大连市科学技术基金(2010J21DW033)
- 作品数：1 被引量：5H指数：1
- 相关作者：赫崇波李宏俊李云峰刘卫东高祥刚更多>>
- 相关机构：国家海洋环境监测中心辽宁师范大学辽宁省海洋水产科学研究院更多>>
- 发文基金：大连市科学技术基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 文蛤C1q基因的克隆与表达及其重组蛋白活性的研究被引量：5
- 2012年
- 利用构建的文蛤cDNA文库,克隆得到了文蛤C1q基因全长cDNA序列,该序列全长1213bp,5′UTR为316bp,3′UTR为372bp,开放阅读框长度为525bp,编码174个氨基酸。在文蛤C1q(MmC1q)蛋白中,C1q结构域与软体动物、两栖类动物和脊椎动物中的C1q结构域均具有较高的同源性。通过荧光实时定量PCR,MmC1q mRNA在所检测的各个组织中均有表达,在肝胰脏中表达量最高。在细菌感染试验中,文蛤受鳗弧菌感染后,C1q相对表达水平有明显的上升调节,注射2h,MmC1qmRNA表达量最高,为对照组的2.19倍。包含成熟肽的MmC1q cDNA片段被重组,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,采用牛津杯法对MmC1q重组蛋白进行体外抑菌试验,但并未检测到明显的抑菌活性。
- 隋立军刘卫东李云峰高祥刚李宏俊赫崇波
- 关键词：荧光定量PCR重组蛋白
