨基酸之间发生替代,在推测的氨基酸序列上发现3个潜在的N-糖基化位点。
祝令香于巍梁改琴董志扬
关键词:纤维素酶康宁木霉基因克隆
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