国家科技支撑计划(2006BA106A17)
- 作品数：8 被引量：96H指数：6
- 相关作者：杜守颖陆洋翟永松陈雯姚宗玲更多>>
- 相关机构：北京中医药大学中国中医科学院广安门医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
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- 仙灵骨葆胶囊中丹参酮Ⅱ_A溶出度测定方法研究被引量：11
- 2010年
- 目的:建立仙灵骨葆胶囊中丹参酮ⅡA的体外溶出测定方法,对新型仙灵骨葆胶囊与仙灵骨葆胶囊中丹参酮ⅡA的溶出情况进行比较。方法:采用小杯法,转速100 r.m in-1,以6种不同溶液为溶出介质,HPLC法测定仙灵骨葆胶囊中丹参酮ⅡA在不同溶出介质中的体外溶出度,计算累积溶出百分率,采用相似因子(f2)进行释放曲线的相似性比较,对溶出曲线进行多种数学模型拟合,计算溶出参数。结果:以pH 7.6的磷酸盐缓冲液+4.0%胆酸作为仙灵骨葆胶囊中丹参酮ⅡA的溶出介质时,累积溶出百分率最高;新型仙灵骨葆胶囊与仙灵骨葆胶囊中丹参酮ⅡA的溶出曲线相似因子f2小于50。结论:不同工艺制备的仙灵骨葆胶囊丹参酮ⅡA的溶出度差异较大。新型仙灵骨葆胶囊丹参酮ⅡA的溶出速度快,累积溶出百分率高。
- 杜守颖陈雯吴清武慧超陈晓兰
- 关键词：仙灵骨葆胶囊丹参溶出度
- 多指标正交试验优选仙灵骨葆胶囊中丹参、补骨脂提取工艺被引量：16
- 2009年
- 目的:优选仙灵骨葆胶囊中丹参、补骨脂提取工艺。方法:采用正交试验的方法,以丹参中丹酚酸B、丹参酮ⅡA、补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的含量为指标,多指标综合评分法处理数据,优化提取工艺中乙醇浓度、溶剂倍数、提取时间、提取次数4个因素。结果:丹参、补骨脂最佳合提工艺为加入8倍量70%乙醇,提取2次,每次1.5 h。结论:优选的丹参、补骨脂提取工艺稳定可行。
- 陈雯杜守颖陆洋
- 关键词：丹参补骨脂正交试验
- 三七总皂苷油水分分配系数及大鼠在体肠吸收动力学研究被引量：17
- 2010年
- 目的:测定三七总皂苷(PNS)3种主要有效成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的油水分配系数及其肠吸收情况。方法:采用经典摇瓶法测定3种主要有效成分的油水分配系数;采用大鼠在体肠吸收模型研究3种主要有效成分的肠吸收情况,考察其在小肠各段的吸收情况及药物浓度对吸收的影响。结果:三七皂苷R1(R1)、人参皂苷Rg1(Rg1)和Rb1(Rb1)的油水分配系数P分别为1.081 4,6.310 4,0.2743;logP分别为0.034 0,0.800 1,-0.561 8;PNS质量浓度0.2 g.L-1组R1,Rg1和Rb1的吸收速率常数(Ka)分别为(0.135±0.006),(0.144±0.015),(0.238±0.013)h-1;0.5 g.L-1组R1,Rg1和Rb1的Ka分别为(0.110±0.002),(0.110±0.006),(0.140±0.008)h-1,1 g.L-1组R1,Rg1和Rb1的Ka分别为(0.095±0.016),(0.099±0.011),(0.137±0.012)h-1,统计结果显示,0.2 g.L-1组Ka与0.5,1 g.L-1组有显著性差异(P<0.01),0.5 g.L-1与1 g.L-1Ka无显著差异;Rb1Ka与R1,Rg1有显著性差异(P<0.01);在十二指肠、空肠、回肠中,R1的Ka分别为(0.030±0.006),(0.033±0.004),(0.033±0.007)h-1,Rg1的Ka分别为(0.032±0.006),(0.044±0.012),(0.044±0.011)h-1,Rb1的Ka分别为(0.042±0.007),(0.065±0.007),(0.044±0.014)h-1,统计结果显示,不同肠段Ka无显著性差异。结论:根据经典理论,R1,Rg1和Rb1均不易吸收;PNS中3种成分Ka随浓度的增加而逐渐减小,0.2 g.L-1组Ka高于0.5,1 g.L-1组,Rb1的Ka高于R1和Rg1,PNS吸收除被动扩散外,可能还存在其他吸收机制;PNS在大鼠小肠各个肠段均有吸收。
- 翟永松杜守颖徐冰陆洋高瑛
- 关键词：三七总皂苷油水分配系数三七皂苷R1人参皂苷RB1肠吸收
- NP-HPLC法测定三七药材中总皂苷含量被引量：3
- 2011年
- 目的:建立正相高效液相色谱法同时测定三七药材中人参皂苷Rg1,Re,Rb1,三七皂苷R1 4种成分的含量测定方法,并对不同规格三七药材中三七总皂苷的含量进行比较。方法:采用正相高效液相色谱法,色谱柱用Phenomenex NH2色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(82∶18),等度洗脱,检测波长203 nm,流速1 mL.min-1,柱温30℃。结果:人参皂苷Rg1,Re,Rb1,三七皂苷R14种成分30 min内即可分析完全,方法学考察各项结果均符合要求。不同规格三七药材中三七总皂苷的含量存在差别,总皂苷含量趋势为40头>60头>80头>120头>无数头。结论:该方法灵敏度高,快速准确,专属性强,重现性好,可用于三七药材的质量评价。
- 高瑛翟永松杜守颖徐冰
- 关键词：人参皂苷RG1人参皂苷RE人参皂苷RB1三七皂苷R1
- 新型仙灵骨葆胶囊与仙灵骨葆胶囊溶出度对比研究被引量：4
- 2010年
- 目的:对新型仙灵骨葆胶囊与仙灵骨葆胶囊中7种有效成分的溶出情况进行比较,研究仙灵骨葆胶囊中7种有效成分的体外溶出特点。方法:采用小杯法,转速100 r.min-1,以pH6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质。采用HPLC法测定仙灵骨葆胶囊中补骨脂素、异补骨脂素、丹参酮ⅡA、丹酚酸B、淫羊藿苷、朝藿定C、川续断皂苷Ⅵ7种有效成分在不同溶出介质中的体外溶出度,计算有效成分的累积溶出百分率,采用相似因子(f2)进行释放曲线的相似性比较。对溶出曲线进行多种数学模型拟合,计算溶出参数。结果:新型仙灵骨葆胶囊与仙灵骨葆胶囊各有效成分的溶出曲线相似因子(f2)均小于50。结论:不同工艺制备的仙灵骨葆胶囊有效成分的溶出度差异较大。新型仙灵骨葆胶囊,各有效成分溶出速度快,累积溶出百分率高。
- 陈雯杜守颖吴清武慧超陈晓兰
- 关键词：淫羊藿丹参溶出度
- 中药栀子提取物质量标准研究被引量：13
- 2009年
- 目的研究中药栀子提取物的质量控制方法。方法通过薄层色谱法(TLC),水分、炽灼残渣、重金属、砷盐检查,紫外分光光度法和高效液相色谱法(HPLC)对栀子提取物进行质量控制,并进行指纹图谱主要色谱峰的指认。结果薄层色谱供试品与对照品在相同的位置上显相同颜色斑点,阴性无干扰。各检查项结果均符合药典要求。栀子提取物中总环烯醚萜苷在5.592～35.712μg线性良好(r=0.999 9),高、中、低浓度加样回收率分别为98.34%、100.67%、101.07%,RSD分别为2.60%、1.47%、1.20%(n=3);栀子提取物中栀子苷在0.228～1.140μg线性良好(r=0.999 9),高、中、低浓度加样回收率分别为104.04%、100.97%、95.94%,RSD分别为0.17%、0.58%、0.84%(n=3)。结论通过TLC和HPLC-MS可定性鉴别栀子提取物中的各主要成分,紫外分光光度法可定量控制总环烯醚萜苷的含量,HPLC可定量控制栀子提取物中栀子苷的含量,准确度高,重现性好,操作便捷。
- 杜守颖赵帅眉陆洋
- 关键词：栀子提取物薄层色谱紫外分光光度法高效液相色谱
- 天然冰片、合成冰片对栀子提取物黏膜促渗作用研究被引量：24
- 2009年
- 目的:探讨天然冰片(艾片)、合成冰片对栀子提取物黏膜促渗作用并进行比较。方法:以离体蛙皮为模型进行体外黏膜渗透试验,研究艾片、合成冰片对栀子提取物指标成分栀子苷表观渗透系数Papp的影响,考察艾片及合成冰片对栀子苷稳定性影响,比较各组10 h累积渗透率。以效应面法研究提取物浓度、艾片浓度及渗透转速对Papp的影响。结果:艾片组和合成冰片组的Papp分别是对照组的1.44,1.77倍,均具有极显著性差异(P<0.01),两促渗组间也具有显著性差异(P<0.05)。在蛙皮作用下,对照组和合成冰片组栀子苷8 h左右开始降解,艾片组12 h内未发生降解。艾片组及合成冰片组10 h累计渗透率相当,约为对照组1.3倍。效应面试验设计结果表明,艾片浓度对Papp具有极显著性影响(P<0.01),渗透转速则对渗透时滞(time-lag)作用明显(P<0.01)。结论:艾片和合成冰片均能促进栀子苷的渗透,合成冰片的促渗作用更强。艾片及合成冰片均能降低蛙皮对栀子苷降解作用,艾片的保护作用更佳。艾片对黏膜屏障的作用较合成冰片弱,但保护作用更强,使用较高浓度的艾片可以提高栀子提取物的黏膜吸收,降低时滞,同时保护栀子苷不易被生物内源性物质破坏。
- 陆洋杜守颖姚宗玲赵沛月翟永松
- 关键词：天然冰片合成冰片栀子提取物稳定性
- 栀子提取物黏膜渗透影响因素研究被引量：12
- 2009年
- 目的:研究影响栀子提取物黏膜吸收的有关因素。方法:以离体蛙皮为模型进行体外黏膜渗透实验,研究渗透介质的渗透压和pH对栀子提取物指标成分栀子苷表观渗透系数Papp的影响,考察蛙皮对栀子苷稳定性影响。结果:以生理盐水(pH 6.88)、纯水、1.8%NaCl溶液、生理盐水(pH 4.05)、生理盐水(pH 10.05)作为渗透介质,栀子苷蛙皮渗透Papp值分别为(0.53±0.01),(0.21±0.05),(0.44±0.12),(0.42±0.13),(0.26±0.03)cm.min-1,以生理盐水为渗透介质12 h的累计渗透率可达(55.69±9.81)%,无明显时滞。在蛙皮作用下,栀子苷8 h左右开始降解,降解速率常数K=1.999,半衰期为0.347 h。结论:栀子提取物黏膜渗透性良好,符合零级吸收过程,渗透压及pH对渗透影响显著,符合生理环境的等渗偏中性介质更有利于栀子苷的渗透吸收,蛙皮对栀子苷降解作用不影响黏膜渗透研究,离体蛙皮模型可较好研究栀子提取物的黏膜渗透过程。
- 陆洋杜守颖姚宗玲翟永松
- 关键词：栀子提取物稳定性
