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CSF-1、IL-1α对牙囊细胞表达CSF-1受体基因的影响: 2007年; 目的:研究不同浓度集落刺激因子-1(CSF-1)、白细胞介素-1α(IL-1α)对大鼠牙囊细胞CSF-1受体基因表达的影响;明确CSF-1自分泌作用的抑制机制,为研究细胞因子在牙齿萌出和牙槽骨吸收中的作用奠定基础。方法:在培养并纯化的牙囊细胞培养液中分别加入不同浓度CSF-1、IL-1α,采用逆转录多聚酶链反应法(RT-PCR)检测这2种细胞因子对牙囊细胞CSF-1受体基因表达的影响。结果:高浓度CSF-1作用下,牙囊细胞CSF-1受体mRNA表达明显消失。不同浓度IL-1α作用后,CSF-1受体mRNA水平保持不变。结论:高浓度CSF-1抑制CSF-1受体基因的表达,不同浓度IL-1α对牙囊细胞CSF-1受体mRNA表达无影响。; 谷海晶凌均棨王阿丹; 关键词：牙囊牙齿萌出

热休克蛋白25在大鼠牙囊细胞中的表达及生物学意义: 2009年; 目的检测不同出生时间段以及体外培养大鼠牙囊细胞中热休克蛋白25（heatshock protein25，HSP-25）的表达，探讨其对牙囊细胞增殖和碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）活性的影响，进一步了解HSP-25在牙齿发育中的作用。方法免疫组化法检测HSP-25在出生后第1、3、5、7、9、11天的SD大鼠下颌第一磨牙牙囊中的表达情况；间接免疫荧光法检测HSP-25在体外培养的大鼠牙囊细胞中的表达；甲基噻唑基四唑（MTT）法和流式细胞术分别检测不同质量浓度的重组鼠HSP-25刺激牙囊细胞增殖及细胞周期的变化，并检测ALP活性的变化。结果HSP-25在出生早期大鼠牙囊细胞内不表达或弱表达，第5天时表达增强并维持到第11天。HSP-25在牙囊细胞的胞质中呈阳性表达。MTF法结果显示不同质量浓度的HSP-25刺激牙囊细胞1、2、3d后细胞增殖无明显差异，流式细胞仪结果显示0和100μg/L HSP-25刺激牙囊细胞3d后细胞周期无明显差异。50和100μg／L HSP-25刺激牙囊细胞9d后ALP活性达到最高[A值分别为（1．6±0．3）、（1．8±0．2）]。结论HSP-25在出生早期的大鼠牙囊细胞中无表达，之后随时间变化表达逐渐增强；HSP-25在体外培养的大鼠牙囊细胞胞质中表达；不同质量浓度HSP-25对大鼠牙囊细胞增殖无影响，高质量浓度HSP-25可刺激牙囊细胞ALP活性增高。; 杜宇凌均棨谷海晶龚启梅谢楠; 关键词：牙囊细胞增殖碱性磷酸酶

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广东省医学科学技术研究基金(A2006236)

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