南京军区医学科学技术研究计划课题(09MA080)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
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- 预处理化疗增强CIK细胞对Lewis肺癌的抑制作用被引量：7
- 2011年
- 目的观察预处理化疗在小鼠Lewis肺癌模型中对细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killercells,CIK cells)的抗肿瘤活性的增强作用,并探讨介导此增效作用的机制。方法建立C57BL/6小鼠Lewis肺癌模型,以紫杉醇(Paclitaxel,PTX)联合顺铂(Cisplatin,DDP)作为预处理方案(TP方案),将荷瘤小鼠随机分为四组:对照组(给予生理盐水,normal saline,NS)、CIK组(给予CIK细胞)、TP组(给予TP方案)、TP-CIK组(TP方案预处理后联合CIK细胞)。隔日测量肿瘤长短径监测肿瘤体积,观察各组治疗方案对Lewis肿瘤的抑制作用。分离小鼠肿瘤组织,分别行CD3、FoxP3(Forkhead box P3)分子免疫组化染色以评估肿瘤组织中T淋巴细胞、Treg细胞的浸润情况。利用绿色荧光蛋白(green fluorescence protein,GFP)转基因小鼠制备GFP+CIK细胞,荧光显微镜追踪其体内迁移分布,观察预处理化疗对CIK细胞体内归巢功能的影响。结果 TP预处理化疗联合CIK细胞可明显抑制Lewis肺癌的生长(P<0.05),而单独CIK细胞免疫治疗或TP化疗均不能抑制Lewis肿瘤的生长(P>0.05)。TP预处理化疗可增加CD3+T淋巴细胞至肿瘤组织的浸润,下调肿瘤组织中Treg细胞的比例,促进CIK细胞至肿瘤及脾脏组织的归巢。结论 TP预处理化疗可增强CIK细胞对Lewis肺癌的抑制作用,为TP预处理化疗联合CIK细胞免疫治疗的临床应用提供了实验基础与理论依据。
- 黄香黄桂春宋海珠陈一天陈龙邦
- 关键词：免疫调节调节性T细胞
- 顺铂预处理化疗通过免疫调节增强CIK细胞对B16恶性黑色素瘤的抑制作用被引量：2
- 2011年
- 目的观察顺铂(Cisplatin,DDP)预处理化疗联合CIK细胞对B16恶性黑色素瘤的抑制作用,探讨DDP预处理化疗增强细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cells,CIK cells)抑瘤作用的潜在机制。方法建立C57BL/6小鼠B16黑色素瘤模型,测量肿瘤体积,绘制肿瘤生长曲线;免疫组化观察肿瘤组织调节性T细胞(regulatory T cells,Treg cells)的浸润;流式细胞术观察DDP预处理化疗对CIK归巢至肿瘤引流淋巴结(tumordraining lymph nodes,TDLN)、肿瘤组织的动态影响、树突状细胞(dendritic cells,DC)、髓系来源抑制细胞(mye-loid-derived suppressor cells,MDSC cells)的动态变化。结果 DDP预处理化疗联合CIK细胞显著抑制B16恶性黑色素瘤的生长(P<0.05);DDP预处理化疗减少肿瘤组织中Treg细胞的浸润;增强CIK细胞归巢至肿瘤引流淋巴结、肿瘤组织的能力;增加骨髓、外周血及脾脏组织中DC的比例(P<0.05);降低外周血、骨髓、脾脏组织及TDLN中MDSC的比例(P<0.05)。结论顺铂预处理化疗可通过免疫调节增强CIK细胞对B16恶性黑色素瘤的抑制。
- 陈景黄香宋海珠陈龙邦
- 关键词：调节性T细胞树突状细胞髓系来源抑制细胞
- 顺铂以T细胞依赖性方式增强CIK细胞的抗肿瘤作用被引量：1
- 2011年
- 目的观察顺铂预处理化疗联合细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cells,CIK cells)对小鼠CT-26结肠癌的抑制作用,并探讨介导顺铂免疫调节效作用的机制。方法分别建立BALB/c野生鼠或BALB/c nu/nu裸鼠CT-26结肠癌模型,以顺铂(Cisplatin,DDP)作为预处理方案。荷瘤小鼠随机分为四组:对照组(给予生理盐水,normal saline,NS)、CIK组(给予CIK细胞)、DDP组(给予DDP方案)、DDP-CIK组(DDP方案预处理后联合CIK细胞),隔日测量肿瘤长短径监测肿瘤体积。分离小鼠肿瘤组织,分别行CD3、FoxP3(Forkhead box P3)、CD31分子免疫组化染色以评估肿瘤组织局灶T淋巴细胞、Treg细胞的浸润情况以及肿瘤微血管密度的变化。流式细胞术观察DDP预处理化疗后荷瘤鼠脾脏组织中调节性T细胞(regulatory T cells,Treg cells)的动态变化。结果在BALB/c野生鼠CT-26结肠癌模型中,单独CIK免疫治疗或DDP化疗均可明显抑制CT-26结肠癌的生长(P<0.05),而DDP预处理化疗联合CIK细胞免疫治疗与单独化疗组相比,可显著的抑制CT-26结肠癌的生长(P<0.05)。在BALB/c裸鼠CT-26结肠癌模型中,DDP预处理化疗联合CIK细胞免疫治疗、单独CIK治疗及单独DDP化疗均不能抑制CT-26结肠癌的生长(P>0.05)。DDP预处理化疗均可促进CD3+T淋巴细胞至肿瘤局灶的浸润,下调肿瘤局灶及脾脏组织中Treg细胞的比例,而对肿瘤组织的微血管密度无明显作用。结论 DDP预处理化疗以T细胞依赖性方式增强CIK细胞对CT-26结肠癌的抑制作用。
- 黄香黄桂春宋海珠陈一天陈龙邦
- 关键词：免疫调节调节性T细胞
