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中药靶向治疗黑色素瘤的分子机制研究进展被引量：2: 2015年; 恶性黑色素瘤是一种由于黑素细胞异常增殖引起的皮肤肿瘤,其发病率高、恶性程度高,严重威胁人类健康。恶性黑色素瘤发病早期,可手术切除病灶,但对于中晚期患者的治疗,目前上市的靶向药物均对其不敏感,且易产生耐药性。中药成分复杂,耐药性低,已证实其中含有结构新颖、药理活性显著的先导抗肿瘤成分,这些成分有的能同时或协同作用于多个靶点,使在其中筛选出符合临床要求的多靶点治疗药物成为可能。本文对已发现的抗恶性黑色素瘤中药活性成分及其作用机制进行综述,为开发理想的抗肿瘤药物提供依据。; 党文军曾蜀韩莹陈景华张宁王加志; 关键词：中药靶向治疗恶性黑色素瘤分子机制

马钱苷抑制人恶性黑色素瘤细胞的作用及机制研究被引量：5: 2016年; 目的探索马钱苷抑制人恶性黑色素瘤细胞的作用和机制。方法将实验分为空白对照组、不同干预浓度(10、20、40、60、80 ng/m L)的马钱苷组,分别作用24、48、72 h,采用MTT方法检测细胞活性;依据药物作用48 h时的IC50浓度[(74.96±7.92)ng/m L],选取马钱苷20、40、60 ng/m L分别干预48 h,并采用RT-PCR法检测细胞内Bcl-2、Bax和Caspase-3 m RNA表达水平的变化;用Western blot检测细胞内Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白水平的变化。结果马钱苷具有抑制A375细胞增殖的作用,并呈时间和剂量依赖性。与空白对照组比较,马钱苷组细胞抑制凋亡因子Bcl-2的m RNA和蛋白质表达水平均明显下调(P<0.05或P<0.01),促凋亡因子Bax和Caspase-3的m RNA及蛋白质表达均明显上调(P<0.05或P<0.01)。结论马钱苷能抑制A375细胞增殖,其作用机制可能与下调细胞Bcl-2 m RNA与蛋白质的表达,上调Bax、Caspase-3 m RNA和蛋白质的表达,进而诱导细胞凋亡有关。; 党文军陈景华张宁王加志黄昕红; 关键词：马钱苷 A375细胞 BAX CASPASE-3

莫诺苷对黑素瘤细胞与角质形成细胞共培养模型黑素合成的影响被引量：5: 2013年; 目的:探讨莫诺苷对黑素瘤细胞与角质形成细胞共培养模型黑素合成的影响。方法:将黑素瘤细胞(A375)与角质形成细胞(Hacat)以1:2比例建立共培养模型,以不同浓度莫诺苷进行干预,通过MTT法测定细胞增殖率;NaOH裂解法测定黑素含量;多巴氧化法测定酪氨酸酶活性。结果:与阴性对照组相比,10-4mol/L、10-5mol/L、10-6mol/L和10-7mol/L莫诺苷均对细胞增殖无影响(P>0.05),10-5mol/L、10-6mol/L和10-7mol/L莫诺苷均对共培养体系酪氨酸酶活性和黑素合成有极显著差异(P<0.01);与阳性对照药熊果苷组相比,10-5mol/L、10-6mol/L和10-7mol/L莫诺苷均对共培养体系酪氨酸酶活性和黑素合成有差异(P<0.05或P<0.01)。结论:莫诺苷可能通过抑制酪氨酸酶活性来抑制共培养模型的黑素合成。; 于洪敏陈景华; 关键词：莫诺苷酪氨酸酶黑素

莫诺苷抑制人恶性黑色素瘤A375细胞的作用及机制研究: 恶性黑色素瘤是人类皮肤肿瘤中恶性程度最高的肿瘤之一,其死亡率占皮肤肿瘤患者的80%,且恶性黑色素瘤极易恶化,对化疗药物具有较强的耐药性,本课题在前期研究的基础上探讨中药山茱萸环烯醚萜苷类成分莫诺苷对人恶性黑色素瘤A375...; 李娜; 关键词：恶性黑色素瘤 A375细胞 MAPK信号通路莫诺苷细胞周期蛋白细胞凋亡

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黑龙江省自然科学基金(D201275)