博士科研启动基金(2002y01)
- 作品数：8 被引量：37H指数：4
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- 相关领域：生物学农业科学理学机械工程更多>>
- 盐胁迫下绿豆幼苗的超微弱发光被引量：13
- 2004年
- 对不同NaCl浓度胁迫下绿豆种子早期萌发时的超微弱发光变化进行了初步研究。结果表明,随NaCl浓度的增加,绿豆胚根的生长速度(根长)减慢,生长受到明显抑制,其超微弱发光的强度显著下降。萌发期间,SOD活性随着盐浓度的增加而降低,其活性与生物光子强度有极为密切的关系。这些结果表明生物超微弱发光探测技术有可能成为植物盐胁迫研究的有效工具,对于进一步理解盐胁迫机理有一定的意义。
- 曹晓兵李光廖祥儒杨海莲徐景智
- 关键词：超微弱发光盐胁迫萌发绿豆
- 茶叶红外光谱的测量条件研究被引量：2
- 2009年
- 分析了不同测试条件对红外光谱的影响,并以最佳参数采集样品光谱数据,通过在操作过程中全程利用红外辐射减少和拒绝水分对光谱的影响;通过实验数据分析得到红外光谱测量茶叶和KBr的最佳质量比为k=1∶150,样品的颗粒大小为160目(孔径0.084 mm),此时的光谱重复性好;对红外光谱测量的规范化、标准化提出建议,这对红外研究具有一定的参考价值.
- 李光赵艳丽张荣香赵晓辉李晓苇
- 关键词：茶叶红外光谱测试条件
- 大光金鱼花不同叶位叶片超微弱发光的光子计数统计被引量：3
- 2007年
- 采用生物超微弱发光探测技术,并用量子光学中的光子计数分布统计方法测量植物叶片超微弱发光的结果表明,大光金鱼花幼叶和老叶的超微弱发光强度较低,光子计数分布与泊松分布基本吻合。
- 赵占娟李光闫冰
- 关键词：超微弱发光泊松分布X^2检验
- 生物超微弱发光的非线性分析被引量：2
- 2008年
- 利用超微弱发光测量技术研究了不同时间间隔下延迟发光的衰减曲线.从实验测得的数据出发,抛开以往与实验不太相符的指数函数、双曲函数拟合理论,利用更能体现动力学特性的差分方程方法,分析延迟发光强度随时间的变化情况.根据测得的实验曲线,将光诱导后的光子辐射过程划分为快过程和慢过程2个阶段,推测2个阶段中,生物系统内激发态的相干作用不同,从而对生物超微弱发光物理机理——相干模型,进行了一定的验证,并对具有广泛生物学意义的延迟发光时间参数的研究具有一定的促进作用.
- 李光刘品焦小雪
- 关键词：生物超微弱发光延迟发光差分方程
- 双氧水对叶片延迟发光的影响被引量：6
- 2006年
- 采用生物超微弱发光探测技术对不同浓度的双氧水(H2O2)胁迫下植物叶片的延迟发光、超氧物歧化酶(SOD)和脂氧合酶(LOX)活性等参数进行了测量和分析.结果表明:所有的浓度都使延迟发光衰减加快,随培养时间的增加,叶片的延迟发光衰减参数1/P的变化先比较缓慢,保持一段时间的相对稳定,然后明显下降;超氧物歧化酶(SOD)活性化整体上是下降的,脂氧合酶(LOX)活性先减小后增加.
- 李光陈静伟杨海莲曹晓兵杨景发赵喜梅
- 关键词：延迟发光植物叶片
- 植物叶片延迟发光的光谱特性被引量：9
- 2007年
- 采用生物超微弱发光探测技术,对绿宝石喜林芋成熟叶片在特定波长下的延迟发光特性进行了测量和分析,得到在400 nm^640 nm波长范围内其延迟发光衰减参数"1/P"随波长变化的光谱特性。实验结果表明:叶片在各个特定波长下"1/P光谱"特性不同;植物叶片延迟发光主要集中在大于500 nm的长波波段,在这个波段内延迟发光强度最大;衰减参数1/P随波长的增加而上升,当波长大于500 nm时,衰减参数1/P相对稳定,在这个波段条件下衰减参数1/P最大。
- 李光焦小雪刘品焦美娜
- 关键词：超微弱发光延迟发光光谱植物叶片
- 叶片衰老过程中的光子计数统计实验研究被引量：2
- 2008年
- 采用生物超微弱发光探测技术对植物叶片衰老过程中的超微弱发光进行测量,并用量子光学中的光子计数分布统计叶片衰老过程中的规律.结果表明:植物叶片幼叶及衰老黄化老叶的光子计数分布与泊松分布基本吻合,而成熟期叶片的光子计数则与泊松分布偏离很多.分析认为,可能是由于叶片的不同生长时期,发光来源不同造成的.
- 李光赵占娟焦小雪刘品
- 关键词：泊松分布衰老
- 温度对叶片延迟发光的影响被引量：13
- 2005年
- 以绿宝石喜林芋叶片为材料研究了不同温度对叶片延迟发光和超氧物歧化酶(SOD)、脂氧合酶(LOX)活性的影响.结果表明:随温度的升高,延迟发光的衰减系数先增加后减小,在15℃时有一最大值;延迟发光的最大强度也会随温度的不同而发生改变,当温度达到50℃时,叶片基本上不再具有延迟发光的特性;SOD,LOX活性与延迟发光之间存在极为密切的关系.
- 李光杨海莲陈静伟曹晓兵廖祥儒杨景发
- 关键词：温度叶片延迟发光超氧物歧化酶脂氧合酶
