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小叶龙竹高频植株再生系统的建立被引量：1: 2014年; 以离体保存的小叶龙竹试管丛芽为外植体进行脱分化形成愈伤组织和愈伤组织再分化的研究。结果如下：1丛芽、茎尖、茎节和叶片,都能长出愈伤组织,效果较好的是丛芽、茎尖,其次为茎节,叶片较差。2最适培养基为MS＋2,4-D 3 mg·L^-1＋Kt 0.2 mg·L^-1＋S 3%。3 1-3代愈伤组织分化芽的频率高,每隔6-8个月新启动一批丛芽诱导产生愈伤组织,可以保证高频稳定的愈伤组织再生系统的建立,以供后续的转基因研究。; 杨杨何俊程治英李德铢郭振华; 关键词：愈伤组织培养植株再生

竹亚科叶绿体DNA条形码筛选被引量：7: 2013年; 竹亚科是一个形态上鉴定困难且易于混淆的类群。DNA条形码技术为这一类群的鉴定提供了一个辅助手段。核心条形码(rbcL+matK)在竹亚科中的鉴别率很低,因此,有必要针对竹亚科筛选有效的DNA条形码片段。本研究根据已发表的竹亚科叶绿体基因组序列,筛选出16个片段,包括1个基因片段和15个基因间隔区,选取青篱竹族和箣竹族的10属22种30个个体,进行引物通用性、测序成功率和变异位点分析。研究结果表明:(1)引物具有较高的扩增成功率,但部分片段中由于存在poly结构造成测序失败;(2)片段中的插入/缺失可以编码,作为信息位点;(3)trnG-trnT(t)具有最多变异位点,建议可作为竹亚科优先选择的DNA条形码;(4)在开展不同类群的DNA条形码和分子系统学研究时,可以按照"trnG-trnT(t)+X"的方式选择合适的叶绿体DNA片段。; 张玉霄许宇星马朋飞张丽娜李德铢; 关键词：竹亚科 DNA条形码分子系统学

保存方法和保存时间对竹子核DNA含量(2C-值)检测的影响被引量：2: 2014年; 竹子核DNA含量(2C-值)的检测对竹资源的科学研究具有重要意义,而大部分野外采集的样本,通过不同方法保存后,均使用流式细胞仪技术进行核DNA含量检测。本文选取麻竹(Dendrocalamus latiflorus)、筇竹(Chimonobambusa tumidissinoda)和毛花酸竹(Acidosasa purpurea)三种竹子样本,使用硅胶保存法和Sample protector试剂保存法分别保存4 d、8 d、12 d、16 d后,采用流式细胞术检测样品2C-值。CV值可以用来反映数据检测结果质量,是对检测结果准确性以及精确性的评价标准,我们通过样品CV值的大小和2C-值的变异率来评价保存方法和保存时间对竹子2C-值检测的影响。方差分析显示,保存时间对CV值具有显著性影响(P<0.001),随着保存时间增大,CV值增大;保存方法对2C-值变异率有显著性影响(P<0.001)。硅胶保存法保存后的样品,测量值比新鲜材料大;Sample protector试剂保存法保存后,测量值比新鲜材料小。因此,随着保存时间的增加,样品CV值增大,引起检测结果质量降低。研究发现,硅胶保存法和Sample protector试剂保存法会影响竹子样本2C-值大小,但2C-值大小的变化小于10%。; 张亦弛李霞郭振华; 关键词：竹子核DNA含量

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