您的位置： 专家智库 > >

“重大新药创制”科技重大专项(2011ZX09302-003-02)

作品数：13 被引量：75H指数：5
相关作者：黄茂李娟钱艳沈奕曹加更多>>
相关机构：南京医科大学江苏省人民医院上海交通大学更多>>
发文基金：“重大新药创制”科技重大专项江苏高校优势学科建设工程资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 4篇用药
  • 3篇用药频度
  • 2篇道炎症
  • 2篇炎症
  • 2篇日均费用
  • 2篇生长因子Β
  • 2篇气道
  • 2篇气道炎症
  • 2篇气道重塑
  • 2篇转化生长因子
  • 2篇转化生长因子...
  • 2篇转化生长因子...
  • 2篇小鼠
  • 2篇小鼠气道炎症
  • 2篇化生
  • 2篇杆菌
  • 2篇鲍曼不动杆菌
  • 2篇不动杆菌
  • 2篇SB
  • 1篇电泳

机构

  • 9篇南京医科大学
  • 4篇江苏省人民医...
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇上海交通大学
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇江苏省医学情...
  • 1篇江阴市人民医...

作者

  • 3篇黄茂
  • 2篇施芳红
  • 2篇沈奕
  • 2篇曹加
  • 2篇钱艳
  • 2篇欧宁
  • 2篇李娟
  • 1篇姚欣
  • 1篇程际云
  • 1篇王广基
  • 1篇袁成
  • 1篇周琳
  • 1篇孙建国
  • 1篇戴惠珍
  • 1篇丁一
  • 1篇许亚洲
  • 1篇王敏
  • 1篇俞颖
  • 1篇刘晓亮

传媒

  • 4篇南京医科大学...
  • 2篇中国药师
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇国际呼吸杂志
  • 1篇中华哮喘杂志...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 6篇2013
共 13 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
以某儿童医院胶囊剂使用情况探讨儿童常用胶囊规格合理性被引量：5
2017年
目的:研究儿童常用的几种胶囊的常用剂量,建议增设胶囊常用剂量规格。方法:根据2013年1月~2016年9月某三级甲等儿童医院住院患者常用的几种口服胶囊各剂量使用情况,结合不同药品不同剂量使用率给出建议增加的儿童胶囊最小规格剂量。结果:某三级甲等儿童医院常用的口服胶囊共10种,现有整粒剂量规格满足临床需求的共4种,推荐增加的药品规格共8种,其中酪酸梭菌二联活菌胶囊(商品名:常乐康)210 mg和多糖铁复合物胶囊(商品名:力蜚能)25 mg为迫切需要增加的规格。结论:现有的几种口服胶囊剂量规格并不能完全满足儿童医院临床需求,需要进行适当的剂量调整。
李浩施芳红王永庆张顺国陈敏玲魏继福
关键词：儿童用药胶囊
莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药结核病有效性及安全性Meta分析被引量：4
2014年
目的：评价国内莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药结核病的疗效及安全性。方法：计算机检索中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库及维普中文科技期刊全文数据库，收集2000年1月-2014年6月莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药结核病的随机对照试验（RCT）文献．对纳入研究进行方法学质量评价，并采用RevMan5．3．0软件进行Meta分析。结果：共纳入36个RCT。Meta分析结果显示，莫西沙星组与左氧氟沙星组相比，莫西沙星可提高服药后3个月痰菌转阴率（OR=2．25，95％CI：1．87-2．70）、疗程结束时痰菌转阴率（OR=3．70，95％CI：2．97-4．62）、病灶吸收率（OR=2．45，95％CI：1．90—3．17）、空洞闭合率（OR=I．82，95％CI：1．45-2．29）以及临床总有效率（OR=5．08，95％CI：3．58-7．22）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P=0．14）。结论：目前国内证据表明，莫西沙星可有效治疗耐多药结核病，其疗效优于左氧氟沙星，不良反应发生率与其相当。
沈昊谢利军
关键词：莫西沙星左氧氟沙星耐多药结核META分析
多重耐药鲍曼不动杆菌的聚类分析与病例调查被引量：1
2014年
目的：了解多重耐药鲍曼不动杆菌（multidrug-resistant Acinetobacter baumannii,MDRAB）的同源性与流行病例,为控制医院感染及临床合理用药提供依据。方法：收集2012年6-12月临床分离的31株MDRAB,采用K-B纸片法检测12种抗菌药物敏感性,应用脉冲场凝胶电泳（pulsed field gel electrophoresis,PFGE）分析菌株的同源性。回顾性分析MDRAB样本病例。结果：药敏结果显示,31株MDRAB对9种抗菌药物100%耐药率,包括4类抗菌药物。PFGE结果表明,31株菌分为5个克隆,20株属于B克隆,占64.52%,为主要流行菌株型,分布于8个病区,主要集中在重症监护病房、胸心外科、老年重症监护病房等重症病区。患者平均年龄64岁,侵入性操作占97%。结论：MDRAB对临床常用抗菌药物耐药比较严重。可能与院内存在克隆传播及患者年龄大、侵入性诊疗操作、合并多种基础疾病等多种因素有关。
王敏曹加梅亚宁欧宁
关键词：多重耐药鲍曼不动杆菌脉冲场凝胶电泳聚类分析耐药性病例调查
慢性阻塞性肺病(COPD)血清钙磷水平的临床意义初步研究被引量：5
2013年
目的:研究慢性阻塞性肺病(COPD)患者肺功能与机体钙磷代谢的相关性。方法:提取COPD患者、吸烟者及非吸烟对照者的肺功能、血清钙磷、是否合并高血压等相关数据进行回顾性分析。结果:与吸烟组和对照相比,COPD组血清钙磷水平降低(P<0.05和P<0.01)。是否合并高血压对COPD血清钙磷水平无明显差异(P>0.05)。在COPD组中肺功能与机体血清钙磷水无明显相关性(P>0.05)。结论:COPD患者存在钙磷代谢异常,但其血清钙磷水平与肺功能状态未体现明显相关。
袁成程际云周琳黄茂姚欣
关键词：肺功能COPD吸烟
南京地区34家医院2012-2014年呼吸系统吸入剂使用分析被引量：1
2016年
目的：为呼吸系统吸入剂的合理使用提供参考。方法：采用SPSS 13.0软件分析南京地区34家医院2012-2014年呼吸系统吸入剂的用药频度（DDDs）、销售金额、日均费用（DDC）和医保与自费金额等数据。结果：南京地区34家医院2012-2014年呼吸系统吸入剂共涉及4种类型、5种剂型、12种通用名和38种商品名（规格）。呼吸系统吸入剂总DDDs和总销售金额分别从2012年的10 827.46×10^3和7 100.65万元增至2014年的14 627.25×10^3和9 913.71万元,但增长趋势均无统计学意义（P〉0.05）。4种类型呼吸系统吸入剂DDDs排名依次为抗胆碱能药物、复合制剂、糖皮质激素和β_2受体激动药,各类型DDDs均逐年增加,但仅抗胆碱能药物DDDs增加趋势有统计学意义（P〈0.01）;销售金额排名依次为糖皮质激素、复合制剂、胆碱能药物和β_2受体激动药,各类型销售金额均逐年增加,但增加趋势均无统计学意义（P〉0.05）。5种剂型呼吸系统吸入剂DDDs排名依次为气雾剂、粉雾剂、雾化溶液、鼻喷剂和肺部输药器,气雾剂和粉雾剂DDDs均逐年增加,趋势有统计学意义（P〈0.05）;2012-2013年销售金额居首位的均为粉雾剂,2014年为雾化溶液,而3年总销售金额位居首位的仍为粉雾剂。12种通用名吸入剂DDDs排名前4位的药品是溴化异丙基阿托品、沙美特罗替卡松、沙丁胺醇和布地奈德,其3年总DDDs构成比分别为40.16%、16.71%、13.51%和13.39%,构成比合计〉80%;销售金额排名前3位的药品是布地奈德、沙美特罗替卡松和布地奈德福莫特罗,其3年总销售金额构成比分别占39.59%、20.81%和12.50%,且构成比合计〉70%。沙丁胺醇DDC最低。38种商品名（规格）吸入剂中,医保品种和医保金额分别占92.11%和95.02%。普米克令舒雾化混悬液医保金额居首位,信必可都保（160μg）自费金额居首位,都属乙类医保药品。结论：南京34家医院2012-2014年呼吸系统
许亚洲俞颖曹加刘晓亮
关键词：用药频度销售金额日均费用医保自费
儿童常用注射用冻干粉空瓶体积及负压与产气体积相关性研究被引量：2
2017年
目的:研究儿童医院门急诊输液药房常用的注射用冻干粉针空瓶体积及负压与产气体积相关性,为药品生产提供参考。方法:利用20 ml注射针筒测量30种儿童医院门急诊输液药房常用的注射用冻干粉针空瓶体积,具有负压的药品瓶内负压体积,溶解后产生气体的药品产气体积,比较各体积与药品理论溶解体积及实际溶解体积之间的关系,提出药品生产时的注意事项。结果:30种药品中,实际溶解体积为理论溶解体积1/2的共计6种,瓶内具有负压的药品共计8种,溶解后产生气体的药品共计3种。药品的空瓶体积大于药品理论溶解体积4 ml以上为宜。药品的负压体积略大于药品的理论溶解体积为宜。产气的药品需在溶解后仍保持瓶内负压为宜。结论:现有部分注射用冻干粉针在出厂设计时存在缺陷,造成一定的药品冲配困难。
李浩施芳红王永庆王学贤张顺国陈敏玲魏继福
关键词：空瓶负压产气
利奈唑胺治疗老年人革兰阳性菌感染疗效分析及其对血小板的影响被引量：15
2013年
目的观察利奈唑胺治疗老年患者革兰阳性菌感染的有效性及其对血小板的影响。方法回顾性分析2008年1月至2010年10月我院内科系统收治的≥60岁老年革兰阳性菌感染患者50例，静脉应用利奈唑胺，观察患者症状及体征变化，进行病原体分析，评价其临床疗效并动态观察用药期间血小板变化。结果50例患者利奈唑胺治疗平均疗程（13±2）d，临床有效率74％，其中明确培养有革兰阳性球菌者26例，经治疗后细菌清除18例。利奈唑胺治疗过程中出现血小板减少24例（48％），治疗前后血小板计数均值分别为（239±114）×109／L和（146±87）×109／L，差异有统计学意义（t=3．888，P=0．000）。血小板减少与患者用药前血小板计数及药物疗程有相关性，回归分析显示血小板计数〈200×109／L为风险预测指标（OR=0．244，95％CI：0．068～0．874，P=0．030）；血小板随用药时间有一定的变化趋势，用药7d后明显下降，最低值位于停药1～2d时。结论利奈唑胺治疗老年患者革兰阳性菌感染临床疗效和耐受性好，特别是应用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等耐药革兰阳性菌院内获得性肺炎时；该药对老年患者肝肾功能影响较小，但可引起血小板减少，血小板减少与用药前患者血小板计数及利奈唑胺平均用药时间有关，可根据其变化规律加强监测，及时处理。
毕立清周静黄敏韩艺张倩周苏明
关键词：恶唑烷酮类革兰阳性菌感染血小板减少
南京地区19家综合性医院鲍曼不动杆菌抗感染药物用药趋势分析被引量：1
2013年
目的:分析2007～2010年南京地区19家综合性三级和二级医院鲍曼不动杆菌(Ab)抗感染药物使用趋势,为评价临床合理用药提供依据。方法:根据限定日剂量(DDD)计算7类15种抗菌药物的用药频度,采用SPSS17.0软件对用药趋势进行线性回归分析。结果:三级医院碳青霉烯类、喹诺酮类、哌拉西林/他唑巴坦用药频度(DDDs/1 000)呈增长趋势,头孢哌酮/舒巴坦呈减少趋势;二级医院碳青霉烯类、四环素类、头孢菌素类、舒巴坦和他唑巴坦酶抑制剂用量均为增长趋势;19家医院碳青霉烯类、四环素类、哌拉西林/他唑巴坦及抗菌药物总用药频度为增长趋势。三级医院平均每半年所有抗菌药物用药频度均大于二级医院,仅环丙沙星小于二级医院。结论:19家医院每种和总碳青霉烯类、哌拉西林/他唑巴坦和总抗菌药物用药频度显著增加,需加强本地区感染控制以及抗菌药物临床合理应用。
丁一欧宁曹加戴惠珍罗璨
关键词：用药频度
转化生长因子β1I型受体拮抗剂对支气管哮喘小鼠气道炎症及气道重塑的影响被引量：7
2013年
目的研究转化生长因子β1（TGF-β1）I型受体拮抗剂SB431542对慢性支气管哮喘（简称哮喘）小鼠模型气道炎症及气道重塑的影响，为哮喘的治疗提供新思路。方法将40只BALB／c小鼠随机分为正常组、哮喘组、布地奈德组及SB431542组，每组10只；卵清蛋白（OVA）致敏、激发建立慢性哮喘小鼠模型；布地奈德组和SB431542组分别给予布地奈德雾化吸入和SB431542滴鼻，每周3次。HE和Masson染色观察各组小鼠气道炎症及胶原沉积情况；AD-PAS染色观察杯状细胞增生情况；免疫组织化学半定量法测定气道壁a-平滑肌肌动蛋白（a—SMA）的表达；酶联免疫吸附试验（ELIsA）法检测BALF中IL-4、IL-5、TGF-81、MMP-9、TIMP-1水平及血清总IgE水平；免疫印迹法（Westernblot）测定各组小鼠肺组织中Smad3、p-Smad3及Smad7蛋白表达。结果哮喘组与正常组相比，嗜酸粒细胞浸润增多，气道管腔狭窄，平滑肌层增厚，胶原纤维增生；布地奈德组上述改变均较哮喘组轻；SB431542组嗜酸粒细胞浸润较哮喘组减轻，但仍高于正常组及布地奈德组，平滑肌层增厚、胶原纤维增生较哮喘组明显减轻（P〈0．05），与布地奈德组比较差异无统计学意义（P〉o．05）。与正常组比较，哮喘组小鼠支气管AB-PAS及a-SMA阳性染色面积／支气管基底膜周径显著增加（P〈0．05），布地奈德组及SB431542组小鼠支气管AB-PAS及a—SMA阳性染色面积／支气管基底膜周径低于哮喘组（P〈O．05）。哮喘组气道炎症指标（血清总IgE、IL-4、IL-5及TGF-β1）显著高于正常组（Pd0．05），布地奈德组上述指标低于哮喘组（P〈0．05），SB431542组与哮喘组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。MMP-9、TIMP-1在哮喘组的表达明显高于正常组（P〈0．05），在布地奈德组及SB43542组的表达低于哮喘组（P〈O．05），两治疗组之间差异无统计学意义（P〉0．05）
李娟沈奕钱艳黄茂
关键词：哮喘气道重塑转化生长因子Β1SB
雷公藤甲素在Beagle犬体内毒代动力学研究被引量：8
2014年
目的:探索性研究雷公藤甲素在犬体内的毒代动力学特征,并观察其毒性反应,为雷公藤甲素毒性机制的深入研究提供研究数据。方法:25只Beagle犬随机分为5组,分别为灌胃给药A组(高剂量,0.1mg/kg)、B组(中剂量,0.08mg/kg)、C组(低剂量,0.05mg/kg),静脉给药D组(0.08mg/kg)和空白对照组E组,连续给药14d,于给药第1、7和14天采集血样或组织样本供毒代动力学研究及毒性检查(血常规、血生化、病理切片);14d给药过程中进行临床症状观察。结果:雷公藤甲素给药后第1天和第14天,静注和口服药代参数均有所变化,静注AUC0-∞从145.86增加到276.24ng·h·mL-1,CL从548.45降到301.89mL·h-1·kg-1;口服高剂量AUC0-∞从151.54增加到289.98ng·h·mL-1,Cmax从44.49增加到75.26ng/mL;口服中剂量AUC0-∞从37.78增加到61.65ng·h·mL-1,Cmax从44.49增加到75.26ng/mL;口服低剂量AUC0-∞从67.92增加到143.98ng·h·mL-1,Cmax从24.05增加到38.07ng/mL。MRT、T1/2延长。毒性观察结果显示,毒性呈剂量和时间相关性,均出现不同程度的胃肠道反应,肝功能受损,白细胞降低等。结论:本文探索性研究了雷公藤甲素在犬体内的毒代动力学的性质,提示胃肠道和肝脏可能是两个主要的毒性靶器官,同时研究发现给药途径对雷公藤甲素的安全性有较大影响。
邵凤孙建国王广基
关键词：毒代动力学雷公藤甲素毒性
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0