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教育部科学技术研究重点项目(02KJB310009)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:曹俊平高殿帅王红军余景考更多>>
相关机构:徐州医学院更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺能
  • 1篇多巴胺能神经
  • 1篇多巴胺能神经...
  • 1篇营养因子
  • 1篇源性
  • 1篇源性神经营养...
  • 1篇神经细胞
  • 1篇神经营养
  • 1篇神经营养因子
  • 1篇能神经
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞存活
  • 1篇细胞系
  • 1篇磷脂酰肌醇
  • 1篇磷脂酰肌醇3...
  • 1篇肌醇
  • 1篇激酶
  • 1篇胶质

机构

  • 1篇徐州医学院

作者

  • 1篇余景考
  • 1篇王红军
  • 1篇高殿帅
  • 1篇曹俊平

传媒

  • 1篇神经解剖学杂...

年份

  • 1篇2006
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
介导GDNF促进DA能神经细胞存活与分化的信号路径的研究被引量:2
2006年
胶质细胞系源性神经营养因子(GDNF)可以通过跨膜的酪氨酸蛋白激酶受体RET激活细胞内两条信号通路,即磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)信号通路和Ras/Raf/MEK/Erk信号通路。为探讨在GDNF促进中脑多巴胺(DA)能神经细胞存活和分化过程中,上述两条信号通路所发挥的作用,本研究在建立GDNF促进中脑DA能神经细胞存活和分化的细胞培养模型的基础上,以PI3K信号通路中PI3K的特异性抑制剂Wortmannin和Ras/Raf/MEK/Erk信号通路中MEK的特异性抑制剂PD98059分别阻断上述两条信号通路;结合免疫细胞化学染色技术,以DA合成的限速酶酪氨酸羟化酶(TH)的染色情况为指标来观察上述两条信号通路对DA能神经细胞存活和分化的影响。结果显示,Wortmannin可以阻断GDNF促进TH阳性神经细胞数目及其突起增加的作用;而PD98059对GDNF的生物学效应没有影响。结果提示PI3K而非Ras/Raf/MEK/Erk信号通路介导了GDNF对中脑DA能神经细胞存活和分化的促进作用。
王红军曹俊平余景考高殿帅
关键词:胶质细胞系源性神经营养因子多巴胺能神经细胞磷脂酰肌醇3-激酶
共1页<1>
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